Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk ydeevne og 3D-skulderkinematik hos asymptomatiske unilaterale/bilaterale overhead-atleter og ikke-atleter

5. januar 2021 opdateret af: Nuno Morais, Universidade do Porto
Denne undersøgelse sammenligner ydeevnen og den 3-dimensionelle skulderkinematik mellem sider i unilaterale overhead-kastere (volleyballangribere), bilaterale overhead-atleter (svømmere) og ikke-atleter under to fysiske præstationsmål af den øvre ekstremitet, den ene i en åben kinetisk kædeposition (ensidigt siddende kuglestødtest) og den anden i en lukket kinetisk kædeposition (øverste kvart Y-balancetest)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

3-dimensionel skulderkinematik (f.eks. skulderbladsvinkelposition/forskydning) ved nøglebegivenheder i hver test vil blive beskrevet og sammenlignet på tværs af sider og grupper. For den unilaterale siddende kuglestødtest er hændelserne baseret på humerus-bevægelse: a) initiering af humerus-bevægelse, b) maksimal humerus-fleksion, c) slutning af humerus-bevægelse. For den øvre kvart Y-balancetest er begivenhederne a) initiering af fri håndbevægelse på "GO", b) maksimal rækkevidde i medial retning, c) maksimal rækkevidde i superolateral retning og d) maksimal rækkevidde på inferolateral retning ( kinematik målt på stillingsoverekstremiteten). Det bedste af 3 forsøg med maksimal indsats på hver side vil blive brugt til analyse. Opvarmningsøvelser og to submaksimale øvelsesforsøg vil blive udført som forberedelse til maksimal indsats og fortrolighed med testene. En hvileperiode på mindst et minut mellem forsøgene vil blive givet for at garantere gode fysiologiske forhold til maksimal ydeevne. Yderligere hviletid vil blive tilladt, hvis det er nødvendigt, efter anmodning fra deltageren.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Atleter fra sportsorganisationer involveret i konkurrencebegivenheder og ikke-atleter fra det generelle samfund/videnskabeligt samfund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udfør mindst 150 graders armløftning

Ekskluderingskriterier:

  • historie med skulderluksation
  • operation i overekstremiteten ≥ 6 måneder
  • skade inden for den seneste måned
  • tydelige abnormiteter i holdning og bevægelse af overkroppens kvadrant
  • smerte på testtidspunktet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Unilaterale atleter, der kaster over hovedet
Volleyballangribere involveret i konkurrencebegivenheder ≥ 2 år, ≥ 18 år
Adfærdsmæssigt: Kronisk eksponering for ensidig overhead sportsaktivitet
Idrætsudøvere over hovedet, der har været kronisk udsat (≥ 2 år) overvejende for specifikke ensidige bevægelsesmønstre over hovedet af den dominerende ekstremitet ("kastearm"), såsom at kaste eller slå en bold ("asymmetrisk overheadsport").
Bilaterale overhead-atleter
Svømmere involveret i konkurrencebegivenheder ≥ 2 år, ≥ 18 år
Adfærdsmæssigt: Kronisk eksponering for bilateral overhead sportsaktivitet
Idrætsudøvere over hovedet, der har været kronisk udsat (≥ 2 år), overvejende for bilaterale overhead-bevægelsesmønstre i de øvre ekstremiteter, såsom svømmere ("symmetrisk overheadsport").
Ikke-atleter
Personer, der ikke regelmæssigt er involveret i sportsaktiviteter eller arbejdsmæssige overheadopgaver (f. bygningsarbejdere), ≥18 år
Adfærdsmæssigt: Ikke udsat
Folk, der ikke deltager i almindelige sportskonkurrencer/motionstræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Side-til-side forskelle i den unilaterale siddende kuglestødtest (normaliseret kastet distance, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Den unilaterale siddende kuglestød-test består i at skubbe (ikke kaste) i skulderhøjde en ~3 kg medicinbold så langt og frem som muligt, mens det aksiale skelet holdes i kontakt med en væg, knæene bøjet i en ret vinkel, fødderne fladt på gulvet , og den ikke-testende arm hviler på skødet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i den øvre kvart Y-balancetest (normaliseret maksimal afstand nået i hver retning, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Den øvre kvart Y-balancetest udføres ved hjælp af en testanordning (Y-Balance Test Kit), hvor forsøgspersonen stabiliserer sin kropsvægt med den overekstremitet, der testes, mens han udfører maksimal rækkevidde med den frie hånd i tre retninger : medial, superolateral og inferolateral.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Side-til-side forskelle i 3-dimensionel skulderbladsvinkelforskydning (i grader)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Vinkelforskydningen af ​​scapula i de 3 orienteringsplaner: lateral/medial (opad/nedad) rotation, protraktion/retraktion (intern/ekstern rotation), anterior/posterior vipning.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i 3-dimensionel humerus vinkelforskydning (i grader)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Vinkelforskydningen af ​​humerus i de 3 orienteringsplaner: elevationsplan, elevation/depression, aksial rotation.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i 3-dimensionel thorax vinkelforskydning (i grader)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Vinkelforskydningen af ​​thorax i de 3 orienteringsplaner: fleksion/ekstension, lateral rotation (hældning), aksial rotation.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i den øvre kvart Y-balancetest (samlet udsving, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
total udflugt = summen af ​​de 3 normaliserede rækkevidde i centimeter
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Side-til-side forskelle i den øvre kvart Y-balancetest (samlet præstationsscore, i centimeter)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
samlet præstation eller sammensat score = gennemsnitsscore af de 3 normaliserede rækkevidde i centimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade do Porto

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Lisbon
Instituto Politécnico de Leiria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2016

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger