rTMS Plus CCFES-medieret funktionel opgaveøvelse for alvorligt slagtilfælde (rTMS+CCFES)
Kontralateralt kontrolleret FES kombineret med hjernestimulation til svær hemiplegi i øvre ekstremiteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ela B. Plow, PhD PT
- Telefonnummer: 216-445-4589
- E-mail: plowe2@ccf.oeg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kyle J. O'Laughlin, MS
- Telefonnummer: 866-449-1394
- E-mail: olaughk@ccf.org
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Lerner Research Institute; Cleveland Clinic Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 18 til 90 år på tidspunktet for randomisering
- mere end 6 måneder siden et første klinisk kortikalt eller subkortikalt, iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde
- svær hemiparese i øvre lemmer defineret som mindre end 10° aktiv håndledsforlængelse eller mindre end 10° aktiv tommelfingerabduktion/-forlængelse eller mindre end 10° aktiv forlængelse i mindst to yderligere cifre (dvs. vil ikke opfylde minimum CIMT-kriterier)
- evne til at følge 3-trins kommandoer og kan huske 2 punkter fra en liste med 3 punkter efter 3 minutter
- tilstrækkelig aktiv bevægelse af skulder og albue til at placere den paretiske hånd på ens skød til udførelse af funktionel opgaveøvelse og CCFES-assisteret håndåbningsøvelser
- huden intakt på den hemiparetiske arm
- overflade elektrisk stimulation af paretiske finger og tommelfinger ekstensorer producerer funktionel håndåbning uden smerte
- i stand til at høre og reagere på signaler fra stimulator
- afsluttet ergoterapi mindst 2 måneder før indskrivning (ingen samtidig OT)
- fuld frivillig håndåbning/lukning af den ikke-paretiske hånd
- evnen til at følge instruktionerne for at tage på og betjene CCFES-stimulatoren eller en plejeperson, der er til rådighed til at yde assistance
Ekskluderingskriterier:
- metalimplantat i hovedet
- historie med anfald som voksen
- historie med alkohol- eller stofmisbrug mindre end 10 år før tilmelding
- indtagelse af antikonvulsiva eller antidepressiva kontraindiceret med TMS
- pacemaker eller andet programmerbart implantat
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CCFES + rTMS letter cHMC
Dette rTMS-paradigme er den "nye tilgang".
Facilitering af det intakte hemisfæremål (cHMC) vil blive opnået ved hjælp af 5Hz rTMS.
Efter rTMS vil deltageren deltage i en times CCFES-medieret funktionel opgaveøvelse.
Terapeuten vil instruere og vejlede deltagerne i at øve funktionelle opgaver med deres paretiske hånd med assistance fra CCFES.
Opgaver vil involvere at bruge den paretiske hånd til at samle op, manipulere og frigive genstande, der almindeligvis bruges i dagligdagen.
Tidlige sessioner vil fokusere på enklere opgaver, såsom at øve sig i at åbne hånden tilstrækkeligt for at erhverve en genstand.
|
Contralaterally Controlled Functional Electrical Stimulation (CCFES) bruger elektrisk stimulation til at åbne den svage hånd.
Sticky plastre kaldet elektroder placeres på deltagerens berørte arm for at stimulere håndmusklerne, og en speciel handske bæres på deltagerens stærke hånd og styrer stimulatoren.
Når deltageren åbner den behandskede hånd, åbner stimulation den svage hånd; når de lukker den behandskede hånd, slukkes stimulationen, og den svage hånd slapper af.
Under klinikbesøgene vil deltagerne bruge CCFES til at hjælpe med at åbne hånden under funktionel træning.
Under deltagernes hjemmesessioner vil de bruge CCFES til at udføre håndåbningsøvelser.
Andre navne:
Deltagere i denne arm vil modtage rTMS-baseret facilitering af den kontralæsionelle dorsale præmotoriske cortex (cPMd) placeret i den ikke-slagtilfælde hemisfære før start af hver session.
Højfrekvent rTMS (5-Hz) vil blive leveret ved hjælp af 42 10-sekunders tog med hver 50 impulser (i alt 2100 impulser) i en periode på 24 minutter.
Umiddelbart efter afslutningen af rTMS vil deltagerne gennemgå træning i øvre ekstremiteter + CCFES i i alt en time.
Deltagerne vil modtage disse interventioner 2 dage om ugen i 12 uger.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: CCFES + rTMS, der letter iM1
Dette rTMS-paradigme er den "konventionelle tilgang". Facilitering af M1 vil blive opnået ved hjælp af 5Hz rTMS.
Efter rTMS vil deltageren deltage i en times CCFES-medieret funktionel opgaveøvelse.
Terapeuten vil instruere og vejlede deltagerne i at øve funktionelle opgaver med deres paretiske hånd med assistance fra CCFES.
Opgaver vil involvere at bruge den paretiske hånd til at samle op, manipulere og frigive genstande, der almindeligvis bruges i dagligdagen.
Tidlige sessioner vil fokusere på enklere opgaver, såsom at øve sig i at åbne hånden tilstrækkeligt for at erhverve en genstand.
|
Contralaterally Controlled Functional Electrical Stimulation (CCFES) bruger elektrisk stimulation til at åbne den svage hånd.
Sticky plastre kaldet elektroder placeres på deltagerens berørte arm for at stimulere håndmusklerne, og en speciel handske bæres på deltagerens stærke hånd og styrer stimulatoren.
Når deltageren åbner den behandskede hånd, åbner stimulation den svage hånd; når de lukker den behandskede hånd, slukkes stimulationen, og den svage hånd slapper af.
Under klinikbesøgene vil deltagerne bruge CCFES til at hjælpe med at åbne hånden under funktionel træning.
Under deltagernes hjemmesessioner vil de bruge CCFES til at udføre håndåbningsøvelser.
Andre navne:
Facilitering af M1 vil blive opnået ved hjælp af 5Hz rTMS.
Højfrekvent rTMS (5-Hz) vil blive leveret ved hjælp af 42 10-sekunders tog med hver 50 impulser (i alt 2100 impulser) i en periode på 24 minutter.
Umiddelbart efter afslutningen af rTMS vil deltagerne gennemgå træning i øvre ekstremiteter + CCFES i i alt en time.
Deltagerne vil modtage disse interventioner 2 dage om ugen i 12 uger.
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: CCFES + Sham rTMS
Dette rTMS-paradigme er "Sham-tilgangen".
Umiddelbart efter sham rTMS vil deltageren deltage i en times CCFES-medieret funktionel opgaveøvelse.
Terapeuten vil instruere og vejlede deltagerne i at øve funktionelle opgaver med deres paretiske hånd med assistance fra CCFES.
Opgaver vil involvere at bruge den paretiske hånd til at samle op, manipulere og frigive genstande, der almindeligvis bruges i dagligdagen.
Tidlige sessioner vil fokusere på enklere opgaver, såsom at øve sig i at åbne hånden tilstrækkeligt for at erhverve en genstand.
|
Contralaterally Controlled Functional Electrical Stimulation (CCFES) bruger elektrisk stimulation til at åbne den svage hånd.
Sticky plastre kaldet elektroder placeres på deltagerens berørte arm for at stimulere håndmusklerne, og en speciel handske bæres på deltagerens stærke hånd og styrer stimulatoren.
Når deltageren åbner den behandskede hånd, åbner stimulation den svage hånd; når de lukker den behandskede hånd, slukkes stimulationen, og den svage hånd slapper af.
Under klinikbesøgene vil deltagerne bruge CCFES til at hjælpe med at åbne hånden under funktionel træning.
Under deltagernes hjemmesessioner vil de bruge CCFES til at udføre håndåbningsøvelser.
Andre navne:
I sham rTMS-gruppen vil ipsilesional motorisk hotspot blive målrettet i halvdelen af patienterne, og cHMC-placering vil blive målrettet i den anden halvdel (baseret på tilfældig tildeling).
Umiddelbart efter afslutningen af rTMS vil deltagerne gennemgå træning i øvre ekstremiteter + CCFES i i alt en time.
Deltagerne vil modtage disse interventioner 2 dage om ugen i 12 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i øvre ekstremitet Fugl-Meyer (UEFM)
Tidsramme: Ændring i UEFM vil blive vurderet efter 6 uger, 12 uger (slut af behandling), 24 uger og 36 uger.
|
UEFM er et pålideligt og gyldigt mål for motorisk svækkelse af øvre lemmer efter slagtilfælde.
UEFM-elementerne tager hensyn til synergimønstre, isoleret styrke, koordination og hypertoni.
Viljebevægelse af overekstremiteterne (skulder, albue, underarm, håndled og hånd) undersøges ind og ud af synergier.
Hvert element bedømmes på en 3-punkts ordinær skala (0, kan ikke udføre; 1, udføre delvist; og 2, udføre fuldt ud) og summeres til at give en maksimal score på 66.
UEFM er klassificeret som et mål for kropsstruktur/funktionsnedsættelse på ICF-domænet.
|
Ændring i UEFM vil blive vurderet efter 6 uger, 12 uger (slut af behandling), 24 uger og 36 uger.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i neurofysiologiske vurderinger
Tidsramme: Ændring i neurofysiologiske indekser vil blive målt efter 12 uger (afslutningen af behandlingen) og ved 36 uger, på en separat dag fra vurdering af funktionelle motoriske resultater.
|
Neurofysiologiske vurderinger vil blive udført ved hjælp af TMS.
Mens patienterne sidder med underarmene hvilende og støttet på en flad overflade, vil en 70 mm otte-spole blive placeret over hovedbunden på steder, der svarer til motoriske hotspots.
Spoleplacering og målretning vil blive guidet ved hjælp af MRI-stereotaxi, det samme som med rTMS.
Overflade-EMG-elektroder vil blive fastgjort til paretisk og ikke-paretisk EDC (og andre muskler, som forklaret nedenfor) for at registrere MEP'er og ændringer i igangværende muskelaktivitet.
Inter-hemisfæriske interaktioner og excitabilitet af veje dedikeret til svage muskler vil hjælpe med at karakterisere rollen af de intakte, kontralæsionelle motoriske cortex.
|
Ændring i neurofysiologiske indekser vil blive målt efter 12 uger (afslutningen af behandlingen) og ved 36 uger, på en separat dag fra vurdering af funktionelle motoriske resultater.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ela B Plow, PhD PT, Lerner Research Institute; Cleveland Clinic Foundation
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-286
- R01HD098073 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .