Tilpasning af kritisk tidsintervention for at understøtte overgangen til indlæggelsesbehandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
- Montefiore Medical Center
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10457
- Bronx Care Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 21 til 64 år
- Diagnose af skizofreni
- Indlagt på medicinsk afdeling på samarbejdende hospital
- Indlæggelsesdiagnose af Ambulant Sygepleje Sensitiv Tilstand
Ekskluderingskriterier:
- Ikke tilmeldt Healthfirst Medicaid Managed Care-plan i 12 måneder før indlæggelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Kritisk tidsintervention
Personer, der modtager intensivbehandling under og efter udskrivelse fra den indlagte medicinske enhed.
|
Plejeledelse tilbydes af person med erfaring i at arbejde med personer med alvorlig psykisk sygdom.
Plejelederne engagerer enkeltpersoner, før de udskrives fra hospitalet, og arbejder sammen med dem i samfundet for at understøtte forbindelser med medicinske og adfærdsmæssige sundhedsudbydere.
Plejeledere yder problemløsning, rådgivning og støtte for at maksimere patienternes engagement i behandlingen.
|
|
NO_INTERVENTION: Behandling som sædvanlig
Personer, der modtager rutinemæssig behandling under og efter udskrivelse fra den indlagte medicinske enhed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
7 dages hospitalsindlæggelsesrater for alle årsager
Tidsramme: Inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
Hyppigheder af hospitalsindlæggelse inden for 7 dage efter udskrivelse
|
Inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
|
30 dages hospitalsindlæggelsesrater for alle årsager
Tidsramme: Inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
Hyppigheder af hospitalsindlæggelse inden for 30 dage efter udskrivelse
|
Inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der følger op med ambulant læge inden for 7 dage efter hospitalsudskrivning
Tidsramme: Inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
Antal deltagere, der følger op med ambulant lægehjælp inden for 7 dage efter hospitalsudskrivning ved opfølgningsaftaler
|
Inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
|
Antal deltagere, der følger op med ambulant læge inden for 30 dage efter udskrivelse
Tidsramme: Inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
Antal deltagere, der følger op med ambulant lægebesøg inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning ved opfølgningsaftaler
|
Inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
|
Antal deltagere, der følger op med ambulante mentale sundhedstjenester inden for 7 dage efter udskrivelse
Tidsramme: Inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
Antal deltagere, der følger op med ambulant psykiatrisk deltagelse inden for 7 dage efter hospitalsudskrivning ved opfølgningsaftaler
|
Inden for 7 dage efter udskrivelsen
|
|
Antal deltagere, der følger op med ambulante mentale sundhedstjenester inden for 30 dage efter udskrivelse
Tidsramme: Inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
Antal deltagere, der følger op med ambulant psykiatrisk deltagelse inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning ved opfølgningsaftaler
|
Inden for 30 dage efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas Smith, MD, New York State Psychiatric Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 7657
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .