Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stepping Up 4 Dit barn (4yourchild)

21. juli 2021 opdateret af: Armon R. Perry, University of Louisville

Stepping Up 4 Your Child: Indvirkningen af ​​et uddannelsesprogram og social sagsarbejde involvering på enlige fædre

Gennem Stepping Up 4 Your Child vil fædre uden forældremyndighed blive forsynet med et omfattende, løsningsorienteret program med gruppebaseret forældreuddannelse og individualiseret sagsbehandling for at hjælpe dem med at opnå økonomisk uafhængighed, øge deres forældreevner og udvikle en samforældrealliance .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fædres involvering i deres børns liv har fået øget opmærksomhed i de senere år. Som reaktion herpå er støtten vokset til programmer for ansvarligt faderskab, der har til formål at forbedre kvantiteten og kvaliteten af ​​fædres involvering. Forskning i disse programmer har konkluderet, at faktorer såsom fædres forældreevner, samforældreforholdskvalitet og socioøkonomisk status alle påvirker fædres evne til at bidrage til deres børns vækst og udvikling. Ved at bruge denne tidligere forskning som grundlag, vil Stepping Up 4 Your Child-projektet gå ud over traditionelle faderskabsinitiativer ved at integrere leveringen af ​​ansvarligt forældreskab, økonomisk stabilitet og relationsuddannelsestjenester til fædre, der er i fare for at blive frigjort fra faderen. For at gøre det vil University of Louisvilles Kent School of Social Work udnytte sit eksisterende forhold til Kentucky Office of Child Support Enforcement. Specifikt gennem Stepping Up 4 Your Child vil fædre uden forældremyndighed blive forsynet med et omfattende, løsningsorienteret program med gruppebaseret forældreuddannelse og individualiseret sagsbehandling for at hjælpe dem med at opnå økonomisk uafhængighed, øge deres forældrekompetencer og udvikle en samarbejdspartner. forældrealliance. I betragtning af at hvert af disse fokusområder alle er blevet nævnt som tre af de stærkeste forudsigere for faderligt engagement, vil Stepping Up 4 Your Child og resultaterne af dets evaluering have betydelige konsekvenser for de familier, det tjener, såvel som praktikere, forskere, og politikere, der er interesserede i ansvarligt faderskab. 1

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1266

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Forenede Stater, 42701
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40292
        • University of Louisville
      • Owensboro, Kentucky, Forenede Stater, 42302
      • Owenton, Kentucky, Forenede Stater, 40359
      • Paducah, Kentucky, Forenede Stater, 42003
      • Sandy Hook, Kentucky, Forenede Stater, 41171

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 105 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke-frihedsberøvende far OG
  • alder 16-24 ELLER
  • alder 24 op + lav indkomst ELLER
  • alder 24 op + børnebidrag skyldig

Ekskluderingskriterier:

  • kvinde
  • forældremyndighedsindehaver
  • mand, men ikke far
  • yngre end 16 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: 4 Dit barn-program
Programmet integrerer levering af ansvarligt forældreskab, økonomisk stabilitet og relationsuddannelsestjenester til fædre, der er i fare for fædres frigørelse.
Adfærdsmæssigt: 4 Dit barn-program
Integrerer leveringen af ​​ansvarlige forældreskabs-, økonomisk stabilitets- og relationsuddannelsestjenester til fædre, der er i fare for at blive frigjort fra fædre.
EKSPERIMENTEL: 4 Dit barn + sagsbehandling
Deltagere, der er tildelt en behandlingsgruppe, der omfatter sagsbehandling, vil modtage en indledende vurdering for at bestemme deres styrker og behov. Deltageren vil derefter arbejde sammen med deres sagsbehandler for at oprette forbindelse til samfundets ressourcer for at imødekomme hans behov. For at gøre dette vil sagsbehandleren mødes med deltageren ved hjælp af følgende skema: Måned 1-2: intervention i form af ugentlig ansigt-til-ansigt møde med en sagsbehandler, plus et ugentligt telefonopkald fra en sagsbehandler; Måneder 3-4: intervention i form af ansigt-til-ansigt møde hver anden uge, plus et ugentligt telefonopkald; Måneder 5-6: intervention i form af ansigt-til-ansigt møde en gang om måneden, plus et ugentligt telefonopkald.
Adfærdsmæssigt: 4 Dit barn-program
Integrerer leveringen af ​​ansvarlige forældreskabs-, økonomisk stabilitets- og relationsuddannelsestjenester til fædre, der er i fare for at blive frigjort fra fædre.
NO_INTERVENTION: Ventelistekontrol
Personer, der er tilfældigt tildelt denne tilstand, vil ikke modtage behandling i en periode på måneder parallelt med de eksperimentelle interventionsbetingelser. Data vil blive indsamlet fra dem, og de vil blive tilfældigt tildelt en behandlingstilstand, når det er muligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i faderviden og færdigheder.
Tidsramme: umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Faderviden og færdigheder vil blive målt ved hjælp af 24/7 Dad Fathering Skills Survey (National Fatherhood Initiative, 2010). Denne undersøgelse har 25 punkter, der er multiple choice-svarspørgsmål. Denne undersøgelse kommer med 24/7 Dad-pensumpakken. Da denne undersøgelse er et mål for faderviden og ikke en standardiseret skala, er der ingen pålidelighedsdata tilgængelige.
umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Ændring i fædres forældreadfærd.
Tidsramme: umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Fædres rapporterede forældreadfærd vil blive målt ved hjælp af Index of Father Involvement (Hawkins et al., 2002). Dette mål har 9 faktorer indlæst som underskalaer designet til at udnytte direkte og indirekte former for involvering og i alt 26 elementer. Alle emner måles på en 5-punkts skala fra A (fremragende) til F (ikke bestået). Målingen har en rapporteret pålidelighed/intern konsekvensscore på 0,69
umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Ændring i overholdelse af børnebidrag.
Tidsramme: umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Disse betalingsdata vil blive indhentet via rapporter fra Kentucky Office of Child Support Enforcement.
umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Ændring i samforældreforholdskvalitet.
Tidsramme: umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Samforældreforhold Kvalitet. Kvaliteten af ​​samforældreforhold vil blive målt ved hjælp af Co-parenting Questionnaire (CQ, Margolis, Gordis, & John, 2001). Denne foranstaltning er et 14-elements selvrapporteringsinstrument, der undersøger: 1) mængden af ​​konflikt mellem forældre omkring forældrespørgsmål, 2) samarbejde som i hvilken grad mødre og fædre støtter, værdsætter og respekterer hinanden som forældre og graden af som de letter hinandens forældrebyrde, og 3) triangulering, i hvilket omfang forældre forvrænger forældre-barn-grænser ved at forsøge at danne en koalition med barnet, der underminerer eller udelukker den anden forælder. De 14 elementer danner en trefaktorstruktur og har god intern konsistens med alfaer for de 3 faktorer og den samlede skala fra 0,69 til 0,87.
umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af færdigheder i konfliktløsning.
Tidsramme: umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Stanley-Markman Relationship Dynamics Scale (Renick et al, 1992) vil blive brugt til at måle konfliktløsningsevner. Dette mål har rapporteret Chronbachs alfa-niveauer på 0,73 og 0,81 (Stanley et al, 2006) og stærk prædiktiv validitet for forholdssvigt.
umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Ændring i kommunikationsevner.
Tidsramme: umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere
Kommunikationsevner vil blive målt gennem kommunikationsmønstret spørgeskema for at vurdere kommunikationsevner. Dette mål har en stærk diskriminantvaliditet og Chronbachs alfa-niveauer spænder fra 0,73 til 0,88 (Noller & White, 1990).
umiddelbart efter intervention, 3 måneder senere og 6 måneder senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Louisville

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Kentucky Cabinet for Health & Family Services

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juli 2016

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 15.1258

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger