TACE plus Sorafenib im Vergleich zu TACE allein bei rezidivierendem inoperablem hepatozellulärem Karzinom (TREAT)
TRansarterielle ChEmoembolisation plus SorAfenib versus transarterielle Chemoembolisation allein bei rezidivierendem inoperablem hepatozellulärem Karzinom: Eine offene, multizentrische, randomisierte kontrollierte Phase-3-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ming Kuang, PhD
- Telefonnummer: 8576 008687755766
- E-Mail: kuangm@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18-80 Jahre;
- Diagnose: HCC basierend auf der Ausgabe 2017 der chinesischen Standards für primären Leberkrebs;
- Anfängliches Wiederauftreten des Tumors nach kurativer chirurgischer Resektion oder lokalen ablativen Therapien. Es muss mindestens eine bildgebende Läsion vorhanden sein. Tumorlast ≤ 50 % und keine Fernmetastasierung und Gefäßinvasion;
- Eastern Cooperative Oncology Group erzielte 0:1;
- Child-Pugh A-Klasse;
- Mindestens 3 Monate Lebenserwartung;
- Angemessene hämatologische, hepatische und renale Funktion: absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 x 10^9/l, Thrombozyten ≥ 75 x 10^9/l, Hb ≥ 90 g/l, Albumin ≥ 30 g/l, Gesamtbilirubin ≤ 50 umol/l, ALT、AST < 5×ULN, alkalische Phosphatase < 4×ULN, International Normalized Ratio ≤ 2,3, Kreatin<1,5×ULN.
Ausschlusskriterien:
- Läsionen haben, die diffus sind oder nicht mittels Bildgebung beurteilt werden können. Tumorlast > 50 %;
- Sie haben eine Vorgeschichte von hepatischer Enzephalopathie, refraktärem Aszites, schweren Ösophagus- und Magenvarizen oder Varizenblutungen und obstruktivem Ikterus;
- Kontraindikationen für TACE haben;
- Metastasen im Zentralnervensystem haben;
- Allergisch gegen intravenöse Kontrastmittel;
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die innerhalb von zwei Jahren schwanger werden oder Kinder zeugen möchten;
- HIV-Infektion, bekannte behandlungsbedürftige Syphilis;
- innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung eine bekannte Vorgeschichte von invasiven Malignomen haben;
- Patienten mit Allotransplantation;
- Schwere Funktionsstörungen des Herzens, der Nieren oder anderer Organe;
- Schwere aktive klinische Infektion, die laut NCI-CTC Version 4 über Grad 2 liegt;
- Patienten mit psychischen Störungen, die sich auf die Einwilligung nach Aufklärung auswirken können;
- Unfähig, Medikamente oral einzunehmen;
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimittelstudien 12 Monate vor der Einschreibung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Transarterielle Chemoembolisation kombiniert mit Sorafenib
Die Anfangsdosis von Sorafenib beträgt 400 mg zweimal täglich und die medikamentöse Therapie wird so lange fortgesetzt, bis Outcome-Ereignisse eintreten oder die Studie endet.
TACE beginnt einen Tag nach der oralen Gabe von Sorafenib.
Entweder herkömmliches TACE (cTACE) oder medikamentenfreisetzende Kügelchen TACE (dTACE) sind optional.
TACE wird durch die Injektion von Chemotherapeutika (Doxorubicin 50 mg für cTACE oder 75 mg für dTACE) und Embolisierungsmitteln (Gelatineschwamm für cTACE oder Mikrosphären für dTACE) in Blutgefäße durchgeführt, die das Tumorwachstum unterstützen.
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Die Anfangsdosis von Sorafenib beträgt 400 mg zweimal täglich und die medikamentöse Therapie wird so lange fortgesetzt, bis Outcome-Ereignisse eintreten oder die Studie endet.
TACE beginnt einen Tag nach der oralen Gabe von Sorafenib.
Entweder herkömmliches TACE (cTACE) oder medikamentenfreisetzende Kügelchen TACE (dTACE) sind optional.
TACE wird durch die Injektion von Chemotherapeutika (Doxorubicin 50 mg für cTACE oder 75 mg für dTACE) und Embolisierungsmitteln (Gelatineschwamm für cTACE oder Mikrosphären für dTACE) in Blutgefäße durchgeführt, die das Tumorwachstum unterstützen.
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Aktiver Komparator: Nur transarterielle Chemoembolisation
Entweder herkömmliches TACE (cTACE) oder medikamentenfreisetzende Kügelchen TACE (dTACE) sind optional.
TACE wird durch die Injektion von Chemotherapeutika (Oxaliplatin 200 mg, Raltitrexed 4 mg, Epirubicin 20 mg in cTACE oder 70 mg in dTACE) und Emboliemitteln (Gelatineschwamm für cTACE oder Mikrosphären für dTACE) in Blutgefäße durchgeführt, die das Tumorwachstum unterstützen.
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Entweder herkömmliches TACE (cTACE) oder medikamentenfreisetzende Kügelchen TACE (dTACE) sind optional.
TACE wird durch die Injektion von Chemotherapeutika (Doxorubicin 50 mg für cTACE oder 75 mg für dTACE) und Embolisierungsmitteln (Gelatineschwamm für cTACE oder Mikrosphären für dTACE) in Blutgefäße durchgeführt, die das Tumorwachstum unterstützen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre
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Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
Patienten, die aus der Studie ausscheiden oder für die Nachsorge nicht mehr zur Verfügung stehen, werden mit dem Datum zensiert, an dem sie zuletzt am Leben waren.
Bei Patienten, die während der gesamten Dauer der Studie am Leben bleiben, wird die Überlebenszeit an dem Datum zensiert, an dem sie zuletzt lebend gesehen wurden.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: 2 Jahre
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Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt.
Patienten, die aus der Studie ausscheiden oder für die Nachsorge nicht mehr zur Verfügung stehen, werden an dem Datum zensiert, an dem bekannt ist, dass sie zuletzt am Leben und ohne Progression waren.
Patienten, bei denen kein Ereignis vorliegt, werden an dem Datum zensiert, an dem sie zuletzt lebend gesehen wurden.
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2 Jahre
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Zeit zum Fortschritt
Zeitfenster: 2 Jahre
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Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit.
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2 Jahre
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 2 Jahre
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Das Verhältnis der Patienten mit vollständigem oder teilweisem Ansprechen unter allen Patienten.
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2 Jahre
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Das Verhältnis der Patienten mit vollständigem Ansprechen, teilweisem Ansprechen oder stabiler Erkrankung unter allen Patienten.
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2 Jahre
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 2 Jahre
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Schwere hämatologische oder nicht-hämatologische unerwünschte Ereignisse 3. Grades während des Behandlungszeitraums gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (Version 4).
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2 Jahre
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Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 2 Jahre
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Unter Verwendung der dritten Ausgabe des QOL-Fragebogens (QLQ-C30) der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC).
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Ming Kuang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
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Andere Studien-ID-Nummern
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- 20190921
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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