Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Körperliche Leistungsfähigkeit und 3D-Schulterkinematik von asymptomatischen einseitigen/beidseitigen Overhead-Athleten und Nicht-Athleten

5. Januar 2021 aktualisiert von: Nuno Morais, Universidade do Porto
Diese Studie vergleicht die Leistung und dreidimensionale Schulterkinematik zwischen den Seiten bei einseitigen Überkopfwerfern (Volleyball-Angreifer), bilateralen Überkopf-Athleten (Schwimmern) und Nicht-Athleten während zweier körperlicher Leistungsmessungen der oberen Extremität, eine in einer offenen kinetischen Kettenposition (unilateraler Kugelstoßtest im Sitzen) und der andere in einer geschlossenen kinetischen Kettenposition (Upper Quarter Y Balance Test)

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die dreidimensionale Schulterkinematik (z. B. Schulterblattwinkelposition/-verschiebung) bei Schlüsselereignissen jedes Tests wird beschrieben und seiten- und gruppenübergreifend verglichen. Beim einseitigen Kugelstoßen im Sitzen basieren die Ereignisse auf der Bewegung des Oberarms: a) Beginn der Bewegung des Oberarms, b) maximale Beugung des Oberarms, c) Ende der Bewegung des Oberarms. Für den Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel sind die Ereignisse a) Einleitung einer freien Handbewegung auf „GO“, b) maximale Reichweite in medialer Richtung, c) maximale Reichweite in superolateraler Richtung und d) maximale Reichweite in inferolateraler Richtung ( Kinematik gemessen an der stehenden oberen Extremität). Der beste von 3 Versuchen mit maximaler Anstrengung auf jeder Seite wird für die Analyse verwendet. Aufwärmübungen und zwei submaximale Übungsversuche werden zur Vorbereitung auf maximale Anstrengungen und zum Kennenlernen der Tests durchgeführt. Zwischen den Versuchen wird eine Ruhezeit von mindestens einer Minute eingehalten, um gute physiologische Bedingungen für maximale Leistung zu gewährleisten. Weitere Ruhezeiten werden bei Bedarf auf Anfrage des Teilnehmers gewährt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Athleten aus Sportorganisationen, die an Wettkampfveranstaltungen beteiligt sind, und Nicht-Athleten aus der allgemeinen Gemeinschaft/Gelehrtengemeinschaft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Führen Sie eine Armhebung von mindestens 150 Grad durch

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Schulterluxation
  • Operation an der oberen Extremität ≥ 6 Monate
  • Verletzungen im letzten Monat
  • offensichtliche Anomalien in Haltung und Bewegung des Oberkörperquadranten
  • Schmerzen zum Zeitpunkt des Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Einseitige Überkopfwerfende
An Wettkampfveranstaltungen beteiligte Volleyball-Angreifer ≥ 2 Jahre, ≥ 18 Jahre alt
Verhalten: Chronische Exposition gegenüber einseitiger sportlicher Aktivität über Kopf
Überkopfsportler, die chronisch (≥ 2 Jahre) überwiegend spezifischen einseitigen Überkopf-Bewegungsmustern der dominanten Extremität („Wurfarm“) ausgesetzt waren, wie z. B. Werfen oder Schlagen eines Balls („asymmetrische Überkopfsportarten“).
Bilaterale Overhead-Athleten
Schwimmer, die an Wettkampfveranstaltungen teilnehmen, ≥ 2 Jahre, ≥ 18 Jahre alt
Verhalten: Chronische Exposition gegenüber bilateraler sportlicher Aktivität über Kopf
Überkopfsportler, die chronisch (≥ 2 Jahre) vorwiegend bilateralen Überkopf-Bewegungsmustern der oberen Extremitäten ausgesetzt waren, wie z. B. Schwimmer („symmetrischer Überkopfsport“).
Nichtsportler
Personen, die nicht regelmäßig sportlichen Aktivitäten oder beruflichen Überkopfaufgaben nachgehen (z. Bauarbeiter), ≥18 Jahre alt
Verhalten: Nicht ausgesetzt
Personen, die nicht an regelmäßigen sportlichen Wettkämpfen/Übungen teilnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede von Seite zu Seite beim einseitigen Kugelstoßen im Sitzen (normalisierte Wurfweite, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der einseitige Kugelstoßtest im Sitzen besteht darin, einen ca. 3 kg schweren Medizinball auf Schulterhöhe so weit und nach vorne wie möglich zu schieben (nicht zu werfen), während das Achsenskelett in Kontakt mit einer Wand bleibt, die Knie im rechten Winkel gebeugt sind und die Füße flach auf dem Boden stehen , und der nicht testende Arm ruht auf dem Schoß.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Seitenunterschiede im Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel (normalisierte maximale Distanz, die in jede Richtung erreicht wird, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Y-Balance-Test des oberen Viertels wird mit Hilfe eines Testgeräts (Y-Balance-Testkit) durchgeführt, wobei der Proband sein Körpergewicht mit der zu testenden oberen Extremität stabilisiert, während er mit der freien Hand maximale Reichweitenanstrengungen in drei Richtungen durchführt : medial, superolateral und inferolateral.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Seitliche Unterschiede in der dreidimensionalen Winkelverschiebung des Schulterblatts (in Grad)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Winkelverschiebung des Schulterblatts in den 3 Orientierungsebenen: laterale/mediale (Aufwärts-/Abwärts-) Rotation, Protraktion/Retraktion (Innen-/Außenrotation), anteriore/posteriore Neigung.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Seitliche Unterschiede in der dreidimensionalen Humerus-Winkelverschiebung (in Grad)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Winkelverschiebung des Humerus in den 3 Orientierungsebenen: Elevationsebene, Elevation/Depression, axiale Rotation.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Seitliche Unterschiede in der dreidimensionalen thorakalen Winkelverschiebung (in Grad)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Winkelverschiebung des Thorax in den 3 Orientierungsebenen: Flexion/Extension, Lateralrotation (Inklination), Axialrotation.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Unterschiede von Seite zu Seite im Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel (Gesamtauslenkung, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Gesamtauslenkung = Summe der 3 normalisierten Reichweiten, in Zentimetern
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Unterschiede von Seite zu Seite im Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel (Gesamtleistungspunktzahl, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Gesamtleistung oder Gesamtpunktzahl = Durchschnittspunktzahl der 3 normalisierten Reichweiten in Zentimetern.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidade do Porto

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Lisbon
Instituto Politécnico de Leiria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten