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SHR0302 und Steroid als First-Line-Therapie für chronische GVHD

11. November 2024 aktualisiert von: Xianmin Song, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

SHR0302 und Prednison als Erstlinientherapie bei chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit nach allogener Stammzelltransplantation

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von SHR0302 in Kombination mit Prednison als Erstlinientherapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Behandlung: Sobald bei Patienten eine chronische GVHD diagnostiziert wird, sollte die Kombinationstherapie so schnell wie möglich eingeleitet werden. 1. Prednison: 1 mg/kg/Tag p.o. Verringern Sie das Steroid alle zwei Wochen entsprechend dem Ansprechen des Patienten. 2. SHR0302 QD po. für mindestens 28 Tage. Indikation zum Absetzen der Behandlung mit SHR0302: 1. Keine Reaktion nach 12-wöchiger Behandlung mit SHR0302. 2. Lebensbedrohliche Komplikationen entwickeln. 3. ANC < 0,5 × 10e9/l oder PLT < 30 × 10e9/l.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Huiying Qiu, M.D.
  • Telefonnummer: 86-21-37798987
  • E-Mail: qiuhy5@126.com

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200080
        • Shanghai General Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China, 200080
        • Xianmin Song

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 18 Jahre alt und ≤ 70 Jahre alt, männlich oder weiblich;
  • Patienten, die wegen hämatologischer Erkrankungen eine allogene Transplantation peripherer Blutstammzellen erhalten;
  • Die primären hämatologischen Malignome sind vollständig abgeheilt und voraussichtlich für mindestens 3 Monate stabil;
  • Chronische GVHD, die erstmals nach der Transplantation und mindestens 100 Tage nach der Transplantation angegriffen wurde, erreichte gemäß NIH-Klassifikation ein mittelschweres oder schweres Niveau;
  • Es gab keine vorherige systemische Behandlung (einschließlich In-vitro-Beleuchtung [ECP]);
  • Der Patient kann andere immunsuppressive Mittel zur Vorbeugung oder Behandlung von akuter GVHD erhalten, aber wenn der Patient Prednison zur Vorbeugung oder Behandlung von akuter GVHD erhält, muss es < 0,5 mg/kg/Tag oder eine äquivalente Dosis anderer Glukokortikoide sein;
  • Die chronische GVHD, die mit der Hormontherapie begonnen hat, überschreitet 72 Stunden nicht;
  • Karnofsky-Score > 60 Punkte;
  • Die Patienten müssen in der Lage sein, die Studie zu verstehen und bereit sein, an der Studie teilzunehmen, und eine Einverständniserklärung unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Kann eine Prednison-Dosis von 1 mg / kg / Tag oder eine äquivalente Dosis anderer Glukokortikoide zur Behandlung von cGVHD nicht vertragen;
  • Erhalten Sie eine systemische Behandlung von cGVHD, mit Ausnahme von Kortikosteroiden, die cGVHD innerhalb von 72 Stunden vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung behandeln;
  • Patienten mit GVHD-Überlappungssyndrom (NIH-Kriterien);
  • Die Behandlung von akuter GVHD hat andere Jak-Inhibitoren wie Ruxolitinib erhalten;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Nach Einschätzung des Prüfarztes hat der Patient Komplikationen, die andere Risiken verursachen können;
  • Der Patient erhält andere Studienmedikationen;
  • Blutroutine des Patienten: ANC < 1,0 × 109 / L oder PLT < 50 × 109 / L;
  • Nicht-GVHD-bedingter Leberschaden: Das Aspartat-Aminotransferase (AST)/Alanin-Aminotransferase (ALT)-Verhältnis ist mehr als dreimal so hoch wie der Normalwert oder der direkte Bilirubin-Normalwert ist mehr als dreimal so hoch;
  • Nierenfunktionsstörung: endogene Kreatinin-Clearance (Ccr) < 50 ml/min oder normales Serumkreatinin 1,5-mal oder mehr, unabhängig von der Hämodialysebehandlung;
  • Unkontrollierte Infektionen: hämodynamische Instabilität im Zusammenhang mit einer Infektion oder neue Anzeichen oder Anzeichen einer Infektion oder neue Infektionen in der Bildgebung, anhaltendes Fieber ohne Symptome oder Anzeichen und nicht auszuschließende infizierte Person
  • Menschen, die mit HIV leben;
  • Aktive Hepatitis B (HBV), aktive Hepatitis C (HCV) erfordern eine antivirale Therapie; Patienten mit HBV-Aktivierungsrisiko beziehen sich auf Patienten mit Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiven oder Core-Antikörper-positiven Patienten, die nicht mit Anti-HBV behandelt werden;
  • Die primäre bösartige Erkrankung des Patienten kehrt zurück und das Transplantat wird abgestoßen;
  • Diejenigen, die gegen bekannte JAK-Hemmer allergisch sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombinationstherapie

Experimentell: Kombinationstherapie Es gibt nur einen Arm. Der Kombinationstherapiearm umfasst SHR0302 und Prednison

Prednison 1 mg/kg/Tag p.o., gleichzeitig SHR0302 QDpo verabreichen;

SHR0302 poQD
Prednison 1 mg/kg/d p.o

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit von SHR0302 und Prednison
Zeitfenster: Nach der ersten Dosis von SHR0302 oder Prednison bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SHR0302 oder Prednison.
Der Schweregrad unerwünschter Ereignisse wird gemäß den CTCAE V5.0-Kriterien bestimmt.
Nach der ersten Dosis von SHR0302 oder Prednison bis 30 Tage nach der letzten Dosis von SHR0302 oder Prednison.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR) in Woche 4
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Wochen
Rücklaufquote in Woche 4 (Anteil der Responder [CR oder PR]) gemäß Definition des NIH Consensus Development Project (2014)
Innerhalb von 4 Wochen
Gesamtansprechrate (ORR) in Woche 24
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen
Rücklaufquote in Woche 24 (Anteil der Responder [CR oder PR]) gemäß Definition des NIH Consensus Development Project (2014)
Innerhalb von 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Xianmin Song, M.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHSYXY-cGVHD-2019002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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