Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Første-i-menneskelig sikkerhed, PK og fødevareeffektundersøgelse af enkeltstående stigende doser af G1T38 hos raske frivillige

13. juni 2017 opdateret af: G1 Therapeutics, Inc.

Første-i-menneskelig fase 1 undersøgelse af sikkerhed, farmakokinetisk og fødevareeffekt af enkeltstående stigende doser af G1T38 hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Dette first-in-human (FIH) studie vil give de første sikkerheds- og farmakokinetiske (PK) data for G1T38 hos mennesker og vil muliggøre yderligere udvikling af G1T38 hos patienter med cancer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
76

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland
        • PRA Early Development Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige og kvindelige frivillige, 40-65 år; ingen klinisk signifikante fund rapporteret efter detaljeret fysisk undersøgelse, sygehistorie, vitale tegn, kliniske laboratorietests og EKG'er som vurderet af PI
  • Body mass index (BMI) i området 18 til 32 kg/m2 (inklusive) ved screening og vejer mindst 50 kg
  • Ikke-brugere af nikotinholdige produkter i mindst de foregående 3 måneder før dosering eller ikke-rygere
  • Aftale om at bruge prævention under undersøgelsen og 3 måneder efter sidste besøg.
  • I stand til at overholde alle protokolkrav og procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk signifikante abnormiteter fundet under fysiske undersøgelser, sygehistoriegennemgang, EKG'er (QTcF-interval > 450 millisekunder for mænd og >470 millisekunder for kvinder), vitale tegn og laboratorietests (herunder positiv HIV, hepatitis B og C)
  • Deltog i et tidligere klinisk studie med et forsøgsprodukt inden for de sidste 60 dage
  • Anamnese med alvorlig allergisk reaktion på medicin
  • Enhver blod- eller plasmadonation eller andet tab af blod ved et volumen på over 500 ml inden for 3 måneder før dosering
  • Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for de sidste 2 år
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Eventuelle andre spørgsmål, som efter PI's mening vil gøre emnet uegnet til studiedeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte 1
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 2
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 3
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 4
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 5
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 6
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 7
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 8
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 9 - Madeffekt
G1T38
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 10
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 11
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38
Eksperimentel: Kohorte 12
G1T38 eller placebo
Medicin: Placebo
Placebo
Medicin: G1T38 (CDK 4/6 hæmmer)
CDK 4/6 Inhibitor
Andre navne:
  • G1T38

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger, inklusive unormale laboratoriehændelser
Tidsramme: Op til dag 7
Alle AE'er, inklusive klinisk laboratorium, vitale tegn, fysiske undersøgelser og EKG'er vil blive analyseret i alle forsøgspersoner, der modtager undersøgelseslægemidlet gennem 7 dage efter dosis af undersøgelseslægemidlet.
Op til dag 7

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik af G1T38: Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4 og 5
Den observerede maksimale plasmakoncentration bestemmes ud fra plasmaet
Dag 1, 2, 3, 4 og 5
Farmakokinetik af G1T38: Area under Curve - plasmakoncentration (AUC)
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4 og 5
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven
Dag 1, 2, 3, 4 og 5
Farmakokinetik af G1T38: Plasma: terminal halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4 og 5
G1T38: Plasma-terminal halveringstid (T1/2)
Dag 1, 2, 3, 4 og 5
Farmakokinetik af G1T38: Plasma - Fordelingsvolumen
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4 og 5
Distributionsvolumen i den terminale elimineringsfase
Dag 1, 2, 3, 4 og 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
G1 Therapeutics, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Regner Tiessen, MD, PRA Early Development Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juni 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • G1T38-01
  • 2016-001201-17 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger