Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Soja og hjernens vaskulære funktion

15. januar 2020 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Effekterne af soja på hjernens vaskulære funktion hos ældre mænd og kvinder

Kognitiv præstation er negativt relateret til et nedsat glukosemetabolisme, muligvis på grund af svækkelse af hjernens vaskulære funktion. Understøttet af udtalelsen fra American Heart and American Stroke Association om, at sund plantebaseret kost, som består af sojafødevarer, beskytter mod kognitiv tilbagegang, antager vi nu, at soja-inducerede ændringer i glukosemetabolismen forårsager gavnlige effekter på hjernens vaskulære funktion og derved forbedrer hjernens karfunktion. kognitiv præstation. Det primære formål med denne interventionsundersøgelse er således at evaluere effekten af ​​en 16-ugers sojaintervention på cerebral blodgennemstrømning hos ældre mænd og kvinder, som kvantificeret ved den ikke-invasive guldstandard magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) perfusionsmetode Arterial Spin Labeling (ASL). Cerebral blodgennemstrømning er en robust og følsom fysiologisk markør for hjernens vaskulære funktion. Sekundære mål er at undersøge effekter på glukosemetabolisme ved hjælp af den orale glukosetolerancetest og kognitiv ydeevne vurderet med et neurofysiologisk testbatteri.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
23

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6229 ER
        • Maastricht University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 60-70 år
  • BMI mellem 20-30 kg/m2
  • Fastende plasmaglukose < 7,0 mmol/L
  • Fastende serum total kolesterol < 8,0 mmol/L
  • Fastende serum triacylglycerol < 4,5 mmol/L
  • Systolisk blodtryk < 160 mmHg og diastolisk blodtryk < 100 mmHg
  • Stabil kropsvægt (vægtøgning eller -tab < 3 kg inden for de seneste tre måneder)
  • Vilje til at opgive at være bloddonor fra 8 uger før studiestart, under undersøgelsen og i 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
  • Ingen vanskelig venepunktur som påvist under screeningsbesøget

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi eller intolerance over for soja
  • Aktuel ryger, eller rygestop < 12 måneder
  • Diabetespatienter
  • Familiær hyperkolesterolæmi
  • Misbrug af stoffer
  • Mere end 3 indtagelser af alkohol om dagen
  • Brug af sojaprodukter eller kosttilskud, der vides at interferere med de vigtigste resultater som vurderet af de vigtigste efterforskere
  • Brug medicin til at behandle blodtryk, lipid- eller glukosemetabolisme
  • Brug af et forsøgsprodukt inden for et andet biomedicinsk interventionsforsøg inden for den foregående 1 måned
  • Alvorlige medicinske tilstande, der kan interferere med undersøgelsen, såsom epilepsi, astma, nyresvigt eller nyreinsufficiens, kronisk obstruktiv lungesygdom, inflammatoriske tarmsygdomme, autoinflammatoriske sygdomme og reumatoid arthritis
  • Aktiv hjerte-kar-sygdom som kongestiv hjertesvigt eller kardiovaskulær hændelse, såsom et akut myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke
  • Kontraindikationer for MR-billeddannelse (f. pacemaker, kirurgiske clips/materiale i kroppen, metalsplinter i øjet, klaustrofobi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel: Sojanødder
Kosttilskud: Soja nødder
Studiefrivillige vil dagligt modtage 70 g sojanødder (ristede sojabønner indeholdende ca. 100 mg isoflavoner). Mængden af ​​sojaprotein, som nødderne giver, svarer til FDA's anbefalede daglige indtag på 25-30 g.
NO_INTERVENTION: Kontrol - ingen sojanødder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjernens vaskulære funktion
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Cerebral blodgennemstrømning kvantificeret ikke-invasivt ved MR-perfusionsmetoden Arterial Spin Labeling (ASL)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glucose metabolisme
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Oral glukosetolerancetest (OGTT)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Kognitiv præstation
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andre fysiologiske parametre: Perifer vaskulær funktion (1)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Flow-medieret vasodilation (FMD)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Perifer vaskulær funktion (2)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Carotidarteriereaktivitet (CAR)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Perifer vaskulær funktion (3)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Pulsbølgeanalyse (PWA)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Perifer vaskulær funktion (4)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
pulsbølgehastighed (PWV)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Perifer vaskulær funktion (5)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Nethindebilleder
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Blodtryk
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Kontor og 24-timers ambulant blodtryk
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Kontinuerlig blodsukker
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
36-timers glykæmisk respons
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Avancerede glykeringsslutprodukter
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Serumproteinbundne avancerede glykeringsslutprodukter (AGE'er)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Konventionelle metaboliske risikomarkører (1)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Lipider og lipoproteiner
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Konventionelle metaboliske risikomarkører (2)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Glukose
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Konventionelle metaboliske risikomarkører (3)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Insulin
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Konventionelle metaboliske risikomarkører (4)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Markører for lavgradig systemisk inflammation
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Konventionelle metaboliske risikomarkører (5)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Markører for mikrovaskulær funktion
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Andre parametre (1)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Hjerneafledt neurotrofisk faktor (blod)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Andre parametre (2)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Kortisolniveauer (spyt)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre fysiologiske parametre: Parametre for compliance
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Isoflavonniveauer (urin og blod)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Livskvalitet
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Livskvaliteten (QoL) vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema med 32 punkter
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Søvnegenskaber
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Søvnkarakteristika vil blive vurderet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index med 10 punkter
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Humør
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Humør vil blive testet ved hjælp af Affect Grid
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Fysisk kondition (1)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Timed up-and-go test (TUGT)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Fysisk kondition (2)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
6-minutters gangtest (6 MWT)
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Fysisk kondition (3)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Håndgreb test
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Andre mærkbare fordele: Fysisk kondition (4)
Tidsramme: Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.
Muskelstyrke test
Forskel mellem resultater i slutningen af ​​en 16-ugers sojanøddeintervention og kontrolperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Maastricht University Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Alpro Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • METC183017

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger