En undersøgelse af ibrutinib med rituximab hos mennesker med ubehandlet marginal zone lymfom
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, fase III-studie af Ibrutinib i kombination med rituximab hos forsøgspersoner med behandlingsnaive marginale zone lymfomer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lia Palomba, MD
- Telefonnummer: 646-608-3711
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ariela Noy, MD
- Telefonnummer: 646-608-3727
- E-mail: noya@mskcc.org
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20037
- George Washington Cancer Center
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
-
-
New York
-
Commack, New York, Forenede Stater, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
-
Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk dokumenteret marginal zone lymfom, herunder milt, nodale og ekstranodale subtyper på den indskrivende institution.
Ingen tidligere systemisk behandling for MZL med undtagelse af følgende:
- Tidligere antibiotikabehandling for H. pylori, C. psittaci og B. burgdorferi
- Forudgående antiviral terapi for HCV Bemærk: Forsøgspersoner er berettigede, hvis de har haft forudgående splenektomi eller anden lokal kirurgisk behandling eller lokal strålebehandling uden systemisk terapi og nu har brug for deres første systemiske terapi nogensinde.
- Mænd og kvinder ≥18 år
- Patienter med gastrisk MALT-lymfom skal være H. pylori-negative eller have svigtet et forsøg med H. pylori-udryddelse
- Patienter med gastrisk MALT-lymfom, som er H. pylori-negative eller som har recidiverende/refraktær sygdom efter H. pylori-udryddelse, skal være ude af stand til, have afvist eller mislykket gastrisk strålebehandling
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤2
- ≥1 målbar læsion på computertomografi (CT) scanning (>1,5 cm i længste dimension), medmindre knoglemarvssygdom kun inkluderer dem med hæmolytisk anæmi. Læsioner på anatomiske steder (såsom ekstremiteter eller bløddelslæsioner), der ikke er godt visualiseret ved CT, kan i stedet måles ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). Patienter med splenomegali uden anden målbar sygdom skal have splenomegali på >15 cm i kraniokaudal retning
- Forventet levetid på >3 måneder efter undersøgerens vurdering
- Kvindelige forsøgspersoner skal være af ikke-reproduktionsdygtigt potentiale (dvs. postmenopausal af historie - ingen menstruation i ≥2 år; ELLER historie med hysterektomi; ELLER historie med bilateral tubal ligering; ELLER historie med bilateral oophorektomi). Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved indtræden i undersøgelsen
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, der er enige om at bruge yderst effektive præventionsmetoder (f.eks. kondomer, implantater, injicerbare præparater, kombinerede orale præventionsmidler, nogle intrauterine anordninger [IUDs], seksuel afholdenhed eller steriliseret partner) i løbet af behandlingen og i 30 dage (kvinder) og 90 dage (mænd) efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
- Dokumenteret dokumentation for behov for behandling, herunder, men ikke begrænset til, truet end-organfunktion, omfangsrig sygdom (>5 cm), symptomer, behov for transfusion eller vækstfaktorstøtte eller medicinsk signifikant behov for intervention For forsøgspersoner med formodet evidens for transformation baseret på klinisk vurdering af faktorer såsom, men ikke begrænset til, stigende lactatdehydrogenase (LDH), hurtigt forværret sygdom eller hyppige B-symptomer, er både en tumorbiopsi før behandling og knoglemarvsbiopsi påkrævet for at udelukke store celler transformation. For alle forsøgspersoner skal resultaterne af både tumorbiopsien og knoglemarvsbiopsien være kendt før indskrivning og randomisering.
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk tilsyneladende lymfom i centralnervesystemet eller leptomeningeal sygdom
- Patienter med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling ikke har potentiale til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet, er kvalificerede
- Anamnese med andre maligniteter undtagen tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft, kurativt behandlet in-situ kræft eller andre solide tumorer kurativt behandlet uden tegn på sygdom i ≥2 år
- Person, der modtog en stærk cytokrom P450 (CYP) 3A-hæmmer inden for 7 dage før første dosis af ibrutinib/placebo eller forsøgsperson, som kræver kontinuerlig behandling med en stærk CYP3A-hæmmer
- Samtidig systemisk immunsuppressiv behandling (f.eks. cyclosporin A, tacrolimus osv., eller kronisk administration af >20 mg/dag af prednison) inden for 28 dage efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Aktuelt aktiv, klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom såsom ukontrollerede arytmier eller klasse 3 eller 4 kongestiv hjertesvigt som defineret af New York Heart Association Functional Classification; eller en historie med ustabil angina, akut koronarsyndrom eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening
- Nylig infektion, der kræver systemisk anti-infektionsbehandling, som blev afsluttet ≤14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Enhver ukontrolleret aktiv systemisk infektion
- Kendt blødende diatese (f.eks. von Willebrands sygdom) eller hæmofili
- Hepatitis B (HBV): Alle forsøgspersoner skal screenes for hepatitis B og C. Personer med en positiv polymerasekædereaktion for hepatitis B skal være i entecavir eller tilsvarende behandling i henhold til institutionel pleje. (Hep C-patienter kan tilmeldes, hvis andre parametre, der udelukker leverinsufficiens, er opfyldt. Og de gennemgår ikke aktiv terapi for hepatitis C
- Human immundefektvirus (HIV): BEMÆRK: HIV er en kontraindikation, hvis forsøgspersonen har en aktiv opportunistisk infektion (OI) inden for 12 måneder, og CD4-tallet er under normalområdet
Enhver af følgende abnormiteter:
- Absolut neutrofiltal (ANC)
- Blodpladetal
- Serumaspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) ≥3,0 x øvre normalgrænse (ULN)
- Kreatinin >2,0 x ULN eller estimeret glomerulær filtrationshastighed GFR [Cockcroft-Gault])
- Hæmoglobin
- Bilirubin >1,5 x ULN (medmindre bilirubinstigningen skyldes Gilberts syndrom eller af ikke-hepatisk oprindelse)
- PT/INR >1,5 x ULN og PTT (aPTT) >1,5 x ULN, medmindre faktor XI-mangel eller lupus-antikoagulant.
- Ude af stand til at sluge kapsler eller sygdom, der signifikant påvirker mave-tarmfunktionen, såsom malabsorptionssyndrom, resektion af maven eller tyndtarmen eller fuldstændig tarmobstruktion
- Større operation inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Enhver livstruende sygdom, medicinsk tilstand, herunder ukontrolleret diabetes mellitus (DM) eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens mening kan kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller sætte undersøgelsens resultater i unødig risiko
- Ammende eller gravid
- Uvillig eller ude af stand til at deltage i alle nødvendige undersøgelsesevalueringer og -procedurer
- Ude af stand til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen og give en underskrevet og dateret informeret samtykkeformular (ICF) og tilladelse til at bruge beskyttede sundhedsoplysninger (i overensstemmelse med nationale og lokale bestemmelser om beskyttelse af personlige oplysninger)
- Personer med kronisk leversygdom med nedsat leverfunktion Child-Pugh klasse B eller C
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ibrutinib/Rituximab
Alle forsøgspersoner, der opfylder berettigelseskriterierne, vil modtage rituximab: 375 mg/m^2 på dag 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1.
|
Ibrutinib-kapsler (140 mg hver) vil blive doseret med 560 mg én gang dagligt i en 28-dages cyklus på en kontinuerlig basis.
Vil modtage rituximab: 375 mg/m^2 på dag 1, 8, 15 og 22 i cyklus 1
|
|
Placebo komparator: Ibrutinib/Placebo
Ibrutinib-kapsler (140 mg hver) vil blive doseret med 560 mg én gang dagligt i en 28-dages cyklus på en kontinuerlig basis.
Placebo-kapsler doseres tilsvarende med 4 kapsler dagligt.
|
Ibrutinib-kapsler (140 mg hver) vil blive doseret med 560 mg én gang dagligt i en 28-dages cyklus på en kontinuerlig basis.
Placebo-kapsler doseres tilsvarende med 4 kapsler dagligt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fuldstændigt svar
Tidsramme: 30 måneder efter randomisering
|
efter RECIL-kriterierne
|
30 måneder efter randomisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ariela Noy, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, B-celle, marginalzone
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Antistoffer, monoklonal, murint afledt
- Rituximab
- Ibrutinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-243
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .