SHR0302 og steroid som førstelinjebehandling for kronisk GVHD
SHR0302 og Prednison som førstelinjebehandling for kronisk graft versus værtssygdom efter allogen stamcelletransplantation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Huiying Qiu, M.D.
- Telefonnummer: 86-21-37798987
- E-mail: qiuhy5@126.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
- Shanghai General Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
- Xianmin Song
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år og ≤ 70 år, mand eller kvinde;
- Patienter, der modtager allogen stamcelletransplantation i perifert blod for hæmatologiske sygdomme;
- De primære hæmatologiske maligniteter er fuldstændig lindret og forventes at være stabile i mindst 3 måneder;
- Kronisk GVHD, der først blev angrebet efter transplantation og mindst 100 dage efter transplantation, nåede et moderat eller alvorligt niveau ved NIH-klassificering;
- Der var ingen tidligere systemisk behandling (herunder in vitro belysning [ECP]);
- Patienten får muligvis andre immunsuppressive midler til at forebygge eller behandle akut GVHD, men hvis patienten får prednison for at forebygge eller behandle akut GVHD, skal det være <0,5 mg/kg/d eller tilsvarende dosis af andre glukokortikoider;
- Den kroniske GVHD, der har startet hormonbehandling, overstiger ikke 72 timer;
- Karnofsky score > 60 point;
- Patienterne skal kunne forstå og være villige til at deltage i undersøgelsen og underskrive en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke tolerere prednison dosis 1mg/kg/d eller tilsvarende dosis af andre glukokortikoider til behandling af cGVHD;
- Modtag enhver systemisk behandling af cGVHD, undtagen kortikosteroider, der behandler cGVHD inden for 72 timer før underskrivelsen af informeret samtykke;
- Patienter med GVHD-overlapningssyndrom (NIH-kriterier);
- Behandling af akut GVHD har modtaget andre Jak-hæmmere såsom ruxolitinib;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Patienten vurderes af investigator til at have komplikationer, der kan forårsage andre risici;
- Patienten modtager anden undersøgelsesmedicin;
- Patientblodrutine: ANC <1,0 × 109 / L eller PLT < 50 × 109 / L;
- Ikke-GVHD-relateret leverskade: aspartat aminotransferase (AST)/alanin aminotransferase (ALT) forholdet er mere end 3 gange normalt, eller den direkte bilirubin normal værdi er mere end 3 gange;
- Renal dysfunktion: endogen kreatininclearance (Ccr) < 50 ml/min eller normalt serumkreatinin 1,5 gange eller mere, uanset hæmodialysebehandling;
- Ukontrollerede infektioner: hæmodynamisk ustabilitet forbundet med infektion, eller nye tegn eller tegn på infektion, eller nye infektioner i billeddiagnostik, vedvarende feber uden symptomer eller tegn og kan ikke udelukkes Inficeret person
- Mennesker, der lever med HIV;
- Aktiv hepatitis B (HBV), aktiv hepatitis C (HCV) kræver antiviral terapi; patienter med HBV-aktiveringsrisiko refererer til patienter med hepatitis B overfladeantigenpositive eller kerneantistofpositive patienter, som ikke er behandlet med anti-HBV;
- Patientens primære maligne sygdom kommer igen, og transplantatet afstødes;
- Dem, der er allergiske over for kendte JAK-hæmmere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kombinationsterapi
Eksperimentel: kombinationsbehandling Der er kun 1 arm. Kombinationsterapiarmen inkluderer SHR0302 og Prednison Prednison 1mg/kg/d po,Giv samtidig SHR0302 QDpo; |
SHR0302 po QD
Prednison 1mg/kg/d po
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af SHR0302 og prednison
Tidsramme: Efter den første dosis af SHR0302 eller prednison indtil 30 dage efter den sidste dosis af SHR0302 eller prednison.
|
Sværhedsgraden af bivirkninger bestemmes i henhold til CTCAE V5.0-kriterierne.
|
Efter den første dosis af SHR0302 eller prednison indtil 30 dage efter den sidste dosis af SHR0302 eller prednison.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR) i uge 4
Tidsramme: Inden for 4 uger
|
Svarprocent i uge 4 (andelen af respondenter [CR eller PR]) som defineret af NIH Consensus Development Project (2014)
|
Inden for 4 uger
|
|
Samlet svarprocent (ORR) i uge 24
Tidsramme: Inden for 24 uger
|
Svarprocent i uge 24 (andelen af respondenter [CR eller PR]) som defineret af NIH Consensus Development Project (2014)
|
Inden for 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xianmin Song, M.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHSYXY-cGVHD-2019002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .