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Steigern Sie Ihr Kind (4yourchild)

21. Juli 2021 aktualisiert von: Armon R. Perry, University of Louisville

Steigern Sie Ihr Kind: Die Auswirkungen eines Bildungsprogramms und der Einbeziehung sozialer Fallarbeit auf alleinerziehende Väter

Durch Stepping Up 4 Your Child erhalten nicht-sorgeberechtigte Väter ein umfassendes, lösungsorientiertes Programm mit gruppenbasierter Elternschulung und individuellem Fallmanagement, das ihnen hilft, finanzielle Unabhängigkeit zu erlangen, ihre Erziehungskompetenzen zu verbessern und eine gemeinsame Erziehungsallianz aufzubauen .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Beteiligung von Vätern am Leben ihrer Kinder wird in den letzten Jahren zunehmend Aufmerksamkeit geschenkt. Als Reaktion darauf wächst die Unterstützung für Programme zur verantwortungsvollen Vaterschaft, die darauf abzielen, die Einbindung der Väter quantitativ und qualitativ zu verbessern. Untersuchungen zu diesen Programmen kamen zu dem Schluss, dass Faktoren wie die Erziehungsfähigkeiten der Väter, die Qualität der gemeinsamen Erziehungsbeziehungen und der sozioökonomische Status alle die Fähigkeit der Väter beeinflussen, zum Wachstum und zur Entwicklung ihrer Kinder beizutragen. Auf der Grundlage dieser früheren Forschung wird das Stepping Up 4 Your Child-Projekt über traditionelle Vaterschaftsinitiativen hinausgehen, indem es die Bereitstellung von verantwortungsvoller Elternschaft, wirtschaftlicher Stabilität und Beziehungsbildungsdiensten für Väter integriert, bei denen das Risiko besteht, dass sie sich väterlich abwenden. Zu diesem Zweck wird die Kent School of Social Work der University of Louisville ihre bestehende Beziehung zum Kentucky Office of Child Support Enforcement nutzen. Im Rahmen von Stepping Up 4 Your Child erhalten Väter ohne Sorgerecht insbesondere ein umfassendes, lösungsorientiertes Programm mit gruppenbasierter Elternschulung und individuellem Fallmanagement, das ihnen hilft, finanzielle Unabhängigkeit zu erlangen, ihre Erziehungskompetenzen zu verbessern und eine kooperative Haltung zu entwickeln. Elternbündnis. Angesichts der Tatsache, dass jeder dieser Schwerpunktbereiche als drei der stärksten Prädiktoren für väterliches Engagement genannt wurde, werden Stepping Up 4 Your Child und die Ergebnisse seiner Bewertung erhebliche Auswirkungen auf die Familien haben, denen es dient, sowie auf die Praktiker, Forscher, und politische Entscheidungsträger, die an verantwortungsvoller Vaterschaft interessiert sind. 1

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1266

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42701
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40292
        • University of Louisville
      • Owensboro, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42302
      • Owenton, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40359
      • Paducah, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42003
      • Sandy Hook, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41171

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 105 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • nicht sorgeberechtigter Vater UND
  • Alter 16-24 ODER
  • Alter ab 24 Jahren + geringes Einkommen ODER
  • Alter ab 24 Jahren + Unterhaltszahlungsverzug für das Kind

Ausschlusskriterien:

  • weiblich
  • sorgeberechtigter Vater
  • männlich, aber kein Vater
  • jünger als 16 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: 4 Ihr Kinderprogramm
Das Programm umfasst die Bereitstellung verantwortungsvoller Elternschaft, wirtschaftlicher Stabilität und Beziehungsbildungsdiensten für Väter, bei denen das Risiko besteht, dass sich der Vater väterlich distanziert.
Verhalten: 4 Ihr Kinderprogramm
Integriert die Bereitstellung verantwortungsvoller Elternschaft, wirtschaftlicher Stabilität und Beziehungsbildungsdiensten für Väter, bei denen das Risiko besteht, dass sich der Vater väterlich distanziert.
EXPERIMENTAL: 4 Ihr Kind + Fallmanagement
Teilnehmer, die einer Behandlungsgruppe zugeordnet sind, die auch Fallmanagement umfasst, erhalten eine erste Beurteilung, um ihre Stärken und Bedürfnisse zu ermitteln. Der Teilnehmer arbeitet dann mit seinem Fallmanager zusammen, um eine Verbindung zu Community-Ressourcen herzustellen, um seinen Bedürfnissen gerecht zu werden. Zu diesem Zweck trifft sich der Fallmanager mit dem Teilnehmer nach folgendem Zeitplan: Monate 1–2: Intervention in Form eines wöchentlichen persönlichen Treffens mit einem Fallmanager sowie eines wöchentlichen Telefonanrufs eines Fallmanagers; Monate 3–4: Intervention in Form eines persönlichen Treffens alle zwei Wochen sowie eines wöchentlichen Telefongesprächs; Monate 5–6: Intervention in Form eines persönlichen Treffens einmal im Monat sowie eines wöchentlichen Telefongesprächs.
Verhalten: 4 Ihr Kinderprogramm
Integriert die Bereitstellung verantwortungsvoller Elternschaft, wirtschaftlicher Stabilität und Beziehungsbildungsdiensten für Väter, bei denen das Risiko besteht, dass sich der Vater väterlich distanziert.
KEIN_EINGRIFF: Wartelistenkontrolle
Personen, denen diese Erkrankung zufällig zugeordnet wird, erhalten parallel zu den experimentellen Interventionsbedingungen mehrere Monate lang keine Behandlung. Von ihnen werden Daten gesammelt und sie werden, wenn möglich, nach dem Zufallsprinzip einer Behandlungsbedingung zugeordnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung im Vaterwissen und in den Fähigkeiten.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Das Wissen und die Fähigkeiten zum Vater werden mithilfe der 24/7 Dad Fathering Skills Survey (National Fatherhood Initiative, 2010) gemessen. Diese Umfrage umfasst 25 Elemente, bei denen es sich um Multiple-Choice-Antwortfragen handelt. Diese Umfrage ist im Lehrplanpaket „24/7 Dad“ enthalten. Da es sich bei dieser Umfrage um ein Maß für das Vaterwissen und nicht um eine standardisierte Skala handelt, sind keine Zuverlässigkeitsdaten verfügbar.
unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Veränderung im Erziehungsverhalten der Väter.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Das von Vätern gemeldete Erziehungsverhalten wird anhand des Index of Father Involvement (Hawkins et al., 2002) gemessen. Diese Maßnahme umfasst 9 Faktoren, die als Subskalen geladen sind, um direkte und indirekte Formen der Beteiligung zu erfassen, und insgesamt 26 Elemente. Alle Elemente werden auf einer 5-Punkte-Skala bewertet, die von A (ausgezeichnet) bis F (nicht ausreichend) reicht. Die Messung hat einen gemeldeten Zuverlässigkeits-/internen Konsistenzwert von 0,69
unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Änderung bei der Einhaltung des Kindesunterhalts.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Diese Zahlungsdaten werden über Berichte des Kentucky Office of Child Support Enforcement eingeholt.
unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Veränderung der Qualität der Co-Parenting-Beziehung.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Qualität der Co-Parenting-Beziehung. Die Qualität der Co-Parenting-Beziehung wird anhand des Co-Parenting-Fragebogens (CQ, Margolis, Gordis & John, 2001) gemessen. Bei dieser Messung handelt es sich um ein Selbstberichtsinstrument mit 14 Punkten, das Folgendes untersucht: 1) das Ausmaß des Konflikts zwischen Eltern in Bezug auf Erziehungsfragen, 2) Zusammenarbeit als Ausmaß, in dem Mütter und Väter sich gegenseitig als Eltern unterstützen, wertschätzen und respektieren, und das Ausmaß der Zusammenarbeit wodurch sie sich gegenseitig die Erziehungslast erleichtern, und 3) Triangulation, das Ausmaß, in dem Eltern Eltern-Kind-Grenzen verzerren, indem sie versuchen, eine Koalition mit dem Kind zu bilden, die den anderen Elternteil untergräbt oder ausschließt. Die 14 Elemente bilden eine Struktur mit drei Faktoren und weisen eine gute interne Konsistenz auf, wobei die Alphawerte für die drei Faktoren und die Gesamtskala zwischen 0,69 und 0,87 liegen.
unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Konfliktlösungsfähigkeiten.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Zur Messung der Konfliktlösungsfähigkeiten wird die Stanley-Markman Relationship Dynamics Scale (Renick et al., 1992) verwendet. Diese Messung hat Chronbachs Alpha-Werte von 0,73 und 0,81 ergeben (Stanley et al., 2006) und starke prädiktive Validität für das Scheitern einer Beziehung.
unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Veränderung der Kommunikationsfähigkeiten.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später
Die Kommunikationsfähigkeiten werden anhand des Fragebogens zu Kommunikationsmustern gemessen, um die Kommunikationsfähigkeiten zu bewerten. Dieses Maß hat eine starke Diskriminanzvalidität und Chronbachs Alpha-Werte liegen zwischen 0,73 und 0,88 (Noller & White, 1990).
unmittelbar nach dem Eingriff, 3 Monate später und 6 Monate später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Louisville

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Kentucky Cabinet for Health & Family Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 15.1258

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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