CRUSH STUDY: Beregning af genindlæggelsesrisiko ved ultralyd for undersøgelse af hjertesvigt (CRUSH)
CRUSH STUDY: Beregning af genindlæggelsesrisiko ved ultralyd for hjertesvigtsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02119
- Boston University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende
- At blive indlagt for hjertesvigt med forventet hospitalsophold på 72 timer
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Hjertefejl
Patienter indlagt på hospitalet med akut dekompenseret hjertesvigt forventes at blive indlagt i mindst 72 timer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i korrigeret flowtid
Tidsramme: Målt dagligt under indlæggelse og derefter korreleret til 30 dages genindlæggelser. Gennemsnitlig indlæggelse for undersøgelsespopulationen er 9 dage, men vil blive målt under varigheden af indlæggelsen.
|
Daglige korrigerede flowtidsmålinger vil blive opnået under indlæggelse.
Den gennemsnitlige indlæggelsestid for undersøgelsespopulationen er 9 dage, men vil blive målt under varigheden af deres indlæggelse.
Ændringer i korrigerede flowtidsværdier vil blive vurderet for foreninger med 30 dages genbesøg.
30 dages returnering vil blive fastsat ved journalgennemgang samt opfølgende telefonopkald til patienter.
Corrected Flow Time er en enkelt måling udført seriel med de samme måleenheder.
|
Målt dagligt under indlæggelse og derefter korreleret til 30 dages genindlæggelser. Gennemsnitlig indlæggelse for undersøgelsespopulationen er 9 dage, men vil blive målt under varigheden af indlæggelsen.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i pulmonal ultralyd (B-linjer)
Tidsramme: Målt dagligt under indlæggelse og korreleret til 30 dages genindlæggelser. Gennemsnitlig indlæggelsestid for undersøgelsespopulationen er 9 dage, men vil blive målt under indlæggelsens varighed.
|
Der vil blive foretaget daglige pulmonale ultralydsmålinger under indlæggelse.
Den gennemsnitlige indlæggelsestid for undersøgelsespopulationen er 9 dage, men vil blive målt for varigheden af deres indlæggelse.
Ændringer i lunge-ultralydværdier vil blive vurderet for foreninger med 30 dages genbesøg.
30 dages returnering vil blive fastsat ved journalgennemgang samt opfølgende telefonopkald til patienter.
Lungeultralyd er en enkelt måling udført seriel med de samme måleenheder.
|
Målt dagligt under indlæggelse og korreleret til 30 dages genindlæggelser. Gennemsnitlig indlæggelsestid for undersøgelsespopulationen er 9 dage, men vil blive målt under indlæggelsens varighed.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joseph Pare, MD MHS RDMS, Assistant Professor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- H-35112
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .