Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsrelaterede lidelser i bevægeapparatet blandt kvindelige arbejdere i hasselnøddefabrik

10. marts 2019 opdateret af: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser blandt kvindelige arbejdere i en hasselnøddefabrik: prævalens, arbejdsstilling og relaterede faktorer

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forekomsten af ​​arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser hos kvindelige arbejdere på hasselnøddefabrik. Det sekundære formål er at undersøge sammenhængen mellem muskel- og skeletlidelsernes sværhedsgrad og arbejdsstilling, arbejdsrelateret faktor, psykosocial faktor.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Kalkun, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen i denne undersøgelse involverede kvindelige arbejdere på en hasselnøddefabrik.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder >18 år,
  • havde mindst 12 måneders kontinuerlig arbejdserfaring med hasselnødudvælgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • at være gravid,
  • arbejder i stående stilling eller har et belastende arbejde,
  • haft ledsygdomme, gigt, diabetes og traumer i løbet af det sidste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ)
Tidsramme: 10 minutter
NMQ vil blive brugt til at bestemme de selvrapporterede muskuloskeletale symptomer i den forskellige kropsdel ​​(nakke, skulder, albue, håndled, øvre ryg, lænd, hofte, knæ, ankel), hvor man led af ømhed, smerte eller ubehag under sidste 12 måneder. Der vil blive sat spørgsmålstegn ved tilstanden af ​​opnået sygefravær fra arbejdet, arbejdshindringer, taget medicin og besøgt læge eller fysioterapeut mv i løbet af de seneste 12 måneder vedrørende den arbejdsbetingede MSD. Deltagerne kan svares med "ja" eller "nej".
10 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hollandsk muskuloskeletalt spørgeskema kort version (DMQ-s)
Tidsramme: 10 minutter
DMQ-s blev brugt til at evaluere den opfattede arbejdsbyrde, arbejdsrelaterede risikofaktorer og generel sundhedsstatus. DMQ-s involverer fire sektioner (generelt spørgsmål, sundhed, oplevet arbejdsbyrde, ergonomisk miljø). Resultatet af de tre sektioner undtagen sektionen med generelle spørgsmål vil blive summeret. Højere score betyder risikabel situation for arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser.
10 minutter
Vurdering af arbejdsstillingen
Tidsramme: 2 minutter
Arbejdsstillingen vil blive vurderet ved hjælp af fotogrammetrimetoden, som er et pålideligt og validt værktøj til postural vinkelanalyse. Fotografierne blev taget på siden af ​​arbejderne ved hjælp af et digitalt, professionelt kamera (Canon 4000D, Japan) fra en 150 cm afstand, i højden af ​​acromion i arbejdsstilling. Kranio-vertebral vinkel (CVA), thorax kyfose og lumbal lordose-vinkler blev målt på fotografiet ved hjælp af ImageJ-programmet. Resultaterne vil blive registreret som grad.
2 minutter
Hurtig vurdering af øvre ekstremiteter
Tidsramme: 5 minutter
Rapid Upper Limb Assessment (RULA) er et værktøj til at evaluere MSD-risikofaktorer i øvre ekstremiteter. RULA ergonomiske vurderingsværktøj tager hensyn til biomekaniske og posturale belastningskrav til jobopgaver/krav på nakke, krop og overekstremiteter. Et enkeltsides arbejdsark bruges til at evaluere den nødvendige kropsholdning, kraft og gentagelse. Baseret på evalueringerne indtastes score for hver kropsregion i sektion A for arm og håndled, og sektion B for hals og krop. Efter dataene for hver region er indsamlet og scoret, bruges tabeller på formularen derefter til at kompilere risikofaktorvariablerne, hvilket genererer en enkelt score, der repræsenterer niveauet af MSD-risiko. Scoren betyder 1-2 ubetydelig risiko ingen ændring krav, 3-4 lav risiko ændring kan være nødvendig krav, 5-6 medium risiko yderligere undersøgelse ændres snart, 6+ meget høj risiko implementer ændring nu
5 minutter
Short Form-12 Health Survey (SF-12 Health Survey)
Tidsramme: 5 minutter
SF-12 Health Survey er et multidimensionelt generisk mål for sundhedsrelateret livskvalitet. SF-12 Health Survey omfatter to underdomæner som fysisk og mental. SF-12 Health Survey har en scoringsalgoritme. Den højere score definerer god livskvalitet.
5 minutter
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: 5 minutter
Smertens sværhedsgrad vil blive scoret mellem 0 og 10. Smerten af ​​ni forskellige kropsdele (nakke, skulder, albue, håndled, øvre ryg, lænd, hofte, knæ, ankel) vil blive undersøgt af forsøgspersonens opfattelse.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hacettepe University
Giresun University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sevim ACARÖZ CANDAN, Bayan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juni 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • OrduU4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger