Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af en it-administration af SCM-010 i SPMS
Et prospektivt, enkeltcenter, åbent etiket, dosiseskalering fase I/IIa-studie til at vurdere sikkerheden og effektiviteten af en intrathekal administration af SCM-010 hos forsøgspersoner med sekundær progressiv multipel sklerose (SPMS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Arnon Karni, Dr.
- Telefonnummer: +972-36974380
- E-mail: arnonk@tlvmc.gov.il
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner (18-60 år) diagnosticeret med SPMS.
- SPMS defineret som recidiverende-remitterende sygdom efterfulgt af progression af handicap uafhængig af eller ikke forklaret af multipel sklerose (MS) tilbagefald i mindst 2 år.
- Forsøgspersoner bør være ambulerende med en EDSS-score på 3-6,5 (inklusive) ved screening og baselinebesøg.
- Forsøgspersoner bør kunne gennemgå en lipoaspirationsprocedure, evalueret af undersøgelsens plastikkirurg.
- Kvinder, der er i stand til at blive fødende, skal have en negativ uringraviditetstest ved screening og baselinebesøg.
- Forsøgspersonerne skal bruge en passende præventionsmetode under hele undersøgelsen.
- Koagulationstest inklusive INR, PTT og protrombintid (PT) inden for normalområdet.
- Forsøgspersonerne skal være villige og i stand til at overholde protokolkravene i hele undersøgelsens varighed.
- Evne til at give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Recidiverende remitterende multipel sklerose (RRMS) eller primær progressiv dissemineret sklerose (PPMS) som defineret af de reviderede McDonald-kriterier.
- Enhver kronisk sygdom i centralnervesystemet (CNS) bortset fra SPMS.
- Klinisk tilbagefald inden for 3 måneder før studiestart.
- Forsøgspersoner diagnosticeret med enhver systemisk autoimmun sygdom.
- Kontraindikationer eller manglende evne til at gennemgå lumbalpunktur (LP) procedure og eller intratekal administration.
- Alvorlig anæmi (hæmoglobin < 10 g/dL).
- Unormal nyrefunktion (serumkreatinin mere end 1,5xULN eller kreatininclearance <30 ml/min).
- Testet positiv for HIV, hepatitis (HBV og HCV).
- Kendt som positiv for VDRL og/eller tuberkulose.
- Aktiv malign sygdom af enhver art. En patient, som tidligere har haft en ondartet sygdom, blev behandlet og i øjeblikket er sygdomsfri i mindst 7 år, kan dog anses for at være berettiget. I dette tilfælde kræves sponsorens medicinske eksperts godkendelse.
- Tidligere celleterapibehandling.
- Tidligere total kropsbestråling eller total lymfoid bestråling.
- Tidligere brug af natalizumab eller ethvert anti-B-cellemiddel inden for 6 måneder før screening.
- Tidligere brug af immunsuppressivt middel, herunder Mitoxantron, Alemtuzumab, Cladribin eller ethvert andet cytotoksisk middel.
- Tidligere brug af Fingolimod eller Dimethylfumarat inden for 2 måneder før screening. Forsøgspersoner, der blev behandlet med nogen af disse lægemidler, vil blive udelukket, hvis de ikke har et lymfocyttal inden for normalområdet ved screening.
- Tidligere brug af Teriflunomid inden for 12 måneder, hvis der ikke blev anvendt en accelereret eliminationsprocedure.
- Tidligere behandling med immunmodulatorer (inklusive IFNβ 1a og 1b, og IV Immunoglobulin (IVIG) eller Glatiramer Acetate (GA) inden for 2 måneder før screening.
- En kendt historie med overfølsomhed over for et af følgende: Vancomycin, Cephalosporin, Cephamycin eller beta-lactam antibakterielt middel (penicilliner, monobactamer, carbapenemer).
- En kendt historie med følsomhed over for Gadolinium.
- Manglende evne til at gennemgå MR-scanning.
- Behandling med enhver form for steroider eller ACTH inden for de sidste 30 dage før screening.
- Personer med koagulationsforstyrrelser eller i behandling med antikoagulantia.
- Enhver relevant medicinsk, kirurgisk eller psykiatrisk tilstand, laboratorieværdi eller samtidig medicinering, som efter hovedforskerens opfattelse gør forsøgspersonen uegnet til at deltage i undersøgelsen eller potentielt ude af stand til at gennemføre alle aspekter af undersøgelsen.
- Forsøgspersoner med BMI < 20.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Kendt eller mistænkt stof- eller alkoholmisbrug.
- Deltagelse i enhver afprøvende lægemiddelundersøgelse inden for 6 måneder før screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe 1: lav dosis
Én intratekal (IT) administration af SCM-010 ved baseline besøg
|
SCM-010 består af adipøst afledte ekspanderede mesenkymale celler (ADSC), suspenderet i Plasma-Lyte og beregnet til intrathekal (IT) administration.
|
|
Eksperimentel: gruppe 2: høj dosis
Én intratekal (IT) administration af SCM-010 ved baseline besøg
|
SCM-010 består af adipøst afledte ekspanderede mesenkymale celler (ADSC), suspenderet i Plasma-Lyte og beregnet til intrathekal (IT) administration.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AE'er) rapporteret under forsøget
Tidsramme: 48 uger
|
Sikkerhedsdata vil blive indsamlet efter den ene it-administration af SCM-010 ved baseline besøg
|
48 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i MR-scanninger fra baseline
Tidsramme: 24 uger
|
Ændringer i læsioner fra baseline MR-scanning.
|
24 uger
|
|
Ændring fra baseline i EDSS-score
Tidsramme: 24 uger
|
Den udvidede handicapstatusskala (EDSS) vil blive målt under undersøgelsen.
skalaen 0-10
|
24 uger
|
|
Tid til bekræftet sygdomsprogression (CDP)
Tidsramme: 24 uger
|
CDP for et individuelt individ er defineret som mindst 3-måneders bekræftet EDSS-stigning fra baseline. Den udvidede handicapstatusskala (EDSS) vil blive målt under undersøgelsen. skalaen 0-10 |
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arnon Karni, Dr., Tel Aviv Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer
- Demyeliniserende autoimmune sygdomme, CNS
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Demyeliniserende sygdomme
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Neoplastiske processer
- Kronisk sygdom
- Multipel sclerose
- Multipel sklerose, kronisk progressiv
- Sclerose
- Neoplasma Metastase
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SPMS-SCM-010
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .