Dostosowanie interwencji w krytycznym czasie w celu wsparcia zmiany opieki szpitalnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Montefiore Medical Center
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10457
- Bronx Care Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 21 do 64 lat
- Diagnoza schizofrenii
- Przyjęty na oddział medyczny współpracującego szpitala
- Diagnoza wstępna w stanie wrażliwym opieki ambulatoryjnej
Kryteria wyłączenia:
- Brak rejestracji w planie Healthfirst Medicaid Managed Care przez 12 miesięcy przed przyjęciem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Krytyczna interwencja czasowa
Osoby, które są objęte intensywną opieką medyczną w trakcie i po wypisie ze szpitalnej jednostki medycznej.
|
Zarządzanie opieką oferowane przez osobę z doświadczeniem w pracy z osobami z poważnymi chorobami psychicznymi.
Kierownicy opieki angażują osoby przed wypisem ze szpitala i współpracują z nimi w społeczności, aby wspierać powiązania z medycznymi i behawioralnymi dostawcami opieki zdrowotnej.
Menedżerowie opieki zapewniają rozwiązywanie problemów, porady i wsparcie, aby zmaksymalizować zaangażowanie pacjentów w opiekę.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Leczenie jak zwykle
Osoby, które otrzymują rutynową opiekę podczas i po wypisie ze stacjonarnej jednostki medycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
7-dniowe wskaźniki hospitalizacji pacjentów hospitalizowanych z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni od wypisu
|
Wskaźniki ponownej hospitalizacji w ciągu 7 dni od wypisu
|
W ciągu 7 dni od wypisu
|
|
30-dniowe wskaźniki hospitalizacji pacjentów hospitalizowanych z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od wypisu
|
Wskaźniki ponownej hospitalizacji w ciągu 30 dni od wypisu
|
W ciągu 30 dni od wypisu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy zgłaszają się do poradni ambulatoryjnej w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni po wypisie
|
Liczba Uczestników, którzy zgłaszają się na wizyty kontrolne w ramach ambulatoryjnej opieki lekarskiej w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala
|
W ciągu 7 dni po wypisie
|
|
Liczba uczestników, którzy zgłaszają się do poradni ambulatoryjnej w ciągu 30 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po wypisie
|
Liczba Uczestników, którzy zgłaszają się na wizyty kontrolne w ramach ambulatoryjnej opieki lekarskiej w ciągu 30 dni od wypisu ze szpitala
|
W ciągu 30 dni po wypisie
|
|
Liczba uczestników, którzy zgłaszają się do poradni zdrowia psychicznego w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni po wypisie
|
Liczba Uczestników zgłaszających się na wizyty kontrolne do Poradni Zdrowia Psychicznego w ciągu 7 dni od wypisu ze szpitala
|
W ciągu 7 dni po wypisie
|
|
Liczba uczestników, którzy zgłaszają się do poradni zdrowia psychicznego w ciągu 30 dni od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po wypisie
|
Liczba Uczestników zgłaszających się na wizyty kontrolne do Poradni Zdrowia Psychicznego w ciągu 30 dni od wypisu ze szpitala
|
W ciągu 30 dni po wypisie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Thomas Smith, MD, New York State Psychiatric Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7657
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .