Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stepping Up 4 Twoje dziecko (4yourchild)

21 lipca 2021 zaktualizowane przez: Armon R. Perry, University of Louisville

Stepping Up 4 Your Child: Wpływ programu edukacyjnego i zaangażowania społecznego na samotnych ojców

Dzięki Stepping Up 4 Your Child ojcowie nie sprawujący opieki otrzymają kompleksowy, zorientowany na rozwiązania program, obejmujący grupową edukację rodziców i zindywidualizowane zarządzanie przypadkami, aby pomóc im osiągnąć niezależność finansową, zwiększyć umiejętności rodzicielskie i rozwinąć sojusz dotyczący współrodzicielstwa .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W ostatnich latach coraz więcej uwagi poświęca się zaangażowaniu ojców w życie ich dzieci. W odpowiedzi wzrosło poparcie dla programów odpowiedzialnego ojcostwa, których celem jest zwiększenie ilości i jakości zaangażowania ojców. Badania nad tymi programami wykazały, że czynniki takie jak umiejętności rodzicielskie ojców, jakość relacji między rodzicami i status społeczno-ekonomiczny wpływają na zdolność ojców do przyczyniania się do wzrostu i rozwoju ich dzieci. Wykorzystując te poprzednie badania jako podstawę, projekt Stepping Up 4 Your Child wykracza poza tradycyjne inicjatywy ojcowskie, integrując zapewnienie odpowiedzialnego rodzicielstwa, stabilności ekonomicznej i usług edukacyjnych dla ojców zagrożonych wycofaniem się z ojcostwa. W tym celu Szkoła Pracy Socjalnej w Kent na Uniwersytecie w Louisville wykorzysta istniejące relacje z Biurem ds. Egzekwowania Alimentów na rzecz Dzieci w Kentucky. W szczególności, dzięki Stepping Up 4 Your Child, ojcowie nie sprawujący opieki otrzymają kompleksowy, zorientowany na rozwiązania program obejmujący grupową edukację rodziców i zindywidualizowane zarządzanie przypadkami, aby pomóc im osiągnąć niezależność finansową, zwiększyć umiejętności rodzicielskie i rozwinąć współpracę sojusz rodzicielski. Biorąc pod uwagę, że każdy z tych obszarów zainteresowania został wymieniony jako trzy z najsilniejszych predyktorów zaangażowania ojcowskiego, Stepping Up 4 Your Child i wyniki jego oceny będą miały znaczące implikacje dla rodzin, którym służy, a także dla praktyków, badaczy, i decydentów zainteresowanych odpowiedzialnym ojcostwem. 1

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1266

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42701
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40292
        • University of Louisville
      • Owensboro, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42302
      • Owenton, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40359
      • Paducah, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42003
      • Sandy Hook, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41171

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 105 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ojciec nie sprawujący opieki ORAZ
  • wiek 16-24 LUB
  • wiek powyżej 24 lat + niskie dochody LUB
  • wiek powyżej 24 lat + zaległe alimenty na dziecko

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta
  • ojciec opiekun
  • mężczyzna, ale nie ojciec
  • młodszy niż 16 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: 4 Program Twoje dziecko
Program integruje świadczenie usług odpowiedzialnego rodzicielstwa, stabilności ekonomicznej i edukacji relacji dla ojców zagrożonych odłączeniem się od ojca.
Behawioralne: 4 Program Twoje dziecko
Integruje zapewnienie odpowiedzialnego rodzicielstwa, stabilności ekonomicznej i usług edukacyjnych dla ojców zagrożonych odłączeniem się od ojca.
EKSPERYMENTALNY: 4 Twoje dziecko + Zarządzanie sprawami
Uczestnicy przydzieleni do grupy terapeutycznej, która obejmuje zarządzanie przypadkami, otrzymają wstępną ocenę w celu określenia ich mocnych stron i potrzeb. Następnie uczestnik będzie współpracował ze swoim kierownikiem sprawy, aby połączyć się z zasobami społeczności, aby spełnić jego potrzeby. W tym celu kierownik przypadku spotka się z uczestnikiem zgodnie z następującym harmonogramem: Miesiące 1-2: interwencja w formie cotygodniowego spotkania osobistego z kierownikiem przypadku plus cotygodniowy telefon od kierownika przypadku; Miesiące 3-4: interwencja w formie spotkań osobistych co drugi tydzień plus cotygodniowa rozmowa telefoniczna; Miesiące 5-6: interwencja w formie spotkania twarzą w twarz raz w miesiącu plus cotygodniowa rozmowa telefoniczna.
Behawioralne: 4 Program Twoje dziecko
Integruje zapewnienie odpowiedzialnego rodzicielstwa, stabilności ekonomicznej i usług edukacyjnych dla ojców zagrożonych odłączeniem się od ojca.
NIE_INTERWENCJA: Kontrola listy oczekujących
Osoby losowo przydzielone do tego stanu nie będą leczone przez okres miesięcy równolegle z eksperymentalnymi warunkami interwencji. Zostaną od nich zebrane dane, a jeśli to możliwe, zostaną one losowo przypisane do stanu leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy i umiejętności ojcowskich.
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Wiedza i umiejętności ojcowskie będą mierzone za pomocą całodobowego badania umiejętności ojcowskich taty (National Fatherhood Initiative, 2010). Ta ankieta zawiera 25 pozycji, które są pytaniami wielokrotnego wyboru. Ta ankieta jest dołączona do pakietu programu nauczania Tata 24/7. Biorąc pod uwagę, że niniejsze badanie jest miarą wiedzy ojcowskiej, a nie standaryzowaną skalą, nie są dostępne żadne dane dotyczące wiarygodności.
bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Zmiana zachowań rodzicielskich ojców.
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Zgłaszane przez ojców zachowania rodzicielskie będą mierzone za pomocą Indeksu Zaangażowania Ojców (Hawkins i in., 2002). Miara ta ma 9 czynników załadowanych jako podskale przeznaczone do wykorzystania bezpośrednich i pośrednich form zaangażowania oraz łącznie 26 pozycji. Wszystkie elementy są oceniane w 5-stopniowej skali od A (doskonałe) do F (niedostateczne). Miara ma zgłoszoną ocenę wiarygodności / spójności wewnętrznej na poziomie 0,69
bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Zmiana zgodności w zakresie alimentów na dzieci.
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Te dane dotyczące płatności zostaną uzyskane za pośrednictwem raportów z Kentucky Office of Child Support Enforcement.
bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Zmiana jakości relacji między rodzicami.
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Jakość relacji między rodzicami. Jakość relacji między rodzicami będzie mierzona za pomocą Kwestionariusza Współrodzicielstwa (CQ, Margolis, Gordis i John, 2001). Narzędzie to składa się z 14 pozycji samoopisowych, które badają: 1) skalę konfliktów między rodzicami wokół spraw rodzicielskich, 2) współpracę jako stopień, w jakim matki i ojcowie wspierają się, cenią i szanują się nawzajem jako rodzice oraz stopień które zmniejszają nawzajem ciężar rodzicielstwa, oraz 3) triangulacja, stopień, w jakim rodzice zniekształcają granice rodzic-dziecko, próbując stworzyć koalicję z dzieckiem, która osłabia lub wyklucza drugiego rodzica. 14 pozycji tworzy strukturę trzyczynnikową i ma dobrą spójność wewnętrzną z wartościami alfa dla 3 czynników i całkowitą skalą w zakresie od 0,69 do 0,87.
bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana umiejętności rozwiązywania konfliktów.
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Do pomiaru umiejętności rozwiązywania konfliktów zostanie użyta Skala Dynamiki Relacji Stanleya-Markmana (Renick i in., 1992). Ta miara wykazała poziomy alfa Chronbacha na poziomie 0,73 i 0,81 (Stanley i in., 2006) i silna trafność predykcyjna niepowodzenia związku.
bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Zmiana umiejętności komunikacyjnych.
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później
Umiejętności komunikacyjne będą mierzone za pomocą Kwestionariusza Wzorców Komunikacyjnych w celu oceny umiejętności komunikacyjnych. Miara ta ma silną trafność dyskryminacyjną i poziomy alfa Chronbacha w zakresie od 0,73 do 0,88 (Noller i White, 1990).
bezpośrednio po interwencji, 3 miesiące później i 6 miesięcy później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Louisville

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Kentucky Cabinet for Health & Family Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lipca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 15.1258

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami