Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Disturbi del sistema muscoloscheletrico legati al lavoro tra le lavoratrici nella fabbrica di nocciole

10 marzo 2019 aggiornato da: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro tra le lavoratrici in una fabbrica di nocciole: prevalenza, postura di lavoro e fattori correlati

Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza di disturbi muscoloscheletrici correlati al lavoro nelle lavoratrici della fabbrica di nocciole. L'obiettivo secondario è quello di indagare la relazione tra la gravità dei disturbi muscoloscheletrici e la postura lavorativa, il fattore correlato al lavoro, il fattore psicosociale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Tacchino, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione di questo studio ha coinvolto le lavoratrici di una fabbrica di nocciole.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18 anni,
  • ha avuto almeno 12 mesi di esperienza lavorativa continuativa nella selezione delle nocciole.

Criteri di esclusione:

  • avere una gravidanza,
  • lavorare in posizione eretta o avere un lavoro gravoso,
  • avere malattie articolari, gotta, diabete e traumi durante l'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario muscoloscheletrico nordico (NMQ)
Lasso di tempo: 10 minuti
L'NMQ verrà utilizzato per determinare i sintomi muscoloscheletrici auto-riportati nelle diverse parti del corpo (collo, spalla, gomito, polso, parte superiore della schiena, parte bassa della schiena, anca, ginocchio, caviglia) in cui soffriva di dolori, dolore o disagio durante il ultimi 12 mesi. Verranno messi in discussione gli stati di congedo per malattia dal lavoro ottenuto, intralcio al lavoro, assunzione di farmaci e visita medica o fisioterapista ecc. negli ultimi 12 mesi in merito al DMS correlato al lavoro. Ai partecipanti può essere risposto "sì" o "no".
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione breve del questionario muscoloscheletrico olandese (DMQ-s)
Lasso di tempo: 10 minuti
DMQ-s è stato utilizzato per valutare il carico di lavoro percepito, i fattori di rischio correlati al lavoro e lo stato di salute generale. Il DMQ-s comprende quattro sezioni (domanda generale, salute, carico di lavoro percepito, ambiente ergonomico). Verrà sommato il punteggio delle tre sezioni ad eccezione della sezione delle domande generali. Punteggi più alti indicano una situazione rischiosa per i disturbi muscoloscheletrici correlati al lavoro.
10 minuti
Valutazione della postura di lavoro
Lasso di tempo: 2 minuti
La postura di lavoro sarà valutata utilizzando il metodo della fotogrammetria che è uno strumento affidabile e valido per l'analisi degli angoli posturali. Le fotografie sono state scattate dall'aspetto laterale dei lavoratori utilizzando una fotocamera professionale digitale (Canon 4000D, Giappone) da una distanza di 150 cm, all'altezza dell'acromion in posizione di lavoro. L'angolo cranio-vertebrale (CVA), la cifosi toracica e gli angoli della lordosi lombare sono stati misurati sulla fotografia utilizzando il programma ImageJ. I risultati saranno registrati come laurea.
2 minuti
Valutazione rapida degli arti superiori
Lasso di tempo: 5 minuti
La valutazione rapida degli arti superiori (RULA) è uno strumento per valutare i fattori di rischio MSD degli arti superiori. Lo strumento di valutazione ergonomica RULA considera i requisiti di carico biomeccanico e posturale delle attività/richieste lavorative sul collo, sul tronco e sugli arti superiori. Viene utilizzato un foglio di lavoro a pagina singola per valutare la postura del corpo, la forza e la ripetizione richieste. Sulla base delle valutazioni, i punteggi vengono inseriti per ciascuna regione del corpo nella sezione A per il braccio e il polso e nella sezione B per il collo e il tronco. Dopo che i dati per ciascuna regione sono stati raccolti e valutati, le tabelle sul modulo vengono quindi utilizzate per compilare le variabili del fattore di rischio, generando un singolo punteggio che rappresenta il livello di rischio MSD. Il punteggio significa 1-2 rischio trascurabile nessun requisito di modifica, 3-4 rischio basso potrebbe essere necessario modificare il requisito, 5-6 rischio medio ulteriore indagine modifica a breve, 6+ rischio molto elevato implementare la modifica ora
5 minuti
Breve indagine sulla salute del modulo 12 (indagine sulla salute SF-12)
Lasso di tempo: 5 minuti
SF-12 Health Survey è una misura generica multidimensionale della qualità della vita correlata alla salute. SF-12 Health Survey include due sottodomini come fisico e mentale. SF-12 Health Survey ha un algoritmo di punteggio. I punteggi più alti definiscono una buona qualità della vita.
5 minuti
Gravità del dolore
Lasso di tempo: 5 minuti
La gravità del dolore sarà valutata tra 0 e 10. Il dolore di nove diverse parti del corpo (collo, spalla, gomito, polso, parte superiore della schiena, parte bassa della schiena, anca, ginocchio, caviglia) sarà esaminato dalla percezione del soggetto.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Hacettepe University
Giresun University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sevim ACARÖZ CANDAN, Bayan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 giugno 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 febbraio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
27 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OrduU4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni