Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kinesio Taping på ydeevnen

18. juli 2016 opdateret af: Dr. Suk H. Lee, Texas A&M University San Antonio

Kinesio-taping og muskelfunktion hos overvægtige voksne

Denne undersøgelse undersøgte de umiddelbare virkninger af Kinesio-taping på muskelkraft, styrke, udholdenhed og træthed i underekstremiteterne, når taping påføres rectus femoris og omkring knæskallen hos overvægtige voksne baseret på Kinesio-tapeteknikker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, crossover og klinisk forsøg. Etisk godkendelse blev opnået fra Universitetets Institutional Review Board (#2015-51). Deltagerne blev rekrutteret af flyers opslået på universitetets campus. Informeret samtykke blev udfyldt af alle deltagere før undersøgelsesprocedurerne. Forsøgspersonerne var overvægtige universitetsstuderende. I alt 13 forsøgspersoner, fire mænd og ni kvinder (gennemsnitsalder på 24,38 ± 3,01 år, gennemsnitlig kropsfedtprocent på 39,10 ± 6,91 % [mænd: 41,93 ± 7,47 %, kvinder: 38,16 ± 6,91 %]), blev tilmeldt denne undersøgelse . Alle forsøgspersoner gennemgik tre forskellige forsøg, som inkluderer ingen taping (NT), placebo taping (PT) og Kinesio taping (KT). Alle individer blev vurderet for top- og middelkraft, muskelstyrke, udholdenhed og muskeltræthed efter hver tilstand.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • procent kropsfedt på 25 % hos mænd, 30 % hos kvinder eller mere

Ekskluderingskriterier:

  • operation i underekstremiteterne inden for de seneste 6 måneder
  • tilstedeværelse af andre ledsygdomme i underekstremiteterne, såsom degenerativ arthritis, reumatoid arthritis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kinesio taping
Alle forsøgspersoner bar en øjenmaske, og det tapede ben var dækket af tøj for at forhindre forsøgspersoner og forskere i at identificere forskellige tapninger på grund af dobbeltblindning. Forsøgspersonerne lægges ned på måtten i liggende stilling med hoften bøjet 30º og knæet bøjet 60º. Y-type tape blev påført fra et punkt 10 cm under den anteriore superior iliaca spine, delt i krydset mellem quadriceps femoris-senen og knæskallen, og sluttede ved dens nedre side. Og en anden Y-type tape blev påført fra tibial tuberositet, delt i krydset mellem knæskallensen og knæskallen, og sluttede ved dens overordnede side. Det første 5 cm bånd blev ikke strakt og fungerede som anker. I type tape blev påført nedad og indad på henholdsvis den øverste og den nedre menisk af knæskallen.
Andet: Kinesio taping
Denne undersøgelse blev udført i et randomiseret crossover dobbelt-blind design. Hvert forsøgsperson blev testet for muskelkraft, styrke, udholdenhed og træthed i underekstremiteterne under tre forhold: 1) NT (ingen taping), 2) PT (placebo taping, 3M tape) og 3) KT (Kinesio taping). Til tildeling af behandlingssekvens trak deltagerne sugerør for hvilken behandling først (hver behandling indikerede forskellige antal).
Andre navne:
  • Placebo taping
Placebo komparator: Placebo taping
Placebo-tape (3M-tape) blev påført med samme metode som Kinesio-tape.
Andet: Kinesio taping
Denne undersøgelse blev udført i et randomiseret crossover dobbelt-blind design. Hvert forsøgsperson blev testet for muskelkraft, styrke, udholdenhed og træthed i underekstremiteterne under tre forhold: 1) NT (ingen taping), 2) PT (placebo taping, 3M tape) og 3) KT (Kinesio taping). Til tildeling af behandlingssekvens trak deltagerne sugerør for hvilken behandling først (hver behandling indikerede forskellige antal).
Andre navne:
  • Placebo taping
Ingen indgriben: Ingen tape
I tilfælde af tilstanden uden taping blev forsøgspersonen behandlet efter den samme procedure, som lukkede forsøgspersonens øjne med øjenmaske og dækkede benene med tøj, selv om det blev påført noget på deres ben. Det kunne måske minimere fejlen, fordi forskerne ikke var klar over, hvilken tilstand forsøgspersonen havde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysik karakteristik
Tidsramme: 1 uge (Hvert forsøgsperson blev målt deres antropometriske variabler i et indledende besøg i LAB til forsøg)
- variabler:(1) Kropsvægt og højde (Detecto DR400C platformsvægt (Webb City, MO) og Seca S-214 højdestang (Hanover, MD), henholdsvis (2) Talje- og hofteomkreds (Gulik-målebånd), (3) % Kropsfedt (bioelektrisk impedansanalyse, RJL Quantum X).
1 uge (Hvert forsøgsperson blev målt deres antropometriske variabler i et indledende besøg i LAB til forsøg)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelkraft
Tidsramme: 4 uger (30 minutter efter påføring af hvert forsøg)
Spidseffekt og middeleffekt blev målt med automatisk Power cycle (Powercycle, USA). Forsøgspersonerne startede fra hvile og accelererede maksimalt i cirka 3-4 sekunder. Data blev registreret for 6,5 pedalomdrejninger, og stigningen i kinetisk energi som følge af accelerationen af ​​ergometersvinghjulet blev beregnet som gennemsnit over hver pedalomdrejning og brugt til at beregne effekt. Den højeste effekt og middeleffekt (gennemsnitlig to af de højeste værdier) registreret under en pedalomdrejning blev defineret som henholdsvis Pmax og Pmean.
4 uger (30 minutter efter påføring af hvert forsøg)
muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger (30 minutter efter påføring af hvert forsøg)
Vurdering af muskelstyrke blev målt af muskeltestsystemet. Et håndholdt dynamometer (Lafayette, USA) bruges til at måle isometrisk knæekstensor og bøjestyrke. Specifikt blev forsøgspersonerne sat på et bord i liggende stilling med knæ og hofte placeret i 90º. Forsøgspersonerne blev instrueret i at blive siddende og lægge begge hænder på bordet. Dynamometerkraftpuden placeret lige proksimalt i forhold til ankelleddet, knæekstensorstyrken blev kvantificeret i pundkraft. Alle forsøgspersoner udførte to maksimale forsøg i 3 til 5 sekunder med et 30 sekunders hvileinterval. Den højeste værdi af to forsøg blev registreret.
4 uger (30 minutter efter påføring af hvert forsøg)
muskeltræthed
Tidsramme: 4 uger (umiddelbart efter at være afsluttet hvert forsøg)
For at måle fornemmelsen af ​​muskeltræthed i underekstremiteterne blev forsøgspersoners subjektive følelser evalueret ved hjælp af en Visual Analogue Scale (VAS). En 100 mm VAS (på en 0-10 skala) blev brugt, der gik fra "ikke det mindste (0)" til venstre til "ekstremt (10)" i højre ende. Deltagerne blev bedt om at score mængden af ​​muskeltræthed i underekstremiteterne før og umiddelbart efter hvert forsøg.
4 uger (umiddelbart efter at være afsluttet hvert forsøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Texas A&M University San Antonio

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sukho Lee, Ph.D., Texas A&M University San Antonio

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juli 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juli 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Tamusa

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger