Samarbejde om at implementere tværgående indgreb i børneværn og stofbrug
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Alicia Bunger, PhD
- Telefonnummer: 614-688-8366
- E-mail: bunger.5@osu.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Elysabeth Bonar Bouton
- Telefonnummer: 614-292-5082
- E-mail: bonarbouton.1@osu.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- The Ohio State University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vores deltagere til vores kvantitative vigneteksperiment vil omfatte direktører (eller ledere på øverste niveau, der samarbejder med andre organisationer i samfundet) af offentlige børneværnsorganer i Ohio, som ikke var involveret i Ohio START-pilotprojektet (n = 68). Alle personer vil være voksne og rekrutteret på baggrund af deres beskæftigelse/stilling.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke har administrative stillinger på øverste niveau (og ikke har autoritet til at udvikle organisatoriske partnerskaber i samfundet)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Beslutningsstøtte
En elektronisk kopi af en samarbejdsbeslutningsstøttevejledning.
|
Elektronisk værktøjskasse beregnet til at hjælpe organisatoriske ledere med at vælge partnere og forhandle partnerskaber til implementering.
Dette vil indeholde: 1) et kort resumé af samarbejdstilgange forbundet med implementering, 2) detaljerede beskrivelser af samarbejdsstrategier, 3) et beslutningsanalyseværktøj, der guider udvælgelsen af samarbejdsstrategier givet samfundskonteksten, og 4) eksempel på kontrakt- eller aftalesprog der specificerer arten af partnerskabet og forventningerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet Acceptabilitet
Tidsramme: Ét tidsbestemt punkt (Kun post-test), 8 uger efter præsentationen af værktøjssættet
|
Acceptability of Intervention Measure (AIM) - 4 spørgsmål, der vurderer deltagernes enighed om, i hvilken grad de anser interventionen for acceptabel.
Deltagerne vurderer deres enighed på en 5-punkts skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig.
Resultaterne fra de fire spørgsmål vil blive gennemsnitligt beregnet, hvor højere resultater angiver større opfattet acceptabilitet.
(Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017).
Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures.
Implementation Science, 12(108), 1-12.
https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
|
Ét tidsbestemt punkt (Kun post-test), 8 uger efter præsentationen af værktøjssættet
|
|
Opfattet passendehed
Tidsramme: Ét tidspunkt (Kun eftertest), 8 uger efter introduktionen af værktøjssættet
|
Intervention Appropriateness Measure (IAM) - 4 undersøgelsespunkter, der vurderer deltagernes enighed om, i hvilken grad de opfatter interventionen som passende.
Deltagerne bedømmer deres enighed på en 5-punkts skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig.
Resultaterne fra de fire punkter vil blive gennemsnitligt, hvor højere resultater angiver større opfattet passendehed.
(Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017).
Psykometrisk vurdering af tre nyudviklede implementeringsresultatmålinger.
Implementation Science, 12(108), 1-12.
https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
|
Ét tidspunkt (Kun eftertest), 8 uger efter introduktionen af værktøjssættet
|
|
Oplevet Gennemførlighed
Tidsramme: Én tidspunkt (Efter-test kun), 8 uger efter introduktion af værktøjssættet
|
Gennemførlighedsinterventionsmål (FIM) - 4 undersøgelsespunkter, der vurderer deltagernes enighed om, i hvilken grad de anser interventionen for at være gennemførlig.
Deltagerne bedømmer deres enighed på en 5-punkts skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig.
Resultaterne fra de fire punkter vil blive gennemsnitligt beregnet, hvor højere score angiver større opfattet gennemførlighed.
(Weiner, B. J., Lewis, C. C., Stanick, C., Powell, B. J., Dorsey, C. N., Clary, A. S., … Halko, H. (2017).
Psykometrisk vurdering af tre nyligt udviklede implementeringsresultatmål.
Implementation Science, 12(108), 1-12.
https://doi.org/10.1186/s13012-017-0635-3)
|
Én tidspunkt (Efter-test kun), 8 uger efter introduktion af værktøjssættet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alicia Bunger, PhD, Ohio State University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Bunger AC, Chuang E, Girth A, Lancaster KE, Gadel F, Himmeger M, Saldana L, Powell BJ, Aarons GA. Establishing cross-systems collaborations for implementation: protocol for a longitudinal mixed methods study. Implement Sci. 2020 Jul 16;15(1):55. doi: 10.1186/s13012-020-01016-9.
- Chuang E, Bunger A, Smith R, Girth A, Phillips R, Miech E, Lancaster K, Martin J, Gadel F, Himmeger M, McClellan J, Millisor J, Willauer T, Powell BJ, Dellor E, Aarons GA. Collaboration strategies affecting implementation of a cross-systems intervention for child welfare and substance use treatment: a mixed methods analysis. Implement Sci Commun. 2024 Nov 11;5(1):127. doi: 10.1186/s43058-024-00666-w.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017B0239
- R34DA046913 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .