BADANIE CRUSH: Obliczanie ryzyka readmisji za pomocą ultradźwięków w badaniu dotyczącym niewydolności serca (CRUSH)
BADANIE CRUSH: Obliczanie ryzyka readmisji za pomocą ultradźwięków w badaniu niewydolności serca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02119
- Boston University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mówiący po angielsku
- Przyjęcie z powodu niewydolności serca z oczekiwanym pobytem w szpitalu wynoszącym 72 godziny
Kryteria wyłączenia:
- Nie można wyrazić zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niewydolność serca
Pacjenci przyjęci do szpitala z ostrą niewyrównaną niewydolnością serca, których hospitalizacja powinna trwać co najmniej 72 godziny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana skorygowanego czasu przepływu
Ramy czasowe: Mierzone codziennie podczas hospitalizacji, a następnie skorelowane z 30-dniową ponowną hospitalizacją. Średni czas hospitalizacji dla badanej populacji wynosi 9 dni, ale będzie mierzony w czasie trwania hospitalizacji.
|
Podczas hospitalizacji będą uzyskiwane codzienne skorygowane pomiary czasu przepływu.
Średni czas hospitalizacji badanej populacji wynosi 9 dni, ale będzie mierzony w czasie trwania hospitalizacji.
Zmiany w skorygowanych wartościach czasu wypływu zostaną ocenione dla powiązań z 30-dniowymi wizytami ponownymi.
Zwroty w ciągu 30 dni zostaną określone na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej oraz dalszych rozmów telefonicznych z pacjentami.
Skorygowany czas przepływu to pojedynczy pomiar wykonywany szeregowo z tymi samymi jednostkami miary.
|
Mierzone codziennie podczas hospitalizacji, a następnie skorelowane z 30-dniową ponowną hospitalizacją. Średni czas hospitalizacji dla badanej populacji wynosi 9 dni, ale będzie mierzony w czasie trwania hospitalizacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w USG płuc (linie B)
Ramy czasowe: Mierzone codziennie podczas hospitalizacji i skorelowane z 30-dniowymi powtórnymi przyjęciami. Średni czas hospitalizacji dla badanej populacji wynosi 9 dni, ale będzie mierzony podczas trwania hospitalizacji.
|
Codzienne pomiary ultrasonograficzne płuc będą wykonywane podczas hospitalizacji.
Średni czas hospitalizacji badanej populacji wynosi 9 dni, ale będzie mierzony przez czas trwania hospitalizacji.
Zmiany wartości ultrasonograficznych płuc zostaną ocenione pod kątem związku z wizytami ponownymi w ciągu 30 dni.
Zwroty w ciągu 30 dni zostaną określone na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej oraz dalszych rozmów telefonicznych z pacjentami.
Ultrasonografia płuc to pojedynczy pomiar wykonywany szeregowo z tymi samymi jednostkami miary.
|
Mierzone codziennie podczas hospitalizacji i skorelowane z 30-dniowymi powtórnymi przyjęciami. Średni czas hospitalizacji dla badanej populacji wynosi 9 dni, ale będzie mierzony podczas trwania hospitalizacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph Pare, MD MHS RDMS, Assistant Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-35112
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .