Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sprawność fizyczna i kinematyka 3D barku u bezobjawowych, jednostronnych/dwustronnych sportowców poruszających się ponad głową i osób niebędących sportowcami

5 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Nuno Morais, Universidade do Porto
Niniejsze badanie porównuje wydajność i trójwymiarową kinematykę ramion między stronami u jednostronnych rzucających znad głowy (napastników siatkówki), obustronnych atletów znad głowy (pływaków) i osób niebędących sportowcami podczas dwóch pomiarów sprawności fizycznej kończyny górnej, jednej w otwartej pozycji łańcucha kinetycznego (próba pchnięcia kulą w pozycji siedzącej jednostronnej) i druga w pozycji zamkniętego łańcucha kinetycznego (próba równowagi górnej ćwiartki Y)

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zostanie opisana trójwymiarowa kinematyka barku (np. pozycja kątowa/przemieszczenie łopatki) podczas kluczowych wydarzeń w każdym teście i porównana ze stronami i grupami. W przypadku próby pchnięcia kulą z pozycji siedzącej zdarzenia opierają się na ruchu kości ramiennej: a) rozpoczęcie ruchu kości ramiennej, b) maksymalne zgięcie kości ramiennej, c) koniec ruchu kości ramiennej. W przypadku testu równowagi górnej ćwiartki Y zdarzeniami są a) rozpoczęcie ruchu ręką w pozycji „GO”, b) maksymalny zasięg w kierunku przyśrodkowym, c) maksymalny zasięg w kierunku superbocznym oraz d) maksymalny zasięg w kierunku dolno-bocznym ( kinematyka mierzona na podporze kończyny górnej). Do analizy zostaną wykorzystane najlepsze z 3 prób maksymalnego wysiłku po każdej stronie. W celu przygotowania do maksymalnego wysiłku i zapoznania się z testami zostaną wykonane ćwiczenia rozgrzewkowe oraz dwie próby próbne submaksymalne. Pomiędzy próbami zapewniona zostanie co najmniej minutowa przerwa na odpoczynek, aby zagwarantować dobre warunki fizjologiczne do maksymalnego występu. W razie potrzeby, na prośbę uczestnika, zostanie przyznany dodatkowy czas odpoczynku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Leiria, Portugalia, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugalia, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugalia, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Sportowcy z organizacji sportowych zaangażowanych w zawody i osoby niebędące sportowcami ze społeczności ogólnej / społeczności naukowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wykonaj co najmniej 150 stopni uniesienia ramienia

Kryteria wyłączenia:

  • historia zwichnięcia barku
  • operacja kończyny górnej ≥ 6 miesięcy
  • kontuzja w ciągu ostatniego miesiąca
  • ewidentne nieprawidłowości w postawie i ruchach górnego kwadrantu ciała
  • ból w czasie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Zawodnicy wykonujący jednostronne rzuty znad głowy
Napastnicy piłki siatkowej biorący udział w zawodach w wieku ≥ 2 lat, ≥18 lat
Behawioralne: Przewlekła ekspozycja na jednostronną aktywność sportową nad głową
Sportowcy uprawiający sporty z głową, którzy byli przewlekle narażeni (≥ 2 lata) głównie na określone wzorce jednostronnych ruchów kończyny dominującej („ręka do rzucania”), takie jak rzucanie lub uderzanie piłki („sporty asymetryczne z głową”).
Dwustronni sportowcy znad głowy
Pływacy biorący udział w zawodach w wieku ≥ 2 lat, ≥18 lat
Behawioralne: Przewlekła ekspozycja na dwustronną aktywność sportową napowietrzną
Sportowcy uprawiający sporty z głową, którzy byli przewlekle narażeni (≥ 2 lata) głównie na obustronne wzorce ruchów kończyn górnych, na przykład pływacy („symetryczne sporty z głową”).
Nie-sportowcy
Osoby nieuczestniczące regularnie w zajęciach sportowych lub ogólnych zadaniach zawodowych (np. pracownicy budowlani), ≥18 lat
Behawioralne: Nie narażony
Osoby nieuczestniczące w regularnych zawodach sportowych/treningu fizycznym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice między bokami w teście pchnięcia kulą z pozycji siedzącej (znormalizowana odległość rzutu w centymetrach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Jednostronny test pchnięcia kulą z pozycji siedzącej polega na pchnięciu (nie rzuceniu) na wysokości barków ~3kg piłki lekarskiej jak najdalej i do przodu, utrzymując szkielet osiowy w kontakcie ze ścianą, kolana zgięte pod kątem prostym, stopy płasko na podłodze , a ramię nietestujące spoczywa na kolanach.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Różnice boczne w teście równowagi górnej ćwiartki Y (znormalizowana maksymalna odległość osiągnięta w każdym kierunku, w centymetrach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Test równowagi górnej ćwiartki Y wykonywany jest za pomocą przyrządu testującego (Y-Balance Test Kit), podczas którego osoba badana stabilizuje swoją masę ciała badaną kończyną górną, jednocześnie wykonując maksymalne wysiłki wyciągnięcia wolną ręką w trzech kierunkach : przyśrodkowy, górno-boczny i dolno-boczny.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice boczne w trójwymiarowym przemieszczeniu kątowym łopatki (w stopniach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Kątowe przemieszczenie łopatki w 3 płaszczyznach orientacji: rotacja boczna/przyśrodkowa (góra/dół), protrakcja/retrakcja (rotacja wewnętrzna/zewnętrzna), pochylenie do przodu/do tyłu.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Różnice boczne w trójwymiarowym przemieszczeniu kątowym kości ramiennej (w stopniach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Kątowe przemieszczenie kości ramiennej w 3 płaszczyznach orientacji: płaszczyźnie uniesienia, uniesienia/obniżenia, rotacji osiowej.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Różnice boczne w trójwymiarowym przemieszczeniu kątowym klatki piersiowej (w stopniach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Kątowe przemieszczenie klatki piersiowej w 3 płaszczyznach orientacji: zgięcie/wyprost, rotacja boczna (inklinacja), rotacja osiowa.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Różnice między bokami w teście równowagi górnej ćwiartki Y (całkowite wychylenie w centymetrach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
całkowite wychylenie = suma 3 znormalizowanych odległości zasięgu, w centymetrach
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Różnice boczne w teście równowagi górnej ćwiartki Y (ogólny wynik wydajności, w centymetrach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
ogólna wydajność lub wynik złożony = średni wynik z 3 znormalizowanych odległości zasięgu, w centymetrach.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade do Porto

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Lisbon
Instituto Politécnico de Leiria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami