Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsinduceret muskelskade Post-dans og sprintspecifik træning hos kvinder

12. september 2017 opdateret af: Glyn Howatson, Northumbria University
Der er en mangel på undersøgelser, der undersøger træningsinduceret muskelskade (EIMD) hos kvinder og kun én som reaktion på danseøvelser. Denne undersøgelse havde til formål for det første at belyse den fysiologiske profil af EIMD efter en dansespecifik protokol, og for det andet at sammenligne omfanget af skader med den, der opleves efter en sportsspecifik protokol hos fysisk aktive kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Niogtyve kvindelige fritidsdansere fra et universitetsdansehold meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen. En 3-dages maddagbog og aktivitetslog gennemført før testning viste, at der ikke var forskelle i fysisk aktivitetsniveau eller energi- og makronæringsstofindtag mellem deltagerne. Forsøgspersonerne blev bedt om at replikere deres rapporterede diæter så tæt som muligt gennem hele testperioden. Et spørgeskema til menstruationscyklus blev også udfyldt for at bestemme menstruationscyklusfasen; al testning fandt sted i den tidlige/midte luteale fase.

Deltagerne blev tilfældigt fordelt til to træningsgrupper designet til at inducere EIMD; enten en dansespecifik protokol (DPFT) eller en sportsspecifik gentaget sprintprotokol (SSRS). Deltagerne gennemførte DPFT (n=15) eller SSRS (n=14), og et batteri af almindeligt anvendte muskelskadeindeks blev målt før, umiddelbart efter og 24-, 48- og 72 timer efter muskelskade. Disse var; forsinket opstået muskelømhed (DOMS), lemmeromkreds, modbevægelsesspringhøjde (CMJ), reaktivt styrkeindeks (RSI), maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVC) sprintpræstation og total kreatinkinase (CK) aktivitet. Deltagerne blev testet på samme tid på de efterfølgende dage (± 1 time) for at tage højde for daglig variation. Deltagerne blev bedt om at undgå anstrengende motion, alkohol, koffein, kosttilskud og enhver anti-inflammatorisk medicin eller alternative behandlinger i hele undersøgelsens varighed.

Statistisk software (IBM SPSS v21, IBM, USA) blev brugt til inferentiel analyse, og signifikans blev accepteret ved P < 0,05 a priori. Mauchleys test vurderede sfæriciteten af ​​dataene, og hvor det var relevant, blev overtrædelser rettet ved hjælp af Greenhouse-Geisser. For at udforske vores første mål blev der udført en envejs-variansanalyse (ANOVA) med gentagne mål (gruppe, 1; tid, 5) på alle variabler for at analysere muskelskadereaktionen på DPFT. Til det andet mål blev en tovejs ANOVA med gentagne mål (gruppe, 2; tid, 5) brugt for alle variabler for at muliggøre sammenligning af muskelskaderesponsen mellem DPFT og SSRS. Hvor det var relevant, blev der udført LSD-post-hoc-analyse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fysisk aktiv
  • mindst 3 års erfaring med dansetræning

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af enhver medicinsk eller fysisk tilstand, enten kronisk eller vedvarende i de sidste 3 måneder, som ville gøre deltagelse vanskelig eller skadelig for deltageren
  • f.eks. historie med hjerte-kar-sygdomme og muskel- og skeletlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dance Performance Fitness Test (DPFT)
Andet: DPFT
Den tidligere beskrevne DPFT (Redding et al., 2009) involverer gentagelsen af ​​en 'dansefrase', der repræsenterer moderne dans, med hver sætning adskilt af en 2 minutters hvileperiode. Til nærværende undersøgelse blev den oprindeligt beskrevne test udvidet; den tilpassede protokol involverede bevægelsessætninger på 10 x 1 minut, hver adskilt af 2 minutters hvile.
Aktiv komparator: Sportsspecifikke gentagne sprints (SSRS)
Andet: SSRS
SSRS (Howatson & Milak, 2009) involverede 15 x 30 m sprint med en hurtig 10 m decelerationsfase, hvor hver sprint afgik hvert 65. sekund.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal frivillig kontraktion (MVC)
Tidsramme: Skift fra MVC før træning 24 timer efter træning
Isometrisk MVC af deltagernes dominerende knæekstensorer blev vurderet ved hjælp af en strain gauge.
Skift fra MVC før træning 24 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lemmeromkredse
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Underekstremiteter ved læggen og midten af ​​låret af højre ben blev registreret som mål for muskelhævelse. Begge steder blev markeret med permanent markør for at sikre ensartethed på på hinanden følgende dage.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Modbevægelsens springhøjde blev registreret ved hjælp af et let timing-system.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Reaktivt styrkeindeks
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Deltagerne udførte et dropspring fra en 30 cm højde for at bestemme reaktivt styrkeindeks
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Muskelømhed
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Subjektiv muskelømhed blev målt ved hjælp af en 200 mm visuel analog skala fra 'ingen ømhed' til 'ulidelig øm'. Deltagerne blev forpligtet til at angive på linjen niveauet af opfattet aktiv ømhed i underekstremiteterne under en 90 graders squat.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
30 m sprinttid
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Deltagerne gennemførte en enkelt maksimal indsats 30 m sprint, hvor sprinttiden blev registreret. Sprinten blev indledt fra en linje 30 cm bag startlinjen for at forhindre falsk udløsning af timing gates.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Kreatinkinase
Tidsramme: før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning
Blodprøver blev opsamlet via venepunktur fra det antecubitale fossa-område ind i en 10 ml EDTA-vakutainer. Prøverne blev centrifugeret ved 3000 RCF i 15 minutter ved 4 C. Plasma blev ekstraheret og opbevaret straks ved -80 C til senere analyse. Plasma-CK-koncentrationer blev bestemt spektrofotometrisk.
før, umiddelbart efter (0) og 24-, 48- og 72 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northumbria University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Emma J Stevenson, PhD, Northumbria University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NUMB1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger