Eksplorativ undersøgelse af CD19-målrettede kimære antigenreceptor T-celler (BZ019) for recidiverende og refraktær B-celle lymfom
En enkelt kohorte, åben-label, multicenter, dosis-eskaleringsundersøgelse af sikkerhed og effekt af BZ019 for voksen CD19 positivt recidiverende og refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, multicenter, fase 1-studie for at bestemme sikkerheden og antitumoraktiviteten af BZ019 hos voksne patienter med R/R-storcellet B-celle lymfom (DLBCL), inklusive: DLBCL, ikke andet specificeret (NOS), transformeret DLBCL, højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omlejringer og primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL). Sikkerheden og effektiviteten af en enkelt dosis af forskellige måldoser af BZ019 vil blive evalueret i dosis-eskaleringsfasen og dosisudvidelsesfase.
Ved tilmelding vil forsøgspersoner gennemgå leukaferese for at muliggøre BZ019-produktgenerering. En baseline tumorbiopsi (hos personer med tilgængelig sygdom) og knoglemarvsaspirat og biopsi vil blive opnået.
Efter vellykket BZ019-produktgenerering vil forsøgspersonerne gå ind i behandlingsfasen og modtage BZ019-infusion. Et afsluttet behandlingsprogram vil omfatte lymfodepletterende kemoterapi med fludarabin og cyclophosphamid (flu/cy) efterfulgt af enkeltdosis BZ019-infusion. BZ019 vil blive administreret 2 til 14 dage efter afslutningen af lymfodepletende kemoterapi.
Efter infusionen af BZ019 vil forsøgspersonerne være i opfølgningsperioden efter 12 måneder til evaluering af sikkerheden og effekten af BZ019. Forsøgspersoner vil blive fulgt for langsigtet sikkerhed, generel overlevelse selv efter sygdomsprogression.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tianjin, Kina, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Der skal indhentes skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle screeningsprocedurer
Alder ≥ 18 år forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom, herunder: DLBCL,NOS, højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omlejringer, transformeret B-celle lymfom, primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL).
Intet svar for den sidste kemoterapi:
- Progressiv sygdom efter sidste kemoterapi el
- Stabil sygdom efter sidste kemoterapi, og vedligeholdelsestiden for stabil sygdom var ikke længere end 6 måneder efter sidste dosis.
Enten at have mislykket autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT), eller være ude af stand til eller ikke give samtykke til ASCT
- Refraktær sygdom efter ASCT eller recidiverende sygdom inden for 12 måneder efter sidste ASCT (histologisk bekræftet) eller
- Ingen respons eller recidiverende sygdom for den sidste behandling efter ASCT.
Forsøgspersoner skal accepteres tilstrækkelig behandling, herunder mindst:
- Behandlet med CD20 monoklonalt antistof (Rituximab) bortset fra CD20 negativ.
- Kemoterapi inklusive antracyklin
- Målbar sygdom på tidspunktet for indskrivning i henhold til de reviderede internationale arbejdsgrupperesponskriterier for malignt lymfom.
- Forventet levetid ≥12 uger
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus, der er enten 0 eller 1 ved screening.
Tilstrækkelig organfunktion:
Nyrefunktion defineret som:
- Et serumkreatinin på ≤1,5 x øvre normalgrænse (ULN) eller
- Estimeret glomerulær filtreringshastighed (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2
Leverfunktion defineret som:
- Alanin Aminotransferase (ALT) ≤ 5 gange ULN for alder
- Bilirubin ≤ 2,0 mg/dl med undtagelse af patienter med Gilbert-Meulengracht syndrom; patienter med Gilbert-Meulengracht syndrom kan inkluderes, hvis deres totale bilirubin er ≤ 3,0 x ULN og direkte bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Skal have et minimumsniveau af lungereserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø og pulsiltning > 91 % på rumluft
- Hæmodynamisk stabil og venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 % bekræftet ved ekkokardiogram eller multigated radionuklid angiografi (MUGA)
Tilstrækkelig knoglemarvsreserve uden transfusioner defineret som:
- Absolut neutrofiltal (ANC) > 1000/μL
- Absolut lymfocyttal (ALC) ≥ 300/μL
- Blodplader ≥ 50000/μL
- Hæmoglobin > 8,0 g/dl
- Skal have et afereseprodukt af ikke-mobiliserede celler godkendt til fremstilling.
Følgende medicin er udelukket:
- Steroider: Terapeutiske doser af steroider skal stoppes > 72 timer før BZ019-infusion. Dog er følgende fysiologiske erstatningsdoser af steroider tilladt: < 6 - 12 mg/m2/dag hydrocortison eller tilsvarende
- Immunsuppression: Al immunsuppressiv medicin skal stoppes ≥ 4 uger før indskrivning
- Andre antiproliferative behandlinger end lymfodepletterende kemoterapi inden for to uger efter infusion
- Antistofbrug inklusive anti-CD20-behandling inden for 4 uger før infusion eller 5 halveringstider af det respekterede antistof, alt efter hvad der er længst
- CNS-sygdomsprofylakse skal stoppes > 1 uge før BZ019-infusion (f. intratekal methotrexat)
- Kvinder i den fødedygtige alder (defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide) og alle mandlige deltagere skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i mindst 12 måneder efter BZ019-infusion, og indtil CAR T-celler ikke længere er til stede ved PCR på to på hinanden følgende prøver
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med enhver tidligere anti-CD19/anti-CD3-terapi eller enhver anden anti-CD19-terapi
- Behandling med et hvilket som helst tidligere genterapiprodukt omfatter CAR-T-celleterapi.
- Aktivt centralnervesystem (CNS) involvering ved malignitet eller sekundær CNS involvering
- Anamnese eller tilstedeværelse af klinisk relevant CNS-patologi såsom epilepsi, krampeanfald, parese, afasi, slagtilfælde, alvorlige hjerneskader, demens, Parkinsons sygdom, cerebellar sygdom, organisk hjernesyndrom eller selvimmun sygdom med CNS-involvering.
- Tidligere allogen HSCT
- Berettiget til og samtykke til ASCT
- Anden kemoterapi end lymfodepletterende kemoterapi inden for 2 uger efter infusion
- Udredningslægemiddel inden for de sidste 30 dage før screening
- Forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter infusion
- Aktiv replikation af eller tidligere infektion med hepatitis B eller aktiv hepatitis C (HCV RNA positiv)
- HIV-positive patienter
- Ukontrolleret akut livstruende bakteriel, viral eller svampeinfektion (f. blodkultur positiv ≤ 72 timer før infusion)
- Ustabil angina og/eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening
Tidligere eller samtidig malignitet med følgende undtagelser:
- Tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller planocellulært karcinom (tilstrækkelig sårheling er påkrævet før studiestart)
- In situ karcinom i livmoderhalsen eller brystet, behandlet kurativt og uden tegn på tilbagefald i mindst 3 år før undersøgelsen
- En primær malignitet, som er blevet fuldstændig resekeret og i fuldstændig remission i ≥ 5 år
- Gravide eller ammende (ammende) kvinder
- Hjertearytmi ikke kontrolleret med medicinsk behandling
- Patienter i oral antikoagulationsbehandling inden for 1 uge før BZ019-infusion.
- Forudgående behandling med enhver adoptiv T-celleterapi
- Patienter med aktive neurologiske autoimmune eller inflammatoriske lidelser (f. Guillain Barres syndrom, amyotrofisk lateral sklerose)
- Anden protokol-relateret inklusion/udelukkelse kan være gældende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BZ019 behandling
Forsøgspersonerne vil modtage lymfodepletterende kemoterapi af fludarabin og cyclophosphamid (flu/cy) efterfulgt af enkeltdosis BZ019-infusion.
Et 3×3 dosiseskaleringsdesign af BZ019 vil blive vedtaget.
|
Forsøgspersoner vil blive indskrevet i tre dosisgrupper: Dosis 1: 1×10^6/kg CAR+ celler; Dosis 2: 3×10^6/kg CAR+ celler; Dosis 3: 6×10^6/kg CAR+ celler. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: op til 1 år efter BZ019-infusion.
|
Antal BZ019-terapi-associerede bivirkninger, såsom cytokinfrigivelsessyndrom (CRS), kimær antigenreceptor (CAR)-T-celle-relateret encefalopatisyndrom (CRES) eller andre bivirkninger.
|
op til 1 år efter BZ019-infusion.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
proliferation af BZ019 in vivo
Tidsramme: op til 1 år efter BZ019-infusion.
|
målt ved PCR
|
op til 1 år efter BZ019-infusion.
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: op til 1 år efter BZ019-infusion.
|
CR+PR
|
op til 1 år efter BZ019-infusion.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lugui Qiu, MD, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- QT2018002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .