Telemedycyna usprawniona w leczeniu astmy za pośrednictwem oddziału ratunkowego (TEAM-ED)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wcześniejsze rozpoznanie astmy przez lekarza
- aktualna wizyta ratunkowa z powodu ostrego zaostrzenia astmy, wymagającego terapii albuterolem w nebulizacji
- Trwała lub słaba kontrola astmy, zgodnie z wytycznymi NHLBI
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność mówienia i rozumienia języka angielskiego lub hiszpańskiego
- Brak dostępu do telefonu w celu wykonania dalszych badań
- Uczestnictwo w innym badaniu astmy w momencie włączenia lub rodzeństwo uczestniczące w tym lub innym badaniu Inne istotne schorzenia, które mogą zakłócać ocenę środków związanych z astmą
- dzieci przebywających w pieczy zastępczej lub w innych sytuacjach, w których nie można uzyskać zgody opiekuna prawnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna TEAM-ED
Ułatwienie profilaktycznego leczenia astmy poprzez ocenę telemedyczną i obserwacje kontrolne, a także podpowiedzi lekarza oparte na wytycznych
|
Ułatwienie profilaktycznego leczenia astmy poprzez ocenę telemedyczną i obserwacje kontrolne, a także podpowiedzi lekarza oparte na wytycznych
|
|
Aktywny komparator: Ulepszona zwykła opieka
Zgłoś objawy lekarzowi pierwszego kontaktu
|
Zgłoś objawy lekarzowi pierwszego kontaktu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba dni wolnych od objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
Ramy czasowe: Podczas oceny kontrolnej po 3 miesiącach
|
Liczba dni bez objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
|
Podczas oceny kontrolnej po 3 miesiącach
|
|
Liczba dni wolnych od objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
Ramy czasowe: Podczas oceny kontrolnej po 6 miesiącach
|
Liczba dni bez objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
|
Podczas oceny kontrolnej po 6 miesiącach
|
|
Liczba dni wolnych od objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
Ramy czasowe: Podczas oceny kontrolnej po 9 miesiącach
|
Liczba dni bez objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
|
Podczas oceny kontrolnej po 9 miesiącach
|
|
Liczba dni wolnych od objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
Ramy czasowe: Podczas 12-miesięcznej oceny kontrolnej
|
Liczba dni bez objawów w ciągu ostatnich 2 tygodni
|
Podczas 12-miesięcznej oceny kontrolnej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: JIll Halterman, MD, MPH, University of Rochester
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 60286
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .