Cinobufacini compresse combinate con protocollo chemioterapico nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B
Compresse di cinobufacini combinate con il protocollo R-CHOP (rituximab + vindesina + ciclofosfamide + epirubicina + prednisone)/CHOP nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B: uno studio di fase II randomizzato, controllato e multicentrico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shun-E Yang, Professor
- Numero di telefono: 13669926688
- Email: yangshune@medmail.com.cn
Luoghi di studio
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Cina, 830011
- Reclutamento
- Cancer Hospital affiliated to Xinjiang Medical University
-
Contatto:
- Shun-E Yang, Professor
- Numero di telefono: 13669926688
- Email: yangshune@medmail.com.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Per i gruppi di controllo e di prova A:
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Pazienti con punteggio PS (Performance Status) dell'ECOG (Eastern Collaborative Oncology Group): 0~3 punti;
- Indice prognostico internazionale (IPI): ≤3 punti;
- Pazienti a cui è stato diagnosticato un linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) con trattamento iniziale mediante istopatologia;
- Pazienti con più di 1 nidus misurabile (diametro di scansione TC o MRI comune ≥ 20 mm e diametro di scansione TC spirale ≥ 10 mm);
- Pazienti senza disfunzione di organi importanti e con normale routine del sangue, funzione epatorenale e funzione cardiaca. Conta leucocitaria (WBC) ≥4,0×109/L, conta dei neutrofili ≥1,5×109/L; conta piastrinica (PLT) ≥100×109/L; emoglobina (HGB) ≥95g/L; bilirubina sierica (Bil) ≤1,5 volte del limite superiore del valore normale, alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2 volte del limite superiore del valore normale e creatinina sierica (Scr) ≤1,5 mg/dl;
- Pazienti con tempo di sopravvivenza atteso>3 mesi;
- Pazienti che erano ben informati di questo studio e hanno firmato i moduli di consenso informato.
- Pazienti che hanno ricevuto la somministrazione di Rituximab.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non erano conformi ai criteri di cui sopra;
- Pazienti che stavano ricevendo altre terapie antitumorali;
- Pazienti con DLBCL affetti da ghiandola mammaria primaria, polmone, testicolo, osso, periorbita, peri-colonna vertebrale, sistema nervoso centrale e midollo osseo;
- Pazienti con doppia espressione, doppio colpo, espressione trinaria e colpo trinario e CD5+;
- Pazienti complicati con altri tumori maligni primari non DLBCL;
- Pazienti che avevano scarsa compliance con le loro famiglie;
- Pazienti con una delle seguenti condizioni: nidi metastatici incontrollati del sistema nervoso centrale, disfunzione di organi importanti e gravi malattie cardiache come insufficienza cardiaca congestizia, aritmia incontrollabile, angina pectoris che necessitava di somministrazione di farmaci a lungo termine, malattie cardiache valvolari, infarto del miocardio e refrattaria ipertensione, gravidanza o allattamento, ferite infettive croniche e storia di malattie psicologiche incontrollabili.
- I pazienti avevano precedenti di trattamento con compresse di Cinobufacini.
Per i gruppi di controllo e di prova B
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Pazienti con punteggio PS (Performance Status) dell'ECOG (Eastern Collaborative Oncology Group): 0~3 punti;
- Indice prognostico internazionale (IPI): ≤3 punti;
- Pazienti a cui è stato diagnosticato un linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) con trattamento iniziale mediante istopatologia;
- Pazienti con più di 1 nidus misurabile (diametro di scansione TC o MRI comune ≥ 20 mm e diametro di scansione TC spirale ≥ 10 mm);
- Pazienti senza disfunzione di organi importanti e con normale routine del sangue, funzione epatorenale e funzione cardiaca. Conta leucocitaria (WBC) ≥4,0×109/L, conta dei neutrofili ≥1,5×109/L; conta piastrinica (PLT) ≥100×109/L; emoglobina (HGB) ≥95g/L; bilirubina sierica (Bil) ≤1,5 volte del limite superiore del valore normale, alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2 volte del limite superiore del valore normale e creatinina sierica (Scr) ≤1,5 mg/dl;
- Pazienti con tempo di sopravvivenza atteso>3 mesi;
- Pazienti che erano ben informati di questo studio e hanno firmato i moduli di consenso informato.
- Pazienti che non hanno ricevuto la somministrazione di Rituximab.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non erano conformi ai criteri di cui sopra;
- Pazienti che stavano ricevendo altre terapie antitumorali;
- Pazienti con DLBCL affetti da ghiandola mammaria primaria, polmone, testicolo, osso, periorbita, peri-colonna vertebrale, sistema nervoso centrale e midollo osseo;
- Pazienti con doppia espressione, doppio colpo, espressione trinaria e colpo trinario e CD5+;
- Pazienti complicati con altri tumori maligni primari non DLBCL;
- Pazienti che avevano scarsa compliance con le loro famiglie;
- Pazienti con una delle seguenti condizioni: nidi metastatici incontrollati del sistema nervoso centrale, disfunzione di organi importanti e gravi malattie cardiache come insufficienza cardiaca congestizia, aritmia incontrollabile, angina pectoris che necessitava di somministrazione di farmaci a lungo termine, malattie cardiache valvolari, infarto del miocardio e refrattaria ipertensione, gravidanza o allattamento, ferite infettive croniche e storia di malattie psicologiche incontrollabili.
- I pazienti avevano precedenti di trattamento con compresse di Cinobufacini.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo A
Il gruppo di controllo A è stato trattato con un singolo protocollo R-CHOP [Rituximab 375 mg/㎡, un giorno prima del protocollo CHOP, il protocollo CHOP includeva vindesina 3 mg/㎡ (dosaggio massimo: <4 mg) d1 più ciclofosfamide 750 mg/㎡ d1 più epirubicina 60 mg /㎡ d1 più compresse di prednisone 100 mg, d1~5], 21 giorni come ciclo, per 4~6 cicli.
|
3 mg/㎡ (dosaggio massimo:
Altri nomi:
750 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
60 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
100 mg, d1~5, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
375mg/㎡, un giorno prima del protocollo CHOP
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di prova A
Il gruppo di prova A è stato trattato con compresse di Cinobufacini in combinazione con il protocollo R-CHOP [Rituximab 375 mg/㎡, un giorno prima del protocollo CHOP, il protocollo CHOP includeva vindesina 3 mg/㎡ (dosaggio massimo: <4 mg) d1 più ciclofosfamide 750 mg/㎡ d1 più Epirubicina 60 mg/㎡d1 più compresse di prednisone 100 mg, d1~5], 21 giorni come ciclo, per 4~6 cicli.
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3 mg/㎡ (dosaggio massimo:
Altri nomi:
750 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
60 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
100 mg, d1~5, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
375mg/㎡, un giorno prima del protocollo CHOP
Altri nomi:
0,3 g per compressa, 3 compresse per volta, tid., p.o., fino a malattia progressiva o tossicità da farmaci intollerabili
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo B
Il gruppo di controllo B è stato trattato con un singolo protocollo CHOP [vindesina 3 mg/㎡ (dosaggio massimo: <4 mg) d1 più ciclofosfamide 750 mg/㎡ d1 più epirubicina 60 mg/㎡ d1 più compresse di prednisone 100 mg, d1~5], 21 giorni come ciclo, per 4~6 cicli.
|
3 mg/㎡ (dosaggio massimo:
Altri nomi:
750 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
60 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
100 mg, d1~5, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di prova B
Il gruppo di prova B è stato trattato con compresse di Cinobufacini in combinazione con il protocollo CHOP [vindesina 3 mg/㎡ (dosaggio massimo: <4 mg) d1 più ciclofosfamide 750 mg/㎡ d1 più epirubicina 60 mg/㎡ d1 più compresse di prednisone 100 mg, d1~5] , 21 d come ciclo, per 4~6 cicli.
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3 mg/㎡ (dosaggio massimo:
Altri nomi:
750 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
60 mg/㎡, d1, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
100 mg, d1~5, 21 d come ciclo, per 4~6 cicli
Altri nomi:
0,3 g per compressa, 3 compresse per volta, tid., p.o., fino a malattia progressiva o tossicità da farmaci intollerabili
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 3 anni definita come il rapporto tra i soggetti dello studio che hanno avuto progressione della malattia o sono deceduti entro 3 anni dall'inizio della randomizzazione.
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso di risposta globale (ORR) definito come il rapporto totale dei soggetti dello studio con risposta completa, risposta completa non confermata e risposta parziale dopo il trattamento.
ORR=(CR+ CRu+ PR)casi/casi totali×100%.
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2 anni
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tasso di sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Tasso di sopravvivenza globale (OS) a 3 anni definito come il rapporto tra i soggetti dello studio sopravvissuti a 3 anni dopo la randomizzazione
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3 anni
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 2 anni
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
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2 anni
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Relazione tra effetto sinergico di Cinobufacini Compresse ed espressione di Na+/K+-ATPasi α3
Lasso di tempo: 2 anni
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Relazione tra effetto sinergico di Cinobufacini Compresse ed espressione di Na+/K+-ATPasi α3
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Shun-E Yang, Professor, Cancer Hospital affiliated to Xinjiang Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule B
- Linfoma
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Ciclofosfamide
- Epirubicina
- Rituximab
- Prednisone
- Vindesine
- Buformina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XinjiangMU2016(015)V2.0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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