- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04139720
Forebyggelse af seksuel chikane til sygepleje via e-bog
23. oktober 2019 opdateret af: Ya-Ling Tzeng, China Medical University Hospital
Udvikling og effektivitet verifikation af forebyggelse af seksuel chikane via uddannelse E-bog for sygepleje: Randomiserede kontrollerede eksperimenter
Plejepersonalet arbejder tæt sammen med mennesker og har ofte direkte fysisk kontakt med patienter, og de er derfor højrisikopersoner for seksuel chikane.
Især for uerfarne nyansatte sygeplejersker, hvis seksuel chikane fandt sted og uden passende håndtering, kan det påvirke fysisk og mental sundhed negativt og endda påvirke deres vilje til at engagere sig i sygeplejeområdet i fremtiden.
Derfor er det vigtigt, hvordan man bistår de nyansatte sygeplejersker med at have viden og evner til at håndtere seksuel chikane på arbejdspladsen.
Med udgangspunkt i dette har denne undersøgelse til formål at forbedre viden og praktiske evner til forebyggelse af seksuel chikane, og udvikle "nyansatte sygeplejersker's e-bog om forebyggelse af seksuel chikane" til at implementere kønsperspektiv i sygeplejerskeuddannelsen, som er i tråd med sygeplejens kliniske praksis.
Det eksperimentelle forskningsdesign er randomiserede kontrollerede gentagne mål; sammenligne forskellene mellem de to grupper før og efter undersøgelsen for at verificere effektiviteten af interventionen.
Samlet set, hvis det er bevist effektivt, hvilket vil kunne øge nyansatte sygeplejerskers bevidsthed om klinisk seksuel chikane og evnen til at håndtere relaterede hændelser.
Udvikling af materialer til forebyggelse af seksuel chikane kan blive en læringshjælp til sygeplejerskeuddannelsen.
Ud over at bidrage til at mindske de negative virkninger af seksuel chikane på sygeplejerskearbejdspladsen, vil det også være med til at etablere opmærksomhed og konsensus i sygeplejerskefaget om forebyggelse af seksuel chikane.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
- Forskningsdesign: Randomiseringskontrolforsøget med gentagne målinger bruges til studiedesignet. Vi designer et 45-minutters kursus og 15 minutters Q&A for at give eleverne mulighed for at integrere viden og erfaring for at opnå meningsfulde og værdifulde læringserfaringer ved at udforske problemer, opsummere og integrere information og udtryk. Efter afslutningen af undersøgelsen blev kvantitativ analyse brugt til at sammenligne forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen før og efter undersøgelsen og to uger senere for at verificere effektiviteten af forskellige læringsmodeller. For at undgå forskellen mellem retest-effekten og praksis-effekten, vil den anden post-test blive udført to uger efter præ-testen for at afbalancere bias forårsaget af testværktøjet. De brugte forskellige læringsmodeller. Eksperimentgruppen brugte e-bogsindlæringstilstanden til forebyggelse af seksuel chikane, kontrolgruppen brugte audiovisuel indlæringstilstand for forebyggelse af seksuel chikane, den afhængige variabel er viden om forebyggelse af seksuel chikane og håndteringsevnen for seksuel chikane, seksuel chikane hændelseshåndtering og seksuel chikane læringsmotivation.
- Randomiseringsproces: Undersøgelsen brugte blokrandomisering, og tilfældigt tildele deltagere, der opfylder udvælgelseskriterierne, til forsøgsgruppen og kontrolgruppen (1:1-forhold) ved tilfældig tildelings-tabel for tilfældig tildeling af software. Ved at bruge det elektroniske formularsystem udfylder deltagerne desuden undersøgelsesnummeret for at erstatte det identificerbare navn, og derefter bruger forskningsassistenten softwaren til tilfældig distribution til at få en tilfældig tildelingstabel og bruge tabellen til at tildele forsøgs- og kontrolgruppe før eksperiment. De forseglede kuverter nummereret 1 til 104 blev arrangeret i gruppernes rækkefølge. På undersøgelsesdagen tager forskerne konvolutterne ud og tildelte dem til deltagerne i henhold til rækkefølgen for aflevering af samtykkerne. Ud fra gruppenummeret (1 eller 2) på kuvertposen går deltagerne ind i det anviste mødelokale til research.
- Prøvestørrelsesberegning: Denne undersøgelse bruger de gentagne målinger af G-Power 3.1.9 vinduer og mellem faktorer blandt grupper for at beregne stikprøvestørrelsen. Ifølge forgængerens undersøgelse er effektværdien sat til 0,8, alfaværdien er sat til 0,05, og effektstørrelsen (ES) værdien er 0,25 (moderat ES). Antallet af prøver var 43 i forsøgsgruppen og 43 i kontrolgruppen, i alt 86. Hvis tabsprocenten var 20%, er det samlede krav deltagere 104. Ifølge litteraturen udgjorde mandligt plejepersonale omkring 3 %, så 4 af dem var mandlige sygeplejersker.
håndtering af seksuel chikane
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
104
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 20 år
- Afslutning af sygeplejerskeskolen
- fuldtidsjob
Ekskluderingskriterier:
- Ikke direkte i kontakt med patienten, såsom forsyningsrummet
- Ikke beskæftiget med sygeplejefagligt klinisk arbejde, såsom forskningsassistenter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: e-bog
e-bogsindlæringsmetode til forebyggelse af seksuel chikane
|
forebyggelse af seksuel chikane via uddannelses-e-bog
|
|
Ingen indgriben: audiovisuelt og hæfte
forebyggelse af seksuel chikane audiovisuel og hæfteindlæringstilstand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
viden om forebyggelse af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
ved at bruge Likert syv-trins skala, score fra 7 (helt enig) til 1 (helt uenig), scoren spænder fra 16-112 point, jo højere den samlede score på skalaen, jo bedre forståelse af begrebet chikaneforebyggelse.
|
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
|
håndtering af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
Omfatter: Forbedring af personlige behandlingsstrategier for seksuel chikane (4 spørgsmål), styrkelse af personlig bevidsthed og overvågningssystemer (13 spørgsmål) og styrkelse af social organisation og politikudvikling (14 spørgsmål).
Scoringsmetoden: 0 (helt uenig) til 4 (meget enig).
|
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
|
håndtering af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
Skalaen er opdelt i verbale og non-verbale dele, som er opsummeret i tre kategorier, nemlig problemløsnings-, følelses- og evalueringsdelen, som i alt 37 spørgsmål i henhold til de forskellige egenskaber ved den tilsvarende adfærd.
En score på 0 betyder aldrig til 4 del betyder altid at gøre 4 point betyder, at det altid er det.
En højere score indikerer, at jo oftere ny sygepleje kan vi reagere
|
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inkluder læringsmotivation af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
Indeholder elevens opmærksomhed på undervisningsmaterialet (12 spørgsmål), relevans (9 spørgsmål), tillid (9 spørgsmål), tilfredshed (6 spørgsmål) og anden læringsmotivation, i alt 36 spørgsmål, brug Likert fem-trins skala, scoringsmetode fra 5 (meget behageligt) til 1 (meget uenig), scoren spænder fra 36-180 point, jo højere den samlede score på skalaen, jo stærkere er motivationen for læring.
|
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ya-Ling Tzeng, PhD, China Medical University, Taiwan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
15. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. april 2020
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
25. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH108-REC1-086
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Seksuel krænkelse
-
Ivix LLXAfsluttetHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)Den Russiske Føderation
-
Ivix LLXAfsluttetHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)Den Russiske Føderation
-
University of British ColumbiaAfsluttetHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)Canada
-
Warner ChilcottAfsluttetHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)Forenede Stater, Australien, Canada
-
EndoCeutics Inc.AMAG Pharmaceuticals, Inc.Trukket tilbageHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)Forenede Stater
-
TriHealth Inc.TriHealth Medical Education Research FundAfsluttetHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) | Lav libido | Kvindelig seksuel dysfunktion (FSD)Forenede Stater
Kliniske forsøg med e-bog
-
Kovacs FoundationAfsluttet
-
Talita Cumi Ltd.Ikke rekrutterer endnuGigt | Rygsmerte | SarkopeniDet Forenede Kongerige
-
University of Colorado, DenverAfsluttetUdbrændthedssyndrom | Arbejdsrelateret stresslidelseForenede Stater
-
American University of Beirut Medical CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...AfsluttetVurder indflydelsen af nikotinflux og nikotinform på subjektive effekter relateret til afhængighedNikotin afhængighed | Nikotindampning | Nikotin afhængighedLibanon
-
University of Nevada, RenoUniversity of Nevada, Las VegasAfsluttetAngst DepressionForenede Stater
-
Dr. Nazanin AlaviRekruttering
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetBrug af elektronisk cigaret | Cigaretrygning | Brug af cigaret, elektronisk | VapingForenede Stater
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKommunikationsforskning | Sundhedspersonalets holdning | Tillid | Holdning til computere | Forsker-fag relationerForenede Stater
-
McMaster UniversityAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongPeking University Sixth HospitalAfsluttetSøvnløshedHong Kong, Kina