Cinobufacini-tabletter kombineret med kemoterapeutisk protokol til behandling af diffust storcellet B-celle lymfom
Cinobufacini-tabletter kombineret med R-CHOP-protokol (Rituximab + Vindesine + Cyclophosphamid + Epirubicin + Prednison)/CHOP til behandling af diffust storcellet B-celle lymfom: En fase II randomiseret, kontrolleret og multicenter undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shun-E Yang, Professor
- Telefonnummer: 13669926688
- E-mail: yangshune@medmail.com.cn
Studiesteder
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Kina, 830011
- Rekruttering
- Cancer Hospital affiliated to Xinjiang Medical University
-
Kontakt:
- Shun-E Yang, Professor
- Telefonnummer: 13669926688
- E-mail: yangshune@medmail.com.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
For kontrol- og forsøgsgruppe A:
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-70 år;
- Patienter med Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) scorer: 0–3 point;
- Internationalt prognostisk indeks (IPI): ≤3 point;
- Patienter, der blev diagnosticeret som diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) med initial behandling ved histopatologi;
- Patienter med mere end 1 målbar nidus (almindelig CT- eller MRI-scanningsdiameter ≥ 20 mm og spiral CT-scanningsdiameter ≥ 10 mm);
- Patienter uden dysfunktion af vigtige organer og havde normal blodrutine, hepatorenal funktion og hjertefunktion. Antal hvide blodlegemer (WBC) ≥4,0×109/L, neutrofiltal ≥1,5×109/L; blodpladetal (PLT) ≥100×109/L; hæmoglobin (HGB) ≥95 g/l; serumbilirubin (Bil) ≤1,5 gange af den øvre grænse for normal værdi, alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2 gange af den øvre grænse for normalværdi, og serumkreatinin (Scr) ≤1,5mg/dl;
- Patienter med forventet overlevelsestid >3 måneder;
- Patienter, der var velinformeret om denne undersøgelse og underskrev de informerede samtykkeformularer.
- Patienter, der fik administration af Rituximab.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke opfyldte ovenstående kriterier;
- Patienter, der modtog andre kræftbehandlinger;
- Patienter med DLBCL påvirket af primær brystkirtel, lunge, testis, knogle, peri-orbit, peri-spine, centralnervesystem og knoglemarv;
- Patienter med dobbelt udtryk, dobbelt strejke, trinært udtryk og trinært strejke og CD5+;
- Patienter kompliceret med andre ikke-DLBCL primære maligne tumorer;
- Patienter, der havde dårlig overensstemmelse med deres familier;
- Patienter med en af følgende tilstande: ukontrolleret metastatisk nidi i centralnervesystemet, dysfunktion af vigtige organer og alvorlige hjertesygdomme som kongestiv hjertesvigt, ukontrollerbar arytmi, angina pectoris, der krævede langvarig lægemiddeladministration, hjerteklapsygdomme, myokardieinfarkt og refraktær hypertension, graviditet eller amning, kroniske infektionssår og historie med ukontrollerbare psykologiske sygdomme.
- Patienterne har tidligere haft behandling med Cinobufacini-tabletter.
Til kontrol- og forsøgsgruppe B
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-70 år;
- Patienter med Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) scorer: 0–3 point;
- Internationalt prognostisk indeks (IPI): ≤3 point;
- Patienter, der blev diagnosticeret som diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) med initial behandling ved histopatologi;
- Patienter med mere end 1 målbar nidus (almindelig CT- eller MRI-scanningsdiameter ≥ 20 mm og spiral CT-scanningsdiameter ≥ 10 mm);
- Patienter uden dysfunktion af vigtige organer og havde normal blodrutine, hepatorenal funktion og hjertefunktion. Antal hvide blodlegemer (WBC) ≥4,0×109/L, neutrofiltal ≥1,5×109/L; blodpladetal (PLT) ≥100×109/L; hæmoglobin (HGB) ≥95 g/l; serumbilirubin (Bil) ≤1,5 gange af den øvre grænse for normal værdi, alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2 gange af den øvre grænse for normalværdi, og serumkreatinin (Scr) ≤1,5mg/dl;
- Patienter med forventet overlevelsestid >3 måneder;
- Patienter, der var velinformeret om denne undersøgelse og underskrev de informerede samtykkeformularer.
- Patienter, der ikke modtog administration af Rituximab.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke opfyldte ovenstående kriterier;
- Patienter, der modtog andre kræftbehandlinger;
- Patienter med DLBCL påvirket af primær brystkirtel, lunge, testis, knogle, peri-orbit, peri-spine, centralnervesystem og knoglemarv;
- Patienter med dobbelt udtryk, dobbelt strejke, trinært udtryk og trinært strejke og CD5+;
- Patienter kompliceret med andre ikke-DLBCL primære maligne tumorer;
- Patienter, der havde dårlig overensstemmelse med deres familier;
- Patienter med en af følgende tilstande: ukontrolleret metastatisk nidi i centralnervesystemet, dysfunktion af vigtige organer og alvorlige hjertesygdomme som kongestiv hjertesvigt, ukontrollerbar arytmi, angina pectoris, der krævede langvarig lægemiddeladministration, hjerteklapsygdomme, myokardieinfarkt og refraktær hypertension, graviditet eller amning, kroniske infektionssår og historie med ukontrollerbare psykologiske sygdomme.
- Patienterne har tidligere haft behandling med Cinobufacini-tabletter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe A
Kontrolgruppe A blev behandlet med enkelt R-CHOP-protokol[Rituximab 375mg/㎡,en dag før CHOP-protokol, CHOP-protokol inkluderede vindesin 3 mg/㎡ (maksimal dosis: <4mg) d1 plus cyclophosphamid 750 mg/㎡ d1 plus Epirubicin 60 mg /㎡ d1 plus prednison tabletter 100 mg, d1~5], 21 d som en cyklus, i 4–6 cyklusser.
|
3 mg/㎡ (maksimal dosis:
Andre navne:
750 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
60 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
100 mg, d1~5, 21 d som en cyklus, i 4~6 cyklusser
Andre navne:
375mg/㎡,en dag før CHOP-protokol
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe A
Forsøgsgruppe A blev behandlet med Cinobufacini-tabletter kombineret med R-CHOP-protokol[Rituximab 375mg/㎡,en dag før CHOP-protokol, CHOP-protokol inkluderede vindesin 3 mg/㎡ (maksimal dosis: <4mg) d1 plus cyclophosphamid 750 mg/㎡ d1 plus Epirubicin 60 mg/㎡d1 plus prednison tabletter 100 mg, d1~5], 21 d som en cyklus, i 4~6 cyklusser.
|
3 mg/㎡ (maksimal dosis:
Andre navne:
750 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
60 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
100 mg, d1~5, 21 d som en cyklus, i 4~6 cyklusser
Andre navne:
375mg/㎡,en dag før CHOP-protokol
Andre navne:
0,3 g pr. tablet, 3 tabletter pr. gang, tid., p.o., indtil fremadskridende sygdom eller utålelig lægemiddeltoksicitet
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe B
Kontrolgruppe B blev behandlet med en enkelt CHOP-protokol[vindesine 3 mg/㎡ (maksimal dosis: <4mg) d1 plus cyclophosphamid 750 mg/㎡ d1 plus Epirubicin 60 mg/㎡ d1 plus prednison tabletter 100 mg, d1~5], 21 d. som en cyklus i 4-6 cyklusser.
|
3 mg/㎡ (maksimal dosis:
Andre navne:
750 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
60 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
100 mg, d1~5, 21 d som en cyklus, i 4~6 cyklusser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe B
Forsøgsgruppe B blev behandlet med Cinobufacini-tabletter kombineret med CHOP-protokol[vindesine 3 mg/㎡ (maksimal dosis: <4mg) d1 plus cyclophosphamid 750 mg/㎡ d1 plus Epirubicin 60 mg/㎡ d1 plus prednison-tabletter 100 mg, d1~5] , 21 d som en cyklus, i 4~6 cyklusser.
|
3 mg/㎡ (maksimal dosis:
Andre navne:
750 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
60 mg/㎡, d1, 21 d som en cyklus, i 4-6 cyklusser
Andre navne:
100 mg, d1~5, 21 d som en cyklus, i 4~6 cyklusser
Andre navne:
0,3 g pr. tablet, 3 tabletter pr. gang, tid., p.o., indtil fremadskridende sygdom eller utålelig lægemiddeltoksicitet
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
|
3-års progressionsfri overlevelse (PFS) defineret som forholdet mellem forsøgspersoner, der havde sygdomsprogression eller døde inden for 3 år fra starten af randomiseringen.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Samlet responsrate (ORR), der defineres som det samlede forhold mellem forsøgspersoner med fuldstændig respons, fuldstændig respons ubekræftet og delvis respons efter behandling.
ORR=(CR+ CRu+ PR)sager/samlet tilfælde×100%.
|
2 år
|
|
samlet overlevelsesrate (OS)
Tidsramme: 3 år
|
3-års samlet overlevelsesrate (OS), der er defineret som forholdet mellem forsøgspersoner, der overlevede 3 år efter randomisering
|
3 år
|
|
Sikkerhed og Tolerabilitet
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst af behandling - opståede bivirkninger
|
2 år
|
|
Forholdet mellem synergistisk effekt af Cinobufacini-tabletter og ekspression af Na+/K+-ATPase α3
Tidsramme: 2 år
|
Forholdet mellem synergistisk effekt af Cinobufacini-tabletter og ekspression af Na+/K+-ATPase α3
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Shun-E Yang, Professor, Cancer Hospital affiliated to Xinjiang Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Hypoglykæmiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antibiotika, antineoplastisk
- Cyclofosfamid
- Epirubicin
- Rituximab
- Prednison
- Vindesine
- Buformin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- XinjiangMU2016(015)V2.0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .