TACE Plus Sorafenib versus TACE alene for tilbagevendende ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (TREAT)
Transarteriel kemoembolisering Plus SorAfenib versus transarteriel kemoembolisering alene for tilbagevendende ikke-operabelt hepatocellulært karcinom: Et fase 3, åbent mærke, multicenter, randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ming Kuang, PhD
- Telefonnummer: 8576 008687755766
- E-mail: kuangm@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-80 år;
- Diagnosticeret som HCC baseret på 2017-udgaven af kinesiske standarder for primær leverkræft;
- Indledende tumortilbagefald efter kurativ kirurgisk resektion eller lokale ablative terapier. Der skal være mindst én målbar læsion via billeddiagnostik. Tumorbyrde ≤ 50 % og ingen fjernmetastaser og vaskulær invasion;
- Eastern Cooperative Oncology Group scorer 0-1;
- Child-Pugh A klasse;
- Mindst 3 måneders forventet levetid;
- Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion: absolut neutrofiltal ≥ 1,5x10^9/L, blodplader ≥ 75 x10^9/L, Hb ≥ 90g/L, albumin ≥ 30g/L, total bilirubin ≤/l, ALTumol < 5×ULN, alkalisk fosfatase < 4×ULN, internationalt normaliseret ratio ≤ 2,3, kreatin<1,5×ULN.
Ekskluderingskriterier:
- Har læsioner, som er diffuse eller ikke kan evalueres via billeddannelse. Tumorbelastning > 50 %;
- Har en historie med hepatisk encefalopati, refraktær ascites, svære esophageal og gastriske varicer eller variceal blødning og obstruktiv gulsot;
- Har kontraindikationer for TACE;
- Har metastaser i centralnervesystemet;
- Allergisk over for intravenøse kontrastmidler;
- Gravide eller ammende kvinder, eller som forventer at blive gravide eller få børn inden for to år;
- Infektion af HIV, kendt syfilis, der kræver behandling;
- Har en kendt anamnese med tidligere invasive maligniteter inden for 5 år før indskrivning;
- Patienter med allotransplantation;
- Alvorlig dysfunktion, der involverer hjerte, nyre eller andre organer;
- Alvorlig aktiv klinisk infektion, som er over grad 2 baseret på NCI-CTC version 4;
- Patienter med psykiske lidelser, som kan påvirke informeret samtykke;
- Ude af stand til at tage stoffer oralt;
- Deltagelse i andre kliniske lægemiddelforsøg 12 måneder før tilmelding.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Transarteriel kemoembolisering kombineret med sorafenib
Den indledende dosis af sorafenib er 400 mg BID, og lægemiddelbehandlingen vil vare indtil udfaldshændelser indtræffer, eller forsøget slutter.
TACE starter en dag efter oral sorafenib.
Enten konventionelle TACE (cTACE) eller lægemiddel-eluerende kugler TACE (dTACE) er valgfri.
TACE vil blive udført ved at injicere kemoterapi-lægemidler (doxorubicin 50 mg for cTACE eller 75 mg for dTACE) og emboliseringsmidler (gelatinesvamp for cTACE eller mikrosfære for dTACE) i blodkar, der hjælper tumorvækst.
|
Den indledende dosis af sorafenib er 400 mg BID, og lægemiddelbehandlingen vil vare indtil udfaldshændelser indtræffer, eller forsøget slutter.
TACE starter en dag efter oral sorafenib.
Enten konventionelle TACE (cTACE) eller lægemiddel-eluerende kugler TACE (dTACE) er valgfri.
TACE vil blive udført ved at injicere kemoterapi-lægemidler (doxorubicin 50 mg for cTACE eller 75 mg for dTACE) og emboliseringsmidler (gelatinesvamp for cTACE eller mikrosfære for dTACE) i blodkar, der hjælper tumorvækst.
|
|
Aktiv komparator: Transarteriel kemoembolisering alene
Enten konventionelle TACE (cTACE) eller lægemiddel-eluerende kugler TACE (dTACE) er valgfri.
TACE vil blive udført via injektion af kemoterapi-lægemidler (oxaliplatin 200mg, raltitrexed 4mg, epirubicin 20mg i cTACE eller 70mg i dTACE) og emboliserende midler (gelatinesvamp for cTACE eller mikrosfære for dTACE) i blodkar, der hjælper tumorvækst.
|
Enten konventionelle TACE (cTACE) eller lægemiddel-eluerende kugler TACE (dTACE) er valgfri.
TACE vil blive udført ved at injicere kemoterapi-lægemidler (doxorubicin 50 mg for cTACE eller 75 mg for dTACE) og emboliseringsmidler (gelatinesvamp for cTACE eller mikrosfære for dTACE) i blodkar, der hjælper tumorvækst.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til død uanset årsag.
Patienter, der trækker sig tilbage, eller som er mistet til opfølgning, vil blive censureret på den dato, som sidst vides at være i live.
Patienter, der forbliver i live under hele undersøgelsens varighed, vil få deres overlevelsestid censureret på den dato, de sidst blev set i live.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først.
Patienter, der trækker sig tilbage, eller som er gået tabt til opfølgning, vil blive censureret på den dato, der sidst vides at være i live og progressionsfri.
Patienter, der ikke har en begivenhed, vil blive censureret på den dato, hvor de sidst blev set i live.
|
2 år
|
|
Tid til Progression
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til sygdomsprogression.
|
2 år
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 2 år
|
Forholdet mellem patienter med fuldstændig respons eller delvis respons blandt alle patienter.
|
2 år
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: 2 år
|
Forholdet mellem patienter med fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom blandt alle patienter.
|
2 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år
|
Grad 3 eller sværere hæmatologiske eller ikke-hæmatologiske bivirkninger i behandlingsperioden ved brug af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (version 4).
|
2 år
|
|
Bedømmelse af livskvalitet
Tidsramme: 2 år
|
Brug af den tredje udgave af European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) QOL-spørgeskema (QLQ-C30).
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Ming Kuang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Østrogener, ikke-steroide
- Østrogener
- Proteinkinasehæmmere
- Klorotrianisen
- Sorafenib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20190921
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .