En undersøgelse, der sammenligner smerteoplevelsen på injektionsstedet efter injektion af 2 forskellige opløsninger af Semaglutid med 2 forskellige injektionspenne, en forbindelse til behandling af type 2-diabetes og fedme

Inklusionskriterier:

• Informeret samtykke opnået før alle undersøgelsesrelaterede aktiviteter. Studierelaterede aktiviteter er alle procedurer, der udføres som en del af undersøgelsen, herunder aktiviteter for at bestemme egnethed til undersøgelsen.
• Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75 år (begge inklusive) på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke.
• BMI lig med eller over 25,0 kg/m^2
• Anses for at være generelt sund baseret på sygehistorien, fysisk undersøgelse og resultaterne af vitale tegn, elektrokardiogram og kliniske laboratorietest udført under screeningsbesøget, som vurderet af investigator.

Ekskluderingskriterier:

• Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for undersøgelsesproduktet eller relaterede produkter.
• Tidligere deltagelse i denne undersøgelse. Deltagelse er defineret som at have modtaget et forsøgsprodukt.
• Kvinde, der er gravid eller ammer eller har til hensigt at blive gravid inden for 4 uger efter administration af undersøgelseslægemidlet, eller er i den fødedygtige alder og ikke bruger højeffektive præventionsmetoder med sin fertile mandlige seksuelle partner
• Deltagelse i et lægemiddelstudie inden for 60 dage før lægemiddeladministration i den aktuelle undersøgelse. Deltagelse i mere end 4 andre lægemiddelundersøgelser i de 12 måneder forud for lægemiddeladministration i den aktuelle undersøgelse.
• Enhver lidelse, som efter efterforskerens mening kan bringe forsøgspersonens sikkerhed, evaluering af resultater eller overholdelse af protokollen i fare.
• Glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) lig med eller over 6,5 % ved screening.
• Rygliggende blodtryk ved screening (efter hvile i mindst 5 minutter) uden for området 90 til 160 mmHg for systolisk eller 45 til 89 mmHg for diastolisk.
• Rygliggende puls (som en del af vitale tegn) (efter at have hvilet i mindst 5 minutter) uden for området 40 til 100 slag i minuttet.
• Brug af receptpligtige lægemidler eller ikke-receptpligtige lægemidler eller naturlægemidler, undtagen rutinemæssige vitaminer, topisk medicin, præventionsmidler og lejlighedsvis brug af paracetamol (paracetamol ikke tilladt inden for 24 timer før lægemiddeladministration), inden for 14 dage før lægemiddeladministration.
• Diagnostiske testresultater positive for human immundefektvirus (HIV)-1 eller HIV-2 infektion.
• Diagnostiske testresultater positive for hepatitis B- eller hepatitis C-infektion.
• Psykisk manglende evne, sprogbarrierer eller manglende vilje til at overholde kravene i protokollen, hvilket kan udelukke tilstrækkelig forståelse eller samarbejde under undersøgelsen som vurderet af investigator.
• Gennemsnitligt indtag på mere end 21 enheder alkohol om ugen for mandlige forsøgspersoner og mere end 14 enheder om ugen for kvindelige forsøgspersoner: 1 enhed alkohol svarer til cirka 250 ml øl, 100 ml vin eller 35 ml spiritus.
• Positiv stof- og alkoholscreening (opiater, metadon, kokain, amfetamin [inklusive ecstasy], cannabinoider, barbiturater, benzodiazepiner, tricykliske antidepressiva og alkohol) ved screening og indlæggelse på det kliniske forskningscenter.
• Brug af tobak og nikotinprodukter, defineret som et af nedenstående:
• Ryger mere end 1 cigaret eller tilsvarende om dagen i gennemsnit
• Ikke i stand til eller villig til at afholde sig fra rygning og brug af nikotinerstatningsprodukter i den interne periode
• Bloddonation, plasmadonation eller blodprøvetagning (som angivet af forsøgspersonen eller rapporteret i lægejournalerne):
• Mere end 400 ml inden for de seneste 90 dage før screeningsdagen
• Mere end 50 ml inden for de seneste 30 dage før screeningsdagen
• Personlig eller førstegradsslægtning(e) historie med multipel endokrin neoplasi type 2 eller medullært skjoldbruskkirtelcarcinom (som erklæret af forsøgspersonen eller rapporteret i lægejournalerne)
• Personer med en anamnese med maligne neoplasmer inden for de seneste 5 år før screening.
• Tilstedeværelse eller historie af pancreatitis (akut eller kronisk; som erklæret af forsøgspersonen eller rapporteret i lægejournalerne).
• Emnet er ikke i stand til at forstå og læse engelsk eller hollandsk, eller emnet er ikke i stand til at forstå og overholde studiekravene.
• Emnet afhænger af sponsoren, investigatoren eller studiecentret, eller emnet er investigatoren eller enhver underforsker, forskningsassistent, farmaceut, undersøgelseskoordinator, andet personale eller slægtning heraf, der er direkte involveret i udførelsen af ​​undersøgelsen.
• Sårbar subjekt (f.eks. person tilbageholdt), som kan have en øget sandsynlighed for at blive forurettet eller for at pådrage sig yderligere skade.