Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diastolisk dysfunktion under konservativ livsstilsbehandling

23. august 2018 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Forekomst af diastolisk dysfunktion og virkninger af konservativ livsstilsbehandling hos patienter med sygelig fedme

Formålet med denne undersøgelse er at 1) undersøge forekomsten af ​​diastolisk dysfunktion hos patienter med sygelig fedme, der deltager i et konservativt livsstilsændringsprogram, 2) undersøge effekter på hjertefunktion, kardiorespiratorisk kondition, kropssammensætning, livskvalitet og kardiovaskulær risiko gennem programmet, 3) undersøge muligheden for at introducere to forskellige aktivitetsmonitorer gennem hele programmet, og 4) sammenligne compliance med aktivitetssensor markedsleder FitBit Application versus Mio Pai Application

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
57

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Røros, Norge
        • LHL-Klinikkene

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI > 40 kg/m2 (eller BMI > 35 kg/m2 med komorbiditet)
  • Stabil vægt sidste tre måneder (≤ 2 kg variation)
  • norsktalende
  • Smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • Anden vægttabsbehandling, herunder medicin, der påvirker appetitten
  • Kendt kronisk hjertesygdom
  • Tidligere bariatrisk operation
  • Alkohol eller andet erstatningsmisbrug
  • Psykiatrisk lidelse, der kræver behandling, herunder spiseforstyrrelser
  • Graviditet eller planlagt graviditet i projektperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: FitBit APP
FitBit Zip APP registrerer og giver feedback på antal skridt om dagen, distance og forbrændte kalorier.
Enhed: FitBit APP
Recept: Mål dagligt 10.000 skridt
Andre navne:
  • FitBit Zip
Eksperimentel: Pai APP
Mio Pai APP registrerer aktivitetens varighed og intensitet og giver feedback som aktivitetspoint.
Enhed: Pai APP
Recept: Mål 100 PAI-point pr. uge
Andre navne:
  • Personal Activity Intelligence (PAI) applikation
  • MIO Fuse armbånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diastolisk dysfunktion
Tidsramme: 18 måneder
ekkokardiundersøgelse ved baseline vurderet af GE Healthcare Vivid E9, Horten, Norge
18 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diastolisk funktion
Tidsramme: 4 måneder
ekkokardiundersøgelse vurderet af GE Healthcare Vivid E9, Horten, Norge
4 måneder
diastolisk funktion
Tidsramme: 12 måneder
ekkokardiundersøgelse vurderet af GE Healthcare Vivid E9, Horten, Norge
12 måneder
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: 4 måneder
Maksimal iltoptagelse vurderet af Jaeger oxycon pro; Erich Jaeger GmbH, Hoechberg, Tyskland
4 måneder
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: 12 måneder
Maksimal iltoptagelse vurderet af Jaeger oxycon pro; Erich Jaeger GmbH, Hoechberg, Tyskland
12 måneder
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: 18 måneder
Maksimal iltoptagelse vurderet af Jaeger oxycon pro; Erich Jaeger GmbH, Hoechberg, Tyskland
18 måneder
Kropssammensætning
Tidsramme: 4 måneder
Kropssammensætning vurderet ved bioelektrisk impedans (instrument InBody 770, produceret af BIOSPACE, Seoul, Korea)
4 måneder
Kropssammensætning
Tidsramme: 12 måneder
Kropssammensætning vurderet ved bioelektrisk impedans (instrument InBody 770, produceret af BIOSPACE, Seoul, Korea)
12 måneder
Kropssammensætning
Tidsramme: 18 måneder
Kropssammensætning vurderet ved bioelektrisk impedans (instrument InBody 770, produceret af BIOSPACE, Seoul, Korea)
18 måneder
BMI
Tidsramme: 4 måneder
Vægt afledt af kvadreret højde
4 måneder
BMI
Tidsramme: 12 måneder
Vægt afledt af kvadreret højde
12 måneder
BMI
Tidsramme: 18 måneder
Vægt afledt af kvadreret højde
18 måneder
Taljelinje
Tidsramme: 4 måneder
målebånd i centimeter
4 måneder
Taljelinje
Tidsramme: 12 måneder
målebånd i centimeter
12 måneder
Taljelinje
Tidsramme: 18 måneder
målebånd i centimeter
18 måneder
Spørgeskema til fysisk aktivitet
Tidsramme: 4 måneder
JAGT 1 spørgeskema til fysisk aktivitet
4 måneder
Spørgeskema til fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
JAGT 1 spørgeskema til fysisk aktivitet
12 måneder
Spørgeskema til fysisk aktivitet
Tidsramme: 18 måneder
JAGT 1 spørgeskema til fysisk aktivitet
18 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: 4 måneder
Indvirkning af vægt på livskvalitet Kort form (IWQOL-Lite); Kolotkin
4 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Indvirkning af vægt på livskvalitet Kort form (IWQOL-Lite); Kolotkin
12 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: 18 måneder
Indvirkning af vægt på livskvalitet Kort form (IWQOL-Lite); Kolotkin
18 måneder
Symptomer på angst og depression
Tidsramme: 4 måneder
Hospital Angst og Depression Skala; Zigmond & Snaith
4 måneder
Symptomer på angst og depression
Tidsramme: 12 måneder
Hospital Angst og Depression Skala; Zigmond & Snaith
12 måneder
Symptomer på angst og depression
Tidsramme: 18 måneder
Hospital Angst og Depression Skala; Zigmond & Snaith
18 måneder
Glukosekoncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Glukosekoncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Glukosekoncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Koncentrationen af ​​glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Koncentrationen af ​​glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Koncentrationen af ​​glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
LDL-koncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
Kolesterol med lav densitet
4 måneder
LDL-koncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
Kolesterol med lav densitet
12 måneder
LDL-koncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
Kolesterol med lav densitet
18 måneder
HDL-koncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
Højdensitet kolesterol
4 måneder
HDL-koncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
Højdensitet kolesterol
12 måneder
HDL-koncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
Højdensitet kolesterol
18 måneder
Koncentration af total kolesterol i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Koncentration af total kolesterol i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Koncentration af total kolesterol i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Koncentration af triglycerider i blodserum
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Koncentration af triglycerider i blodserum
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Koncentration af triglycerider i blodserum
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Koncentration af HS-CRP i blodserum
Tidsramme: 4 måneder
Højfølsomt C-reaktivt protein
4 måneder
Koncentration af HS-CRP i blodserum
Tidsramme: 12 måneder
Højfølsomt C-reaktivt protein
12 måneder
Koncentration af HS-CRP i blodserum
Tidsramme: 18 måneder
Højfølsomt C-reaktivt protein
18 måneder
C-peptidkoncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
C-peptidkoncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
C-peptidkoncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Leukocytkoncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Leukocytkoncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Leukocytkoncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Kalium (K) koncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Kalium (K) koncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Kalium (K) koncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Natrium (Na) koncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Natrium (Na) koncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Natrium (Na) koncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Kreatininkoncentration i blodet
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Kreatininkoncentration i blodet
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Kreatininkoncentration i blodet
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Apo-A koncentration i blodserum
Tidsramme: 4 måneder
Apolipoprotein A
4 måneder
Apo-A koncentration i blodserum
Tidsramme: 12 måneder
Apolipoprotein A
12 måneder
Apo-A koncentration i blodserum
Tidsramme: 18 måneder
Apolipoprotein A
18 måneder
Apo-B koncentration i blodserum
Tidsramme: 4 måneder
Apolipoprotein B
4 måneder
Apo-B koncentration i blodserum
Tidsramme: 12 måneder
Apolipoprotein B
12 måneder
Apo-B koncentration i blodserum
Tidsramme: 18 måneder
Apolipoprotein B
18 måneder
NT-ProBNP-koncentration i plasma
Tidsramme: 4 måneder
N-Terminal Brain Natriuretic Peptide
4 måneder
NT-ProBNP-koncentration i plasma
Tidsramme: 12 måneder
N-Terminal Brain Natriuretic Peptide
12 måneder
NT-ProBNP-koncentration i plasma
Tidsramme: 18 måneder
N-Terminal Brain Natriuretic Peptide
18 måneder
Lp(a)-koncentration i blodserum
Tidsramme: 4 måneder
Lipoprotein(a)
4 måneder
Lp(a)-koncentration i blodserum
Tidsramme: 12 måneder
Lipoprotein(a)
12 måneder
Lp(a)-koncentration i blodserum
Tidsramme: 18 måneder
Lipoprotein(a)
18 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed
Tidsramme: 4 måneder
målt som slidhastighed, aktivitetssensorfejl
4 måneder
Gennemførlighed
Tidsramme: 12 måneder
målt som nedslidning, aktivitetssensorfejl,
12 måneder
Gennemførlighed
Tidsramme: 18 måneder
målt som nedslidning, aktivitetssensorfejl,
18 måneder
Overholdelse
Tidsramme: 4 måneder
faktisk brug af Aktivitetssensorer; opnåelse af 80 % eller mere af den foreskrevne fysiske aktivitet i hjemmeperioder
4 måneder
Overholdelse
Tidsramme: 12 måneder
faktisk brug af Aktivitetssensorer; opnåelse af 80 % eller mere af den foreskrevne fysiske aktivitet i hjemmeperioder
12 måneder
Overholdelse
Tidsramme: 18 måneder
faktisk brug af Aktivitetssensorer; opnåelse af 80 % eller mere af den foreskrevne fysiske aktivitet i hjemmeperioder
18 måneder
Måltidshyppighed, overholdelse af en sundere livsstil
Tidsramme: 4 måneder
JAGT 3 spørgeskema
4 måneder
Måltidshyppighed, overholdelse af en sundere livsstil
Tidsramme: 12 måneder
JAGT 3 spørgeskema
12 måneder
Måltidshyppighed, overholdelse af en sundere livsstil
Tidsramme: 18 måneder
JAGT 3 spørgeskema
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
LHL Helse

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Line Oldervoll, PhD, LHL klinikkene / NTNU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juli 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2016/833

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger