Hormonerstatning ved for tidlig ovarieinsufficiens (HOPE)
Optimal hormonerstatning for kvinder med for tidlig ovarieinsufficiens
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Penn Fertility Care
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter,
- Mellem 14-45 år
- Postmenarkal
- Tilstedeværelse af livmoder
- POI som defineret ved: ændring i menstruationsfunktion (oligomenoré og/eller amenoré), forhøjet serumserum follikelstimulerende hormon (FSH), lave serum østradiolkoncentrationer eller østrogenmangelsymptomer.
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller amning inden for de foregående 3 måneder
- Brug af hormonel prævention eller erstatning inden for de foregående 3 måneder
- Enhver kontraindikation for p-piller eller hormonbehandling i henhold til de aktuelle lægemiddeletiketter. Disse kan omfatte, men er ikke begrænset til: historie med venøs tromboemboli, østrogenfølsom kræfthistorie, regelmæssig cigaretrygning og historie med eller aktiv leversygdom osv.
- Patienter vil blive screenet for graviditet med en urin-HCG-test på tidspunktet for screeningen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hormonerstatningsterapi
Patienten vil få hormoner i form af: transdermalt østradiolplaster (Climara) 100 mcg/24 timer ugentligt, progesteron (Prometrium) 200 mg om dagen i de første 12 kalenderdage i hver måned (hvis patientforsikringen ikke dækker transdermal østradiol, de vil blive ordineret oralt østradiol 2 mg dagligt.
Hvis patientforsikringsplanen ikke dækker Prometrium, vil de få ordineret medroxyprogesteron (Provera) 10 mg om dagen i de første 12 kalenderdage i hver måned.
|
Hormonerstatningsterapi som angivet i arm 1
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kombinerede orale præventionsmidler
Patienterne vil få hormoner i form af: monofasisk kombineret p-piller indeholdende ethinylestradiol 0,035 mg og norgestimat 0,25 mg, 1 tablet dagligt (21 dage med aktive piller og 7 dage med inaktive piller)
|
Kombinerede orale præventionsmidler som angivet i arm 2
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rekruttering
Tidsramme: 1 år
|
Patientens vilje til at deltage og blive randomiseret
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vasomotoriske symptomer - Greene Climacteric Scale
Tidsramme: 1 år
|
Greene Climacteric Scale
|
1 år
|
|
Vasomotoriske symptomer - Menopausale vasomotoriske symptomer (MVS) undersøgelse
Tidsramme: 1 år
|
Menopausale vasomotoriske symptomer (MVS) undersøgelse
|
1 år
|
|
Blødningsprofil - Blødningsspørgeskema
Tidsramme: 1 år
|
Blødningsspørgeskema
|
1 år
|
|
Blødningsprofil - Menstruationsdagbog
Tidsramme: 1 år
|
Menstruationsdagbog
|
1 år
|
|
Seksuel dysfunktion - Female Sexual Function Index (FSFI)
Tidsramme: 1 år
|
Female Sexual Function Index (FSFI)
|
1 år
|
|
Tilfredshed som præventionsmetode
Tidsramme: 1 år
|
Præventions-tilfredshedsvurdering
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - FSH (mIU/mL)
Tidsramme: 1 år
|
FSH (mIU/ml)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Østradiol (pg/ml)
Tidsramme: 1 år
|
Østradiol (pg/ml)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Kønshormonbindende globulin (nmol/L)
Tidsramme: 1 år
|
Kønshormonbindende globulin (nmol/L)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Total testosteron (ng/dL)
Tidsramme: 1 år
|
Total testosteron (ng/dL)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Frit testosteron (ng/dL)
Tidsramme: 1 år
|
Fri testosteron (ng/dL)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Anti-mullerian hormon (pmol/l)
Tidsramme: 1 år
|
Anti-mullerian hormon (pmol/l)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Dehydroepiandrosteronsulfat (ng/ml)
Tidsramme: 1 år
|
Dehydroepiandrosteronsulfat (ng/ml)
|
1 år
|
|
Hormonanalyser - Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (U/mL)
Tidsramme: 1 år
|
Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (U/ml)
|
1 år
|
|
Knogleomsætningsmarkører - Serum osteocalcin (ng/mL)
Tidsramme: 1 år
|
Serum osteocalcin (ng/ml)
|
1 år
|
|
Knogleomsætningsmarkører - Serum N-telopeptid af type I kollagen (nmol/L)
Tidsramme: 1 år
|
Serum N-telopeptid af type I kollagen (nmol/L)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Total kolesterol
Tidsramme: 1 år
|
Samlet kolesterol (mg/dL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Triglycerider (mg/dL)
Tidsramme: 1 år
|
Triglycerider (mg/dL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Lipoprotein a (mg/dL)
Tidsramme: 1 år
|
Lipoprotein a (mg/dL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - fastende glukose (mg/dL)
Tidsramme: 1 år
|
Fastende glukose (mg/dL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - fastende insulin (pmol/L)
Tidsramme: 1 år
|
Fastende insulin (pmol/L)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Homeostatisk modelvurdering (HOMA) insulin
Tidsramme: 1 år
|
Homeostatisk modelvurdering (HOMA) insulin
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - vævstype plasminogenaktivatorantigen (ng/mL)
Tidsramme: 1 år
|
Plasminogenaktivatorantigen af vævstype (ng/mL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Plasmaplasminogenaktivatorhæmmer 1 (ng/mL)
Tidsramme: 1 år
|
Plasmaplasminogenaktivatorhæmmer 1 (ng/mL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Fibrinogen (mg/dL)
Tidsramme: 1 år
|
Fibrinogen (mg/dL)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - Faktor VII (%)
Tidsramme: 1 år
|
Faktor VII (%)
|
1 år
|
|
Kardiovaskulære risikomarkører - C-reaktivt protein (mg/L)
Tidsramme: 1 år
|
C-reaktivt protein (mg/L)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Graviditetskomplikationer
- Obstetriske arbejdskomplikationer
- Obstetrisk arbejde, for tidligt
- For tidlig fødsel
- Primær ovarieinsufficiens
- Overgangsalderen, for tidligt
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Østrogener
- Svangerskabsforebyggende midler, hormonelle
- Reproduktive kontrolmidler
- Præventionsmidler, kvinder
- Præventionsmidler, Oral, Syntetisk
- Præventionsmidler, Oral, Hormonal
- Østradiol
- Præventionsmidler
- Ethinylestradiol
- Præventionsmidler, Oral
- Hormoner
- Estradiol 17 beta-cypionat
- Østradiol 3-benzoat
- Polyestradiolfosfat
- Præventionsmidler, orale, kombinerede
- Progestiner
- Medroxyprogesteron
- Norgestimate
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 823553
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .