Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af seksuel chikane til sygepleje via e-bog

23. oktober 2019 opdateret af: Ya-Ling Tzeng, China Medical University Hospital

Udvikling og effektivitet verifikation af forebyggelse af seksuel chikane via uddannelse E-bog for sygepleje: Randomiserede kontrollerede eksperimenter

Plejepersonalet arbejder tæt sammen med mennesker og har ofte direkte fysisk kontakt med patienter, og de er derfor højrisikopersoner for seksuel chikane. Især for uerfarne nyansatte sygeplejersker, hvis seksuel chikane fandt sted og uden passende håndtering, kan det påvirke fysisk og mental sundhed negativt og endda påvirke deres vilje til at engagere sig i sygeplejeområdet i fremtiden. Derfor er det vigtigt, hvordan man bistår de nyansatte sygeplejersker med at have viden og evner til at håndtere seksuel chikane på arbejdspladsen. Med udgangspunkt i dette har denne undersøgelse til formål at forbedre viden og praktiske evner til forebyggelse af seksuel chikane, og udvikle "nyansatte sygeplejersker's e-bog om forebyggelse af seksuel chikane" til at implementere kønsperspektiv i sygeplejerskeuddannelsen, som er i tråd med sygeplejens kliniske praksis. Det eksperimentelle forskningsdesign er randomiserede kontrollerede gentagne mål; sammenligne forskellene mellem de to grupper før og efter undersøgelsen for at verificere effektiviteten af ​​interventionen. Samlet set, hvis det er bevist effektivt, hvilket vil kunne øge nyansatte sygeplejerskers bevidsthed om klinisk seksuel chikane og evnen til at håndtere relaterede hændelser. Udvikling af materialer til forebyggelse af seksuel chikane kan blive en læringshjælp til sygeplejerskeuddannelsen. Ud over at bidrage til at mindske de negative virkninger af seksuel chikane på sygeplejerskearbejdspladsen, vil det også være med til at etablere opmærksomhed og konsensus i sygeplejerskefaget om forebyggelse af seksuel chikane.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. Forskningsdesign: Randomiseringskontrolforsøget med gentagne målinger bruges til studiedesignet. Vi designer et 45-minutters kursus og 15 minutters Q&A for at give eleverne mulighed for at integrere viden og erfaring for at opnå meningsfulde og værdifulde læringserfaringer ved at udforske problemer, opsummere og integrere information og udtryk. Efter afslutningen af ​​undersøgelsen blev kvantitativ analyse brugt til at sammenligne forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen før og efter undersøgelsen og to uger senere for at verificere effektiviteten af ​​forskellige læringsmodeller. For at undgå forskellen mellem retest-effekten og praksis-effekten, vil den anden post-test blive udført to uger efter præ-testen for at afbalancere bias forårsaget af testværktøjet. De brugte forskellige læringsmodeller. Eksperimentgruppen brugte e-bogsindlæringstilstanden til forebyggelse af seksuel chikane, kontrolgruppen brugte audiovisuel indlæringstilstand for forebyggelse af seksuel chikane, den afhængige variabel er viden om forebyggelse af seksuel chikane og håndteringsevnen for seksuel chikane, seksuel chikane hændelseshåndtering og seksuel chikane læringsmotivation.
  2. Randomiseringsproces: Undersøgelsen brugte blokrandomisering, og tilfældigt tildele deltagere, der opfylder udvælgelseskriterierne, til forsøgsgruppen og kontrolgruppen (1:1-forhold) ved tilfældig tildelings-tabel for tilfældig tildeling af software. Ved at bruge det elektroniske formularsystem udfylder deltagerne desuden undersøgelsesnummeret for at erstatte det identificerbare navn, og derefter bruger forskningsassistenten softwaren til tilfældig distribution til at få en tilfældig tildelingstabel og bruge tabellen til at tildele forsøgs- og kontrolgruppe før eksperiment. De forseglede kuverter nummereret 1 til 104 blev arrangeret i gruppernes rækkefølge. På undersøgelsesdagen tager forskerne konvolutterne ud og tildelte dem til deltagerne i henhold til rækkefølgen for aflevering af samtykkerne. Ud fra gruppenummeret (1 eller 2) på kuvertposen går deltagerne ind i det anviste mødelokale til research.
  3. Prøvestørrelsesberegning: Denne undersøgelse bruger de gentagne målinger af G-Power 3.1.9 vinduer og mellem faktorer blandt grupper for at beregne stikprøvestørrelsen. Ifølge forgængerens undersøgelse er effektværdien sat til 0,8, alfaværdien er sat til 0,05, og effektstørrelsen (ES) værdien er 0,25 (moderat ES). Antallet af prøver var 43 i forsøgsgruppen og 43 i kontrolgruppen, i alt 86. Hvis tabsprocenten var 20%, er det samlede krav deltagere 104. Ifølge litteraturen udgjorde mandligt plejepersonale omkring 3 %, så 4 af dem var mandlige sygeplejersker.

håndtering af seksuel chikane

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder over 20 år
  2. Afslutning af sygeplejerskeskolen
  3. fuldtidsjob

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke direkte i kontakt med patienten, såsom forsyningsrummet
  2. Ikke beskæftiget med sygeplejefagligt klinisk arbejde, såsom forskningsassistenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: e-bog
e-bogsindlæringsmetode til forebyggelse af seksuel chikane
forebyggelse af seksuel chikane via uddannelses-e-bog
Ingen indgriben: audiovisuelt og hæfte
forebyggelse af seksuel chikane audiovisuel og hæfteindlæringstilstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden om forebyggelse af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
ved at bruge Likert syv-trins skala, score fra 7 (helt enig) til 1 (helt uenig), scoren spænder fra 16-112 point, jo højere den samlede score på skalaen, jo bedre forståelse af begrebet chikaneforebyggelse.
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
håndtering af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
Omfatter: Forbedring af personlige behandlingsstrategier for seksuel chikane (4 spørgsmål), styrkelse af personlig bevidsthed og overvågningssystemer (13 spørgsmål) og styrkelse af social organisation og politikudvikling (14 spørgsmål). Scoringsmetoden: 0 (helt uenig) til 4 (meget enig).
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
håndtering af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
Skalaen er opdelt i verbale og non-verbale dele, som er opsummeret i tre kategorier, nemlig problemløsnings-, følelses- og evalueringsdelen, som i alt 37 spørgsmål i henhold til de forskellige egenskaber ved den tilsvarende adfærd. En score på 0 betyder aldrig til 4 del betyder altid at gøre 4 point betyder, at det altid er det. En højere score indikerer, at jo oftere ny sygepleje kan vi reagere
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inkluder læringsmotivation af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
Indeholder elevens opmærksomhed på undervisningsmaterialet (12 spørgsmål), relevans (9 spørgsmål), tillid (9 spørgsmål), tilfredshed (6 spørgsmål) og anden læringsmotivation, i alt 36 spørgsmål, brug Likert fem-trins skala, scoringsmetode fra 5 (meget behageligt) til 1 (meget uenig), scoren spænder fra 36-180 point, jo højere den samlede score på skalaen, jo stærkere er motivationen for læring.
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ya-Ling Tzeng, PhD, China Medical University, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH108-REC1-086

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel krænkelse

Kliniske forsøg med e-bog

Abonner