Klinisk forsøg med kinesisk urtemedicin for idiopatisk lungefibrose (IPF)
Effektiviteten af en empirisk kinesisk medicinformulering til idiopatisk lungefibrose: et åbent klinisk forsøg
Dette åbne kliniske studie vil blive udført i School of Chinese Medicine Clinics ved University of Hong Kong (HKU) for foreløbigt at afgøre, om behandling med urteformlen PROLUNG kan forbedre symptomer på idiopatisk lungefibrose (IPF), åndedrætsfunktion og livskvalitet af patienter med IPF sammenlignet med førbehandlingens baseline. Vi foreslår at rekruttere 30 deltagere. Diagnosen og screeningen vil blive udført af luftvejslæger. De, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive henvist af eksperten til PI. PI vil ordinere formlen i granulatform til deltagerne i Traditionel Kinesisk Medicin (TCM) Klinikker som sædvanligt. Patienterne vil modtage 6 måneders urtebehandling og 7 besøg.
Årlig ændringshastighed i forceret ekspiratorisk vitalkapacitet (FVC) vil tjene det primære resultat. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) vil blive brugt til yderligere at vurdere respiratoriske funktioner. Et standardspørgeskema vil blive administreret for at få oplysninger om alder, køn, civilstand, uddannelse, social klasse, rygeadfærd og luftvejssygdomme. Andre resultatmål omfatter 36-punkters kortformularundersøgelse (SF-36) og Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsvurderingsinstrument (WHOQOLBREF) af hver deltager efter tilmelding.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en frygtelig sygdom karakteriseret ved progressiv forringelse af livskvalitet, stadig mere begrænset fysisk funktion og en tidlig død som følge af respirationssvigt. IPF er den mest almindelige og overvejende dødelige form af de idiopatiske interstitielle pneumonier, med en associeret median overlevelse på kun 2 til 3 år. Ætiologien af denne kroniske og progressive fibrotiske lungesygdom er ukendt, selvom potentielle risikofaktorer såsom cigaretrygning og andre miljøeksponeringer er blevet beskrevet. I en undersøgelse offentliggjort i 2006 baseret på en amerikansk sundhedsanprisningsdatabase var prævalensen af IPF mellem 14-42,7 pr. IPF ses mere almindeligt hos patienter mellem 40 og 70 år. Risikoen for død som følge af IPF stiger også med alderen, med et hazard ratio på 0,25 for patienter under 50 år og en længere median overlevelse blandt de yngre end 50 (116,4) måneder sammenlignet med 62,8 måneder). IPF forekommer mere almindeligt hos mænd end hos kvinder og udvikler sig også hurtigere og resulterer i dårligere overlevelse hos mænd. IPF-dødeligheden i USA viste sig at være 61,2 dødsfald pr. Aldersjusteret dødelighed har vist sig at være større blandt hvide end sorte og stiger med en højere hastighed blandt hvide sammenlignet med andre racemæssige og etniske grupper. Der er ingen effektiv behandling for IPF, selvom pirfenidon og nintedanib er blevet godkendt til behandling af IPF, med fordel ved at bremse nedgang i lungefunktion. På nuværende tidspunkt er den eneste intervention, der forbedrer overlevelsen hos udvalgte patienter med IPF, lungetransplantation. Med dette at se frem til, er det ingen overraskelse, at patienter og deres læger er desperate efter behandlingsmuligheder, der kan ændre resultatet. Traditionel kinesisk urtemedicin har været en vigtig kilde til at behandle denne lidelse.
Traditionel kinesisk medicin (TCM) har beskæftiget sig med IPF i lang tid. En tilstand, der ligner lungefibrose, kan findes i kinesisk litteratur for tusinder år siden. En sygdom kaldet "Fei Wei" blev beskrevet og ligner IPF i definition, patofysiologi og behandling. Det blev rapporteret, at sygdommen var ekstremt vanskelig at behandle. Andre TCM-udtryk for luftvejssygdomme svarende til IPF var "kort åndedrag", "hoste", "lungeinflation" og "Fei Bi".
I de senere år har TCM fornyet sit fokus på lungefibrose og andre luftvejssygdomme på grund af SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), en virusinfektion, som spredte sig i Kina i slutningen af 2002 og 2003. SARS-infektion resulterede i lungefibrose hos en række personer, som fik SARS, selvom patofysiologien af lungefibrose som følge af SARS kan afvige fra den for IPF, kan fibrosen være reversibel. I TCM er patofysiologien for IPF et kompleks af gruppe af termer: Feng (Vind-ydre faktor), Re (Varmeinflammation), Tan (Slim), Yu (Congestion). Behandlingen kan variere afhængigt af sygdommens faser, symptomer og individer.
IPF forårsager pulmonal interstitiel kronisk inflammation, immunkompleksaflejring i lungeinterstitium til fibroblaster og kollagen fører til sidst til ødelæggelse af lungevæv. I TCM-termer repræsenterer dette blokering af varme i lungen. Med varme i lungemassen mister lungen funktionen til at kontrollere Qi, hvorfor patienterne får vejrtrækningsbesvær, har ingen luftsugning, har åndenød, tør hoste, hvæsende vejrtrækning og andre symptomer.
I Kina er urtemedicin den vigtigste behandling for IPF. Forskning har vist effektiviteten af traditionelle kinesiske urteformuleringer udviklet til at behandle IPF. De individuelle urter i formlen er blevet brugt i vid udstrækning til at forbedre lungefunktionen.
Aktuel evidens formel for kinesisk urtemedicin brugt i den foreslåede undersøgelse
Vores empiriske bevis tyder på, at én formel PROLUNG i kinesisk urtemedicin har betydelig fordel i behandlingen af IPF. Individuelle urter med formlen er angivet som følger (vægt i granulatforberedelse):
Huang Qi (Radix Astragali Membranaceus): 2 g Dan Shen (Radix Salviae Miltiorrhizae): 1 g Jiang Huang (Rhizoma Curcumae Longae): 1 g Yin Xing (Sæd Gingko Bilobae): 1 g Mai Men Dong (Tuber Ophiopogonis 1 Japonoci): g Bai He (Bulbus Lilii): 1 g Jin Yin Hua (Flos Lonicerae Japonicae): 1 g Zi Su Ye (Folium Perillae Frutescentis): 1 g Yin Yang Huo (Herba Epimedii): 1 g
De terapeutiske virkninger ved behandling af IPF: En undersøgelse i dyremodel af IPF har vist, at behandling med en urteformel, herunder Ginseng, Mai Men Dong, Tao Ren, Chi Shao, Neu Xi, Jie Geng, Dang Gui, Di Hung, Ban Xia, Gan Cao, Zhi Ke og Hong Hua hæmmede B-cellehyperaktivitet, som kan være relateret til fibrose. IPF-patienter behandlet med en kombination af traditionelle kinesiske urter og lægemidler forbedres hurtigere og forbliver fri for IPF længere end patienter, der behandles med lægemidler alene. Et 2-måneders studie blev udført med 12 patienter med IPF for at finde ud af effekten af en kombination af Dang Shen, Huang Qi, Sha Shen, Mai Men Dong, Dang Gui, Dan Shen, Chuan Xiong, Sang Bei Pi, Xing Ren, Bai Guo, Huang Qin, Ban Xia, Ma Huang og Gan Cao. Patienterne fik udelukkende den kinesiske urteformulering, undtagen når sygdommen forværredes. Resultaterne har vist en forbedring af dyspnø og cyanose og en stigning i PO2 (partialtryk af oxygen) hos 5 af de 12 patienter.
Dan Shen (Radix Salviae Miltiorrhizae): Dan Shen og dens oprensede aktive komponent IH764-3 har vist sig at forhindre lungefibrose induceret med bleomycin. Den kinesiske urteformulering blokerer ekspressionen af TGF-alpha1 og hæmmer aktiviteten af fibroblast vækstfaktor, når den administreres 24 timer efter bleomycin-induktion. Dan Shen er også blevet brugt med succes i behandlingen af allergisk rhinitis ved bilateral injektion i den inferior nasale choncha.
Huang Qi (Radix Astragali Membranaceus): Astragalosid er hovedingrediensen i Huang Qi og er kendt for at have antiinflammatoriske, anti-fibrotiske og immunregulerende egenskaber. Det blev rapporteret at forbedre lungefunktioner hos mus eksperimentelt induceret kronisk astma ved at reducere mængden af hydroxyprolin, en indikator for pulmonal fibrotisk aktivitet. Administrationen af Huang Qi i en befolkning med historie med bronkial astma, allergisk rhinitis og kronisk bronkitis, Huang Qi forhindrer lungeinfektioner. Blandt 30 patienter med IPF behandlet med Huang Qi i kombination med andre kinesiske urteformuleringer, viste 3,87 % større stigning i lungens diffusionskapacitet for kulilte (DLCO) sammenlignet med patienter behandlet med prednison i en klinisk undersøgelse. En kombination af Huang Qi, Dan Shen og prednison blev givet til 19 patienter, som havde en 3,75 % større forbedring af den samlede lungekapacitet, en 4,01 % større forbedring af vitalkapaciteten og en 3,78 % større stigning i DLCO end 19 andre patienter, der udelukkende havde fik prednison. Dan Shen og Huang Qi var komponenter i en urtekombination, der resulterede i 3- og 5-års overlevelsesrater hos personer med IPF.
Jiang Huang (Rhizoma Curcumae Longae): Jiang Huangs antiinflammatoriske egenskaber er blevet etableret hos rotter. Curcumin, som er afledt af Jiang Huang, har også anti-kræftfremkaldende og antioxidante egenskaber. Curcumin kan begrænse ekspressionen af tumorvækstfaktor-β (TGF-β). Det kan også reducere TGF-β-signalering i nyrefibroblaster in vitro. Det har vist sig at begrænse hydroxyprolinniveauer i lungerne hos mus, der er udsat for bleomycin, og at forhindre alveolitis hos mus med bleomycin-induceret IPF.
Yin Xing (Sæd Gingko Bilobae): Yin Xing anbefales til behandling af kronisk hoste, astma, kronisk hvæsen, slim og kronisk stemmetab. Yin Xings bronkodilatation og slimløsende egenskaber er blevet etableret.
Mai Men Dong (Tuber Ophiopogonis Japonoci): Ved kronisk tør hoste og ondt i halsen er Mai Men Dong en anbefalet behandling. Mai Men Dong i kombination med andre traditionelle kinesiske urter viste sig at være effektive til behandling af allergisk astma hos børn.
Bai He (Bulbus Lilii): Bai He anbefales at blive brugt i kombination med andre urter, til behandling af tør hoste, bronkiektasis og hæmoptyse og alene til behandling af lungeabcesser.
Jin Yin Hua (Flos Lonicerae Japonicae): Jin Yin Hua anbefales til behandling af lungebetændelse, bronkitis og øvre luftvejsinfektioner generelt i kombination med andre urter.
Zi Su Ye (Folium Perillae Frutescentis): Zi Su Ye forbedrer bronkodilatation, mindsker udskillelse af bronkioli og lindrer bronkiospasmer.
Yin Yang Huo (Herba Epimedii): Yin Yang Huo har slimløsende, antiastmatiske og hostestillende virkninger. Yin Yang Huo har vist effektivitet til behandling af kronisk bronkitis.
Toksiske profiler og urteinteraktioner: Individuelle urter, der anvendes i formlen, er generelt sikre og veltolererede inden for terapeutiske doser. Dan Shen øgede effekten af warfarin, når de to lægemidler tages sammen. Dan Shen øgede også aktiviteten af leverenzymer involveret i lægemiddelmetabolisme og øgede derved lægemiddelmetabolismen. Jiang Huang kan også forværre virkningerne af warfarin.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn i alderen 40-75;
- Har en diagnose af IPF, stillet af en respiratorisk ekspert baseret på International Classification of Diseases (ICD-10);
- Ingen deltagelse i et andet klinisk studie inden for 4 uger efter studiestart.
- Deltagelse i denne undersøgelse skal være frivillig og ikke tvunget.
Ekskluderingskriterier:
- Har fået lungetransplantation.
- Enhver tilstand, der kan kompromittere patientsikkerheden.
- Gravide kvinder eller kvinder, der forsøger at blive gravide, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for 6 måneder efter studiestart.
- Anamnese med immunkompromittering, inklusive et positivt HIV-testresultat.
- Nedsat lever- og nyrefunktion.
- Kendte allergier over for kinesiske urter og deltagere med talrige eller svære allergier over for ethvert allergen.
- Eksisterende tilstande, herunder nyresvigt, kroniske nyreproblemer, kronisk hepatitis, andre lungeproblemer, diabetes og hjerteproblemer vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Enten mentalt inkompetent eller ude af stand til at give informeret samtykke på grund af sprogbarrieren.
- Tager følgende lægemidler, selv som en del af deres nuværende behandlingsregime for IPF: pirfenidon, nintedanib, trombocythæmmende lægemidler (herunder aspirin, clopidogrel (Plavix) og dipyridamol (Persantine), antikoagulerende lægemidler (herunder warfarin (Coumadin), enoxparin (Lovenox) og heparin), hjerteglykosider (f.eks. digoxin), beroligende midler og beroligende midler (herunder barbiturater, narkotiske analgetika, benzodiazepiner og antihistaminer) og traditionelle kinesiske naturlægemidler eller granulat eller andre naturlægemidler eller kosttilskud.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PROLUNG
Urteformelbehandling FORLÆNG i tillæg til den nuværende terapi
|
Kinesisk urtemedicin formel PROLUNG med individuelle urter med formlen er angivet som følger (vægt i granulatpræparat):
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årlig ændringshastighed i forceret ekspiratorisk vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
|
Årlig ændringshastighed i forceret ekspiratorisk vitalkapacitet (FVC) vil tjene det primære resultat.
|
Baseline, 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i SGRQ-score
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) vil blive brugt til yderligere at vurdere respiratoriske funktioner.
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
Ændringer i SF-36 score
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
The 36-Item Short Form Survey (SF-36) er et 36-spørgsmål til at vurdere en deltagers livskvalitet med hensyn til fysisk og mental sundhed.
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
Ændringer i WHOQOL-BREF-score
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
WHOQOL-BREF måler et individs fysiske og psykiske helbred, sociale relationer og miljø.
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
|
Ændringer i uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Alle patienter vil blive overvåget for bivirkninger af enhver art, herunder men ikke begrænset til idiosynkratiske allergiske reaktioner på nogle af behandlingens komponenter.
|
Baseline, 1 måned, 2 måneder, 3 måneder, 4 måneder, 5 måneder, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhang-Jin ZHANG, MMed, PhD, zhangzj@hku.hk
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Jones PW, Quirk FH, Baveystock CM, Littlejohns P. A self-complete measure of health status for chronic airflow limitation. The St. George's Respiratory Questionnaire. Am Rev Respir Dis. 1992 Jun;145(6):1321-7. doi: 10.1164/ajrccm/145.6.1321.
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
- Jones PW, Quirk FH, Baveystock CM. The St George's Respiratory Questionnaire. Respir Med. 1991 Sep;85 Suppl B:25-31; discussion 33-7. doi: 10.1016/s0954-6111(06)80166-6.
- Raghu G, Weycker D, Edelsberg J, Bradford WZ, Oster G. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Oct 1;174(7):810-6. doi: 10.1164/rccm.200602-163OC. Epub 2006 Jun 29.
- Navaratnam V, Fleming KM, West J, Smith CJ, Jenkins RG, Fogarty A, Hubbard RB. The rising incidence of idiopathic pulmonary fibrosis in the U.K. Thorax. 2011 Jun;66(6):462-7. doi: 10.1136/thx.2010.148031. Epub 2011 Apr 27.
- Erbes R, Schaberg T, Loddenkemper R. Lung function tests in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Are they helpful for predicting outcome? Chest. 1997 Jan;111(1):51-7. doi: 10.1378/chest.111.1.51.
- King TE Jr, Tooze JA, Schwarz MI, Brown KR, Cherniack RM. Predicting survival in idiopathic pulmonary fibrosis: scoring system and survival model. Am J Respir Crit Care Med. 2001 Oct 1;164(7):1171-81. doi: 10.1164/ajrccm.164.7.2003140.
- Han MK, Murray S, Fell CD, Flaherty KR, Toews GB, Myers J, Colby TV, Travis WD, Kazerooni EA, Gross BH, Martinez FJ. Sex differences in physiological progression of idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J. 2008 Jun;31(6):1183-8. doi: 10.1183/09031936.00165207. Epub 2008 Mar 5.
- Gribbin J, Hubbard RB, Le Jeune I, Smith CJ, West J, Tata LJ. Incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis in the UK. Thorax. 2006 Nov;61(11):980-5. doi: 10.1136/thx.2006.062836. Epub 2006 Jul 14.
- Olson AL, Swigris JJ, Lezotte DC, Norris JM, Wilson CG, Brown KK. Mortality from pulmonary fibrosis increased in the United States from 1992 to 2003. Am J Respir Crit Care Med. 2007 Aug 1;176(3):277-84. doi: 10.1164/rccm.200701-044OC. Epub 2007 May 3.
- Rafii R, Juarez MM, Albertson TE, Chan AL. A review of current and novel therapies for idiopathic pulmonary fibrosis. J Thorac Dis. 2013 Feb;5(1):48-73. doi: 10.3978/j.issn.2072-1439.2012.12.07.
- Antonio GE, Wong KT, Hui DS, Wu A, Lee N, Yuen EH, Leung CB, Rainer TH, Cameron P, Chung SS, Sung JJ, Ahuja AT. Thin-section CT in patients with severe acute respiratory syndrome following hospital discharge: preliminary experience. Radiology. 2003 Sep;228(3):810-5. doi: 10.1148/radiol.2283030726. Epub 2003 Jun 12.
- Chan KS, Zheng JP, Mok YW, Li YM, Liu YN, Chu CM, Ip MS. SARS: prognosis, outcome and sequelae. Respirology. 2003 Nov;8 Suppl(Suppl 1):S36-40. doi: 10.1046/j.1440-1843.2003.00522.x.
- Xie L, Liu Y, Fan B, Xiao Y, Tian Q, Chen L, Zhao H, Chen W. Dynamic changes of serum SARS-coronavirus IgG, pulmonary function and radiography in patients recovering from SARS after hospital discharge. Respir Res. 2005 Jan 8;6(1):5. doi: 10.1186/1465-9921-6-5.
- Yang J, Cui Y, Kolb M. How useful is traditional herbal medicine for pulmonary fibrosis? Respirology. 2009 Nov;14(8):1082-91. doi: 10.1111/j.1440-1843.2009.01644.x.
- Hsu CH, Lu CM, Chang TT. Efficacy and safety of modified Mai-Men-Dong-Tang for treatment of allergic asthma. Pediatr Allergy Immunol. 2005 Feb;16(1):76-81. doi: 10.1111/j.1399-3038.2005.00230.x.
- Zhou L, Zuo Z, Chow MS. Danshen: an overview of its chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, and clinical use. J Clin Pharmacol. 2005 Dec;45(12):1345-59. doi: 10.1177/0091270005282630.
- Kalantar-Zadeh K, Kopple JD, Block G, Humphreys MH. Association among SF36 quality of life measures and nutrition, hospitalization, and mortality in hemodialysis. J Am Soc Nephrol. 2001 Dec;12(12):2797-2806. doi: 10.1681/ASN.V12122797.
- Yao CF, Jiang SL. [Prevention and treatment of pulmonary-fibrosis by traditional Chinese medicine]. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2003 Sep;1(3):234-8. doi: 10.3736/jcim20030327. Chinese.
- Costabel U, King TE. International consensus statement on idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J. 2001 Feb;17(2):163-7. doi: 10.1183/09031936.01.17201630. No abstract available.
- Mannino DM, Etzel RA, Parrish RG. Pulmonary fibrosis deaths in the United States, 1979-1991. An analysis of multiple-cause mortality data. Am J Respir Crit Care Med. 1996 May;153(5):1548-52. doi: 10.1164/ajrccm.153.5.8630600.
- Jin Gui Yao Lue (Essentials from the Golden Cabinet), written by Zhang Zhong-jing (about 150-219) in Later Han Dynasty.
- Huangdi Neijing (The Book of Yellow Emperor's: a classic of internal medicine) written during the period 475-225 b.C. as a dialogue between the mythical Emperor Huangdi and his physician Qibo.
- Tang ling Hua, Li Chun sheng. special onset of diffuse interstitial pulmonary fibrosis treated 13 cases reported. Traditional Chinese Medicine, 1997, 38 (1): 34 ~ 36.
- Zhang. L. 1999. A Case Report on Chronic Lymphocytic Leukemia. Journal of Traditional Chinese Medicine Alumni 1: 15.
- Chen, J.K., Chen, T.T. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry, CA: Art of Medicine Press, Inc. 1267pp.
- Fruehauf, H. 1997. The Gingko. Cultural Background and Medicinal Usage in China. Journal of Chinese Medicine 55: 13-16.
- Bensky, D., Clavey, S., Stöger, E. 2004. Chinese Herbal Medicine Materia Medica, 3rd Edition. Seattle: Eastland Press, Inc. 1311pp.
- World Health Organization 1993. WHOQoL Study Protocol. WHO (MNH7PSF/93.9).
- World Health Organization. 2004. WHO Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF). http://www.who.int/substance_abuse/research_tools/whoqolbref/en/, http://www.who.int/substance_abuse/research_tools/en/english_whoqol.pdf Accessed 09 April 2011.
- Murphy, B., Herrman, H., Hawthorne, G., Pinzone, T., Evert, H. 2000. Australian WHOQoL instruments: User's manual and interpretation guide. Australian WHOQoL Field Study Centre, Melbourne, Australia.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UW 17-283
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Idiopatisk lungefibrose
-
NCT06912763RekrutteringFibrose | Lymfødem | Fibrosis syndrom | Hoved & amp; Halskræft
Kliniske forsøg med PROLUNG
-
NCT04134520Rekruttering