HDCRT Plus Pembrolizumab ved avancerede maligniteter (UVA-AM-001)
En pilotundersøgelse til at vurdere kombinationen af højdosis konform strålebehandling (HDCRT) og Pembrolizumab i modulering af lokale og systemiske T-celleresponser ved avancerede maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
- University of Virginia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner skal have en histologisk eller cytologisk dokumenteret fremskreden solid tumor malignitet, for hvilken palliativ stråling anbefales. I solide tumorer, hvor pembrolizumab er blevet godkendt til brug, kan patienter modtage pembrolizumab som angivet i forbindelse med denne protokol. I solide tumorer, hvor pembrolizumab ikke er godkendt til brug, gælder følgende kriterier:
- Patienter skal være resistente over for mindst 1 tidligere konventionel kemoterapi eller anden standardbehandling,
- Patienten må ikke have nogen tilbageværende konventionelle behandlingsmuligheder, der er bevist at give langsigtet sygdomsbekæmpelse, og
- Patienten har afvist andre konventionelle behandlingsmuligheder
- Palliativ strålebehandling kan anbefales til primær tumor og/eller ethvert metastatisk sted, der er tilgængeligt for biopsi.
- Mindst ét sygdomssted, der er tilgængeligt for stråling og flere biopsier. Forsøgspersoner kan have sygdom, der er omfattet af strålingsfeltet eller kan have kendt sygdom både inden for og uden for strålingsfeltet.
- Skal kunne levere væv fra 2-3 separate biopsiprocedurer, som vil blive gennemført i løbet af undersøgelsen.
- En præstationsstatus på 0, 1 eller 2 på ECOG Performance Scale.
- Forsøgspersoner skal demonstrere tilstrækkelig organfunktion.
- En forventet levetid ≥ 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Kræver akut behandling med cytotoksisk kemoterapi eller anden terapi er indiceret.
- En diagnose af immundefekt.
- En kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis).
- Kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Forsøgspersoner med ubehandlede hjernemetastaser og patienter, der har fået genbehandlet hjernemetastaser med stråling, vil blive udelukket. Patienter, som enten har midtlinjeforskydning eller tegn på herniation (selvom sygdom er blevet behandlet med GK), vil blive udelukket. Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er 1) stabile (uden kliniske tegn på progression) 2) er ude i mindst 10 dage fra CNS-stråling og 3) og ikke bruger steroider som en del af behandlingen af deres hjernelæsioner i kl. mindst 7 dage før prøvebehandling. Denne undtagelse omfatter ikke karcinomatøs meningitis, som er udelukket uanset klinisk stabilitet.
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år.
- En historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider eller aktuel pneumonitis.
- En infektion, der kræver systemisk terapi.
- Graviditet.
- HIV-positivitet.
- Bevis for aktiv Hepatitis B-virus eller Hepatitis C-virus.
- Betydelig kardiovaskulær sygdom, herunder ustabil angina pectoris, ukontrolleret hypertension, ukontrollerede arytmier eller alvorlig hjerteklapsygdom eller et myokardieinfarkt inden for 6 måneder før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Aktive blødningsforstyrrelser eller tegn på kronisk eller akut dissemineret intravaskulær koagulation (DIC).
- Klasse III eller IV hjertesygdom (New York Heart Association klassificering).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A: HDCRT administreret med første dosis pembrolizumab
Pembrolizumab (200 mg) plus HDCRT (24 Gy i 3 fraktioner af hver 8 Gy til knogle- og/eller bløddelslæsioner; 30 Gy i 5 fraktioner af hver 6 Gy for prostata) indgives begge begyndende på dag 1. Pembrolizumab (200 mg) vil blive administreret på dag 1, 43, 64, 85. Forsøgspersoner, som har målbar sygdom uden for strålingsområdet, og som har haft gavn af de 4 doser pembrolizumab, kan fortsætte med at modtage pembrolizumab hver 3. uge i op til 2 år. HDCRT vil blive administreret til den primære tumor og/eller steder for metastatisk sygdom (1 eller flere steder tilladt) over en periode på 3-5 dage. Tidsrummet for administration af HDCRT vil afhænge af det sygdomssted, der skal bestråles. HDCRT begynder på dag 1. |
200 mg
Andre navne:
24 Gy i 3 fraktioner af hver 8G for knogle- og/eller bløddelslæsioner 30 Gy i 5 fraktioner af hver 6 Gy for prostata
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm B: HDCRT administreret mellem dosis 1 og 2 af pembrolizumab
Pembrolizumab (200 mg) begynder på dag 1. HDCRT (24 Gy i 3 fraktioner af hver 8 Gy for knogle- og/eller bløddelslæsioner; 30 Gy i 5 fraktioner af hver 6 Gy for prostatakirtlen) begynder på dag 22. Pembrolizumab (200 mg) vil blive administreret på dag 1, 43, 64, 85. Forsøgspersoner, som har målbar sygdom uden for strålingsområdet, og som har haft gavn af de 4 doser pembrolizumab, kan fortsætte med at modtage pembrolizumab hver 3. uge i op til 2 år. HDCRT vil blive administreret til den primære tumor og/eller steder for metastatisk sygdom (1 eller flere steder tilladt) over en periode på 3-5 dage. Tidsrummet for administration af HDCRT vil afhænge af det sygdomssted, der skal bestråles. HDCRT begynder på dag 22. |
200 mg
Andre navne:
24 Gy i 3 fraktioner af hver 8G for knogle- og/eller bløddelslæsioner 30 Gy i 5 fraktioner af hver 6 Gy for prostata
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm C: HDCRT administreret før første dosis pembrolizumab
Pembrolizumab (200 mg) begynder på dag 1. HDCRT (24 Gy i 3 fraktioner af hver 8 Gy for knogle- og/eller bløddelslæsioner; 30 Gy i 5 fraktioner af hver 6 Gy for prostatakirtlen) begynder på dag 1. Pembrolizumab vil blive administreret på dag 22, 43, 64 og 85. Forsøgspersoner, som har målbar sygdom uden for strålingsområdet, og som har haft gavn af de fire doser pembrolizumab, kan fortsætte med at modtage pembrolizumab hver 3. uge i op til 2 år. HDCRT vil blive administreret til den primære tumor og/eller steder for metastatisk sygdom (1 eller flere steder tilladt) over en periode på 3-5 dage. Tidsrummet for administration af HDCRT vil afhænge af det sygdomssted, der skal bestråles. HDCRT begynder på dag 1. |
200 mg
Andre navne:
24 Gy i 3 fraktioner af hver 8G for knogle- og/eller bløddelslæsioner 30 Gy i 5 fraktioner af hver 6 Gy for prostata
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Safety: Adverse Event Profile
Tidsramme: up to 24 months for adverse events; up to 27 months for serious adverse events
|
Adverse events related to HDCRT with immunotherapy, delivered concurrently (Arm A) or sequentially (Arms B and C)
|
up to 24 months for adverse events; up to 27 months for serious adverse events
|
|
Enumeration of T Cells in Tumor Tissue
Tidsramme: At Baseline, Day 22 of treatment, and Day 43 or treatment
|
Log-normalized enumeration of CD8+ T cells and FoxP3+ cells in untreated and treated tumor tissue by immunohistochemical analysis to estimate group differences and changes over time in immune assay parameters in tumor.
|
At Baseline, Day 22 of treatment, and Day 43 or treatment
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enumeration of Circulating Immune Cells
Tidsramme: at Baseline and at Days 22 , 43, 64, and 85 of treatment
|
Enumeration of CD8+ and CD4+ T cells in untreated and treated blood samples to estimate group differences and changes over time in immune assay parameters in PBMC
|
at Baseline and at Days 22 , 43, 64, and 85 of treatment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James Larner, MD, University of Virginia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18488
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .