Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​dental pulpa væv som en autogen graft til Ridge Augmentation

19. januar 2022 opdateret af: Karo Parsegian, The University of Texas Health Science Center, Houston
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge og sammenligne virkningerne af autogent dentalt pulpavæv på knogledannelse i ekstraktionshullerne sammenlignet med almindeligt anvendte partikelformigt knogletransplantat. Virkningerne på knogledannelsen vil blive undersøgt ved hjælp af en lang række assays.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Klassificeringssystem for fysisk status ASA 1 (En normal sund patient) eller ASA 2 (En patient med mild systemisk sygdom)
  • aldrig ryger
  • patienter med planlagt tandudtrækning
  • intakte udsugningsstik
  • ingen medicin eller antibiotika indtag i mindst 6 måneder før proceduren
  • patienter, der har givet deres samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • sårbare personer (børn, gravide og ammende kvinder, patienter med indlæringsvanskeligheder og fanger)
  • manglende evne til at opnå pulpavæv (f.eks. på grund af tidligere endodontisk terapi, udslettede pulpakanaler)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Partikelformet knogletransplantat plus autogent dentalt pulpavæv
Dental pulpa vil blive isoleret fra tænder ekstraheret af ikke-parodontale årsager stolen. Den isolerede tandpulp vil blive blandet med hydreret partikelformet knogletransplantat, og blandingen vil blive placeret i den debriderede ekstraktionsfatning. Sokkelen vil blive dækket af en resorberbar kollagenmembran og sutureret.
Andet: Partikelknogletransplantat
Creos allo.gain allogen knoglepartikulær mineraliseret kortikal knogle vil blive hydreret og anbragt i ekstraktionsfatningen.
Andre navne:
  • creos allo.gain
  • allogene knoglepartikler
Andet: Autogent dental pulpa væv
Tandpulpa vil blive isoleret fra tænder ekstraheret af ikke-parodontale årsager ved stolen, blandet med hydreret partikelknogletransplantat og derefter anbragt i ekstraktionsskålen.
Andet: Resorberbar kollagenmembran
Efter placering af partikelformet knogletransplantat eller partikelformet knogletransplantat plus autogent dentalt pulpavæv, vil soklen blive dækket af en resorberbar kollagenmembran og sutureret.
Andet: Sutur
Resorberbart eller ikke-resorberbart suturmateriale
Aktiv komparator: Partikelknogletransplantat
Hydrerede partikelformige knogletransplantater vil blive placeret i den debriderede ekstraktionsfatning. Sokkelen vil blive dækket af en resorberbar kollagenmembran og sutureret.
Andet: Partikelknogletransplantat
Creos allo.gain allogen knoglepartikulær mineraliseret kortikal knogle vil blive hydreret og anbragt i ekstraktionsfatningen.
Andre navne:
  • creos allo.gain
  • allogene knoglepartikler
Andet: Resorberbar kollagenmembran
Efter placering af partikelformet knogletransplantat eller partikelformet knogletransplantat plus autogent dentalt pulpavæv, vil soklen blive dækket af en resorberbar kollagenmembran og sutureret.
Andet: Sutur
Resorberbart eller ikke-resorberbart suturmateriale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Knoglefyldning vurderet ved røntgenbillede
Tidsramme: umiddelbart efter anbringelse af knogletransplantat
umiddelbart efter anbringelse af knogletransplantat
Knoglefyldning vurderet ved røntgenbillede
Tidsramme: 2 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
2 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Knoglefyldning vurderet ved røntgenbillede
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Omfang af mineralisering som vurderet ved von Kossa-farvning
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Omfang af mineralisering som vurderet ved Xylenol Orange-farvning
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør Bsp vurderet ved kvantitativ PCR (qPCR)
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør BSP vurderet ved immunfarvning ved anvendelse af anti-BSP antistof
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør Bglap vurderet ved kvantitativ PCR (qPCR)
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør BGLAP vurderet ved immunfarvning ved anvendelse af anti-BGLAP antistof
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør Dmp1 vurderet ved kvantitativ PCR (qPCR)
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør DMP1 vurderet ved immunfarvning ved anvendelse af anti-DMP1 antistof
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør Col1a1 vurderet ved kvantitativ PCR (qPCR)
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
Ekspression af osteoblastisk markør Sost vurderet ved kvantitativ PCR (qPCR)
Tidsramme: 4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat
4 måneder efter anbringelse af knogletransplantat

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Karo Parsegian, DMD, MDSc, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2025

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. januar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSC-DB-18-0873

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger