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Auswirkungen von Kinesio-Taping auf die Leistung

18. Juli 2016 aktualisiert von: Dr. Suk H. Lee, Texas A&M University San Antonio

Kinesio-Taping und Muskelfunktion bei adipösen Erwachsenen

Diese Studie untersuchte die unmittelbaren Auswirkungen von Kinesio-Taping auf Muskelkraft, Kraft, Ausdauer und Ermüdung der unteren Gliedmaßen, wenn das Taping auf der Grundlage von Kinesio-Taping-Techniken am Rectus femoris und um die Kniescheibe adipöser Erwachsener angewendet wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde Crossover-klinische Studie. Die ethische Genehmigung wurde vom Institutional Review Board der Universität eingeholt (Nr. 2015-51). Die Rekrutierung der Teilnehmer erfolgte durch Flyer, die auf dem Universitätscampus ausgehängt wurden. Die Einverständniserklärung wurde von allen Teilnehmern vor Beginn des Studienverfahrens abgegeben. Die Probanden waren fettleibige College-Studenten. Insgesamt 13 Probanden, vier Männer und neun Frauen (Durchschnittsalter 24,38 ± 3,01 Jahre, mittlerer Körperfettanteil 39,10 ± 6,91 % [männlich: 41,93 ± 7,47 %, weiblich: 38,16 ± 6,91 %]), wurden in diese Studie aufgenommen . Alle Probanden durchliefen drei verschiedene Studien, die No-Taping (NT), Placebo-Taping (PT) und Kinesio-Taping (KT) umfassten. Alle Personen wurden nach jeder Erkrankung auf Spitzen- und Durchschnittsleistung, Muskelkraft, Ausdauer und Muskelermüdung untersucht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
13

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperfettanteil von 25 % bei Männern, 30 % bei Frauen oder mehr

Ausschlusskriterien:

  • Operation der unteren Gliedmaßen innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorliegen anderer Gelenkerkrankungen der unteren Extremitäten wie degenerativer Arthritis oder rheumatoider Arthritis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio-Taping
Alle Probanden trugen eine Augenmaske und das geklebte Bein war mit Kleidung bedeckt, um zu verhindern, dass Probanden und Forscher aufgrund der Doppelblindheit unterschiedliche Tapings erkennen konnten. Die Probanden lagen in Rückenlage auf der Matte, wobei die Hüfte um 30° und das Knie um 60° gebeugt waren. Das Klebeband vom Y-Typ wurde von einem Punkt 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior superior angebracht, an der Verbindungsstelle zwischen der Sehne des Quadrizeps femoris und der Patella halbiert und an der unteren Seite endend. Und ein weiteres Y-Band wurde von der Tuberositas tibiae aus angebracht, an der Verbindungsstelle zwischen Patellasehne und Patella halbiert und an der oberen Seite endend. Das erste 5-cm-Band war nicht gedehnt und diente als Anker. Tapes vom Typ I wurden nach unten und innen am oberen bzw. unteren Meniskus der Patella angebracht.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Diese Studie wurde in einem randomisierten Crossover-Doppelblind-Design durchgeführt. Jeder Proband wurde unter drei Bedingungen auf Muskelkraft, Kraft, Ausdauer und Ermüdung der unteren Extremitäten getestet: 1) NT (kein Taping), 2) PT (Placebo-Taping, 3M-Tape) und 3) KT (Kinesio-Taping). Zur Zuordnung der Behandlungsreihenfolge zogen die Teilnehmer Strohhalme, um herauszufinden, welche Behandlung zuerst erfolgte (jede Behandlung zeigte unterschiedliche Nummern an).
Andere Namen:
  • Placebo-Taping
Placebo-Komparator: Placebo-Taping
Placebo-Tapes (3M-Tape) wurden mit der gleichen Methode wie Kinesio-Taping angebracht.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Diese Studie wurde in einem randomisierten Crossover-Doppelblind-Design durchgeführt. Jeder Proband wurde unter drei Bedingungen auf Muskelkraft, Kraft, Ausdauer und Ermüdung der unteren Extremitäten getestet: 1) NT (kein Taping), 2) PT (Placebo-Taping, 3M-Tape) und 3) KT (Kinesio-Taping). Zur Zuordnung der Behandlungsreihenfolge zogen die Teilnehmer Strohhalme, um herauszufinden, welche Behandlung zuerst erfolgte (jede Behandlung zeigte unterschiedliche Nummern an).
Andere Namen:
  • Placebo-Taping
Kein Eingriff: Kein Aufkleben
Im Falle des Nicht-Klebeband-Zustands wurde die Testperson nach dem gleichen Verfahren behandelt, bei dem die Augen der Testperson mit einer Augenmaske geschlossen und die Beine mit Kleidung bedeckt wurden, obwohl an den Beinen etwas angebracht wurde. Dadurch könnte der Fehler möglicherweise minimiert werden, da die Forscher nicht wussten, in welchem ​​Zustand sich die Versuchsperson befand.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakteristisch für den Körperbau
Zeitfenster: 1 Woche (Bei jedem Probanden wurden die anthropometrischen Variablen bei einem ersten Versuchsbesuch im Labor gemessen.)
- Variablen: (1) Körpergewicht und Körpergröße (Plattformwaage Detecto DR400C (Webb City, MO) bzw. Seca S-214 Höhenmesslatte (Hannover, MD), (2) Taillen- und Hüftumfang (Gulik-Maßband), (3) % Körperfett (bioelektrische Impedanzanalyse, RJL Quantum X).
1 Woche (Bei jedem Probanden wurden die anthropometrischen Variablen bei einem ersten Versuchsbesuch im Labor gemessen.)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 4 Wochen (30 Minuten nach jeder Anwendung)
Spitzenleistung und mittlere Leistung wurden mit automatischem Power Cycle (Powercycle, USA) gemessen. Die Probanden starteten im Ruhezustand und beschleunigten etwa 3–4 Sekunden lang maximal. Die Daten wurden für 6,5 Pedalumdrehungen aufgezeichnet und der Anstieg der kinetischen Energie, der aus der Beschleunigung des Schwungrads des Ergometers resultierte, wurde über jede Pedalumdrehung gemittelt und zur Berechnung der Leistung verwendet. Die höchste Leistung und die mittlere Leistung (Durchschnitt der beiden höchsten Werte), die während einer Pedalumdrehung aufgezeichnet wurden, wurden als Pmax bzw. Pmean definiert.
4 Wochen (30 Minuten nach jeder Anwendung)
Muskelstärke
Zeitfenster: 4 Wochen (30 Minuten nach jeder Anwendung)
Die Beurteilung der Muskelkraft wurde mit dem Muskeltestsystem gemessen. Ein Handdynamometer (Lafayette, USA) zur Messung der isometrischen Kniestrecker- und -beugekraft. Konkret saßen die Probanden in Rückenlage auf einem Tisch, wobei Knie und Hüfte im 90°-Winkel positioniert waren. Die Probanden wurden angewiesen, sitzen zu bleiben und beide Hände auf den Tisch zu legen. Das Dynamometer-Kraftpolster wurde direkt proximal des Knöchelgelenks platziert und die Kraft des Kniestreckers wurde in Pfund-Kraft quantifiziert. Alle Probanden führten zwei maximale Versuche von 3 bis 5 Sekunden Dauer mit einem Ruheintervall von 30 Sekunden durch. Der höhere Wert von zwei Versuchen wurde erfasst.
4 Wochen (30 Minuten nach jeder Anwendung)
Muskelkater
Zeitfenster: 4 Wochen (unmittelbar nach Abschluss jedes Versuchs)
Um das Gefühl der Muskelermüdung der unteren Extremitäten zu messen, wurden die subjektiven Gefühle der Probanden mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Es wurde ein 100-mm-VAS (auf einer Skala von 0 bis 10) verwendet, der von „nicht im geringsten (0)“ auf der linken Seite bis „extrem (10)“ auf der rechten Seite reichte. Die Teilnehmer wurden gebeten, das Ausmaß der Muskelermüdung der unteren Extremitäten vor und unmittelbar nach jedem Versuch zu bewerten.
4 Wochen (unmittelbar nach Abschluss jedes Versuchs)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Texas A&M University San Antonio

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sukho Lee, Ph.D., Texas A&M University San Antonio

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Tamusa

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UNENTSCHIEDEN

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