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Arbeitsbedingte Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Arbeiterinnen in einer Haselnussfabrik

10. März 2019 aktualisiert von: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Arbeiterinnen in einer Haselnussfabrik: Prävalenz, Arbeitshaltung und damit zusammenhängende Faktoren

Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz arbeitsbedingter Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Arbeiterinnen in einer Haselnussfabrik zu bestimmen. Das sekundäre Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen der Schwere der Muskel-Skelett-Erkrankungen und der Arbeitshaltung, dem arbeitsbezogenen Faktor und dem psychosozialen Faktor zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
114

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Truthahn, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population dieser Studie umfasste die Arbeiterinnen einer Haselnussfabrik.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >18 Jahre,
  • hatte mindestens 12 Monate ununterbrochene Berufserfahrung in der Haselnussauswahl.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft haben,
  • im Stehen arbeiten oder einen belastenden Beruf ausüben,
  • mit Gelenkerkrankungen, Gicht, Diabetes und Trauma während des letzten Jahres

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nordischer Muskel-Skelett-Fragebogen (NMQ)
Zeitfenster: 10 Minuten
NMQ wird verwendet, um die selbst berichteten muskuloskelettalen Symptome in den verschiedenen Körperteilen (Nacken, Schulter, Ellbogen, Handgelenk, oberer Rücken, unterer Rücken, Hüfte, Knie, Knöchel) zu bestimmen, in denen während der Schmerzen oder Beschwerden gelitten haben letzten 12 Monate. Erfragt werden die Zustände der erhaltenen Arbeitsunfähigkeit, Arbeitsbehinderung, Einnahme von Medikamenten und Arzt- oder Physiotherapeutenbesuchen etc. in den letzten 12 Monaten bezüglich der arbeitsbedingten MSE. Die Teilnehmer können mit „ja“ oder „nein“ antworten.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzversion des niederländischen Muskel-Skelett-Fragebogens (DMQ-s)
Zeitfenster: 10 Minuten
DMQ-s wurde verwendet, um die wahrgenommene Arbeitsbelastung, arbeitsbezogene Risikofaktoren und den allgemeinen Gesundheitszustand zu bewerten. DMQ-s umfasst vier Abschnitte (allgemeine Frage, Gesundheit, wahrgenommene Arbeitsbelastung, ergonomisches Umfeld). Die Punktzahl der drei Abschnitte mit Ausnahme des Abschnitts Allgemeine Fragen wird summiert. Höhere Werte bedeuten eine Risikosituation für arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen.
10 Minuten
Beurteilung der Arbeitshaltung
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Arbeitshaltung wird mit der Photogrammetrie-Methode bewertet, die ein zuverlässiges und valides Werkzeug für die Haltungswinkelanalyse ist. Die Fotos wurden von der Seite der Arbeiter mit einer digitalen, professionellen Kamera (Canon 4000D, Japan) aus einer Entfernung von 150 cm auf Höhe des Schulterdachs in Arbeitsposition aufgenommen. Cranio-vertebral angle (CVA), thorakale Kyphose und lumbale Lordosewinkel wurden auf dem Foto mit dem ImageJ-Programm gemessen. Die Ergebnisse werden als Abschluss notiert.
2 Minuten
Schnelle Beurteilung der oberen Extremität
Zeitfenster: 5 Minuten
Rapid Upper Limb Assessment (RULA) ist ein Instrument zur Bewertung der MSD-Risikofaktoren der oberen Extremitäten. Das ergonomische RULA-Bewertungstool berücksichtigt die biomechanischen und posturalen Belastungsanforderungen von Arbeitsaufgaben/Anforderungen an Nacken, Rumpf und oberen Extremitäten. Ein einseitiges Arbeitsblatt wird verwendet, um die erforderliche Körperhaltung, Kraft und Wiederholung zu bewerten. Basierend auf den Bewertungen werden Punkte für jede Körperregion in Abschnitt A für Arm und Handgelenk und Abschnitt B für Hals und Rumpf eingetragen. Nachdem die Daten für jede Region gesammelt und bewertet wurden, werden die Tabellen auf dem Formular verwendet, um die Risikofaktorvariablen zusammenzustellen, wodurch eine einzelne Bewertung generiert wird, die das Ausmaß des MSD-Risikos darstellt. Die Punktzahl bedeutet 1-2 vernachlässigbares Risiko keine Änderung erforderlich, 3-4 geringes Risiko Änderung möglicherweise erforderlich, 5-6 mittleres Risiko weitere Untersuchung bald ändern, 6+ sehr hohes Risiko Änderung jetzt umsetzen
5 Minuten
Kurzform-12-Gesundheitsumfrage (SF-12-Gesundheitsumfrage)
Zeitfenster: 5 Minuten
SF-12 Health Survey ist ein mehrdimensionales generisches Maß für die gesundheitsbezogene Lebensqualität. Die SF-12-Gesundheitsumfrage umfasst zwei Subdomänen, nämlich körperlich und geistig. SF-12 Health Survey hat einen Bewertungsalgorithmus. Die höheren Werte definieren eine gute Lebensqualität.
5 Minuten
Schmerzstärke
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Schmerzstärke wird zwischen 0 und 10 bewertet. Die Schmerzen von neun verschiedenen Körperteilen (Nacken, Schulter, Ellbogen, Handgelenk, oberer Rücken, unterer Rücken, Hüfte, Knie, Knöchel) werden anhand der Wahrnehmung der Testperson untersucht.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hacettepe University
Giresun University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sevim ACARÖZ CANDAN, Bayan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Juni 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OrduU4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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