Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Engagere psykoterapi for at fremme forbundethed hos omsorgspersoner

6. februar 2025 opdateret af: Kimberly Van Orden, University of Rochester

Engager psykoterapi for at fremme forbundethed hos omsorgspersoner: En pilotundersøgelse af Rochester Roybal Center for Social Ties and Aging Research

Engage Coaching Project er et trin 1 interventionsudviklingsstudie. Denne undersøgelse spørger: "hvilke adfærdsstrategier er nødvendige for at hjælpe socialt afbrudte omsorgspersoner med betydelige barrierer for at øge forbundethed?" Denne undersøgelse bruger en tilgang med blandede metoder til at tilpasse en kort adfærdsintervention - Social Engage psykoterapi - til brug med socialt afbrudte omsorgspersoner. Det ultimative mål er, at Social Engage-psykoterapi tilbydes som et andet trin i en trinvis plejetilgang til pårørende, der ikke demonstrerer et tilstrækkeligt svar på en enkelt-session psykoedukation plus ressourceintervention. Social Engage Psykoterapi hjælper pårørende med at styrke motivationen for at øge forbundethed, underviser i problemløsningsfærdigheder og giver adfærdspraksis med socialt engagement. Op til 8 korte sessioner (typisk 30 minutter) tilbydes ugentligt over ikke mere end tre måneder. Dette er et enkeltarms klinisk forsøg med Social Engage psykoterapi med op til 30 deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et trin 1 interventionsudviklingsstudie. Denne undersøgelse spørger: "hvilke adfærdsstrategier er nødvendige for at hjælpe socialt afbrudte omsorgspersoner med betydelige barrierer for at øge forbundethed?" Pilot 2 bruger en blandet metode til at tilpasse en kort adfærdsintervention - Social Engage psykoterapi - til brug med socialt afkoblede omsorgspersoner, som vi kalder Engage Coaching for Caregivers. Det ultimative mål er, at Engage Coaching for Caregivers tilbydes som et andet trin i en stepped care-tilgang til pårørende, der ikke demonstrerer et tilstrækkeligt svar på en enkelt-session psykoedukation plus ressourceintervention. Engagement Coaching hjælper pårørende med at styrke motivationen for at øge forbundethed, underviser i problemløsningsfærdigheder og giver adfærdspraksis med socialt engagement. Op til 8 korte sessioner (typisk 30 minutter) tilbydes ugentligt over ikke mere end tre måneder. Dette er et enkeltarms klinisk forsøg med op til 30 deltagere. Undersøgelsens primære mål er at finde frem til de mest nyttige strategier til at fremme social sammenhæng i forbindelse med omsorg. Deltagerne vil gennemføre op til 8 ugentlige individuelle Engage Coaching-sessioner via telefon eller Zoom. Deltagerne vil blive tildelt op til 3 måneder til at gennemføre alle sessioner, en tidsramme, der giver mulighed for to uger uden at mødes for at adressere livsstressfaktorer såsom sygdomme, der kan dukke op. Den første og sidste session er længere - op til 60 minutter hvis nødvendigt. Mellem sessioner er kortere (20-45 minutter). Engage er en trinvis pleje psykoterapi, idet den enkleste strategi undervises i første handlingsplanlægning (et afledt af problemløsningsterapi) - og "barrierestrategier" tilføjes kun, hvis det er nødvendigt. Coaches og PI'en vil arbejde sammen om at udtænke plejepersonalespecifikke barrierestrategier efter behov, såsom kort coaching af kommunikationsfærdigheder eller undervisning i adfærdsproblemer i demens. Udvikling og afprøvning af disse nye plejepersonalespecifikke barrierestrategier er et nøglemål for denne pilotundersøgelse. I løbet af dataanalysefasen vil vi foretage kvalitative analyser fra deltagerne om, hvilke af disse strategier der var mest brugbare og kombineret med erfaringer fra terapeuter vil vi tilpasse terapimanualen til at inkludere de mest brugbare strategier, til test i et efterfølgende trin II effektforsøg .

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 50 år;
  2. Engelsktalende;
  3. Omsorgsperson for et familiemedlem, der bor i lokalsamfundet med ADRD, bor sammen med (eller i nærheden af) et familiemedlem med demens;
  4. Godkend forhøjet omsorgsstress som målt ved en score på større end 11 på 10-elements Perceived Stress Scale (PSS-10) og/eller en score på 5 eller højere på Modified Caregiver Strain Index (MCSI);
  5. Godkend klinisk signifikant ensomhed målt ved en score på mere end 6 på UCLA Loneliness Scale: Short Form.

Ekskluderingskriterier:

  1. Det primære sprog er ikke engelsk;
  2. Nylig eller aktuel psykose;
  3. Betydelig kognitiv svækkelse;
  4. Høreproblemer, der udelukker gennemførelse af interventionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Engager Coaching
Engagement Coaching hjælper pårørende med at styrke motivationen for at øge forbundethed, underviser i problemløsningsfærdigheder og giver adfærdspraksis med socialt engagement. Op til 8 korte sessioner (typisk 30 minutter) tilbydes ugentligt over ikke mere end tre måneder.
Adfærdsmæssigt: Engager coaching
Deltagerne vil gennemføre op til 8 ugentlige individuelle Social Engage psykoterapisessioner. Deltagerne vil blive tildelt op til 3 måneder til at gennemføre alle sessioner, en tidsramme, der giver mulighed for to uger uden at mødes for at adressere livsstressfaktorer såsom sygdomme, der kan dukke op. Alle sessioner leveres via telefon eller videoopkald (Zoom). Den første og sidste session er længere - op til 60 minutter hvis nødvendigt. Mellem sessioner er kortere (20-45 minutter). Engage er en stepped care-psykoterapi, idet den enkleste strategi undervises i første handlingsplanlægning (et afledt af problemløsningsterapi) - og "barrierestrategier" tilføjes kun, hvis det er nødvendigt. Handlingsplaner er designet til at imødegå ensomhed og social isolation i forbindelse med plejebehov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ensomhed
Tidsramme: 3 måneder
UCLA Loneliness Scale Version 3, som vurderer selvrapporteret ensomhed. 20 punkter, vurderet til, hvor ofte deltageren har følt sig på en bestemt måde i den foregående måned (f.eks. "Hvor ofte føler du dig alene?") -- "aldrig" (1), "sjældent" (2), "nogle gange" (3) eller "ofte" (4). Højere score indikerer større ensomhed. Nogle individuelle elementer skal dog omvendt kodes, så højere totalscore afspejler større ensomhed (dvs. 1=4, 2=3, 3=2, 4=1). Disse emner (f.eks. "Hvor ofte føler du, at der er personer, du kan henvende dig til?") er emnerne 1,5,6,9,10,15,16,19,20. Samlede scorer varierer fra 20 til 80, hvor højere score repræsenterer et dårligere resultat (dvs. større ensomhed).
3 måneder
Social funktion
Tidsramme: 3 måneder
Tilfredshed med sociale roller og aktiviteter (PROMIS) er en computerstyret adaptiv test (CAT). Det producerer T-score med et gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10. Større score indikerer bedre resultater (dvs. større tilfredshed med social rolle og aktiviteter).
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet social isolation
Tidsramme: 3 måneder
PROMIS Perceived Social Isolation Computerized Adaptive Test. Dette er en computeriseret adaptiv test (CAT), der vurderede opfattet social isolation. Det producerer T-score med et gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10. Større score indikerer dårligere resultater (dvs. større opfattet social isolation).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Rochester

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kimberly A Van Orden, PhD, University of Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. november 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P30AG064103-Pilot2
  • P30AG064103 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det endelige datasæt vil omfatte selvrapporterede demografiske og sundhedshistoriske data fra interviews med 30 ældre voksne, som er omsorgspersoner for personer med ADRD og transskriberede svar på semistrukturerede interviews. Data fra denne forskning vil blive gjort tilgængelige for offentligheden i University of Rochesters institutionelle repository, UR Research, på https://urresearch.rochester.edu. Vi deler forskningsprotokollerne i et tekstformat, såsom MS Word eller PDF. Kvalitative data vil også blive gjort tilgængelige i tekstform. For kvantitative data vil PI stille de faktiske datasæt, der er genereret fra forskning, til rådighed i et almindeligt anvendt format såsom et SAS®-datasæt. Datasættene vil være knyttet til en relateret publikation, forskningsprotokol eller anden dokumentation af den oprindelige forskning. Nogle forskningsdata kan være i multimedieform (såsom optagelser af fokusgruppesessioner).

IPD-delingstidsramme

Tidsplan for frigivelse af data: Dataene og de refererede ressourcer fra publikationer vil blive gjort tilgængelige på onlineudgivelsesdatoen.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskerne vil kun stille dataene og den tilhørende dokumentation til rådighed for brugerne under en datadelingsaftale som foreslået af NIH, der giver mulighed for: (1) en forpligtelse til kun at bruge dataene til forskningsformål og ikke til at identificere nogen individuel deltager; (2) en forpligtelse til at sikre dataene ved hjælp af passende computerteknologi; og (3) en forpligtelse til at destruere eller returnere dataene, efter at analyserne er afsluttet. 4. Afidentifikation af data fra menneskelige forsøgspersoner: En endelig komplet database vil blive oprettet til at være vært for alle data, som vil blive fjernet for eventuelle identifikatorer og opbevaret i henhold til UR Institutional Review Boards protokoller. Fortrolighed for forskningsemner for kvalitative data vil blive fremmet ved brug af en anonymiseringsordning og anonymisering af data, efterhånden som de kvalitative filer oprettes til analysen (efter retningslinjer udviklet af Inter-university Consortium for Political and Social Research, 2012).

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger