Badanie ibrutynibu z rytuksymabem u osób z nieleczonym chłoniakiem strefy brzeżnej
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie III fazy dotyczące stosowania ibrutynibu w skojarzeniu z rytuksymabem u pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej, który nie był wcześniej leczony
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lia Palomba, MD
- Numer telefonu: 646-608-3711
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ariela Noy, MD
- Numer telefonu: 646-608-3727
- E-mail: noya@mskcc.org
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20037
- George Washington Cancer Center
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie udokumentowany chłoniak strefy brzeżnej, w tym podtypy śledziony, węzłów i pozawęzłów w instytucji rejestrującej.
Brak wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej MZL z wyjątkiem:
- Wcześniejsza antybiotykoterapia przeciwko H. pylori, C. psittaci i B. burgdorferi
- Wcześniejsza terapia przeciwwirusowa HCV Uwaga: Pacjenci kwalifikują się, jeśli wcześniej przeszli splenektomię lub inne miejscowe leczenie chirurgiczne lub miejscową radioterapię bez terapii ogólnoustrojowej, a teraz wymagają pierwszej w życiu terapii ogólnoustrojowej.
- Mężczyźni i kobiety w wieku ≥18 lat
- Pacjenci z chłoniakiem MALT żołądka muszą być H. pylori-ujemni lub nie przeszli próby eradykacji H. pylori
- Pacjenci z chłoniakiem MALT żołądka z ujemnym wynikiem na obecność H. pylori lub z nawrotem/opornością na leczenie po eradykacji H. pylori nie mogą kwalifikować się do radioterapii żołądka, odmówili jej lub zakończyli niepowodzeniem
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
- ≥1 zmiana możliwa do zmierzenia w tomografii komputerowej (CT) (>1,5 cm w najdłuższym wymiarze), chyba że tylko choroba szpiku kostnego, w tym te z niedokrwistością hemolityczną. Zmiany w lokalizacjach anatomicznych (takie jak kończyny lub zmiany w tkankach miękkich), które nie są dobrze uwidocznione w tomografii komputerowej, można zamiast tego zmierzyć za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Pacjenci ze splenomegalią bez innych mierzalnych chorób muszą mieć splenomegalię >15 cm w kierunku czaszkowo-ogonowym
- Przewidywana długość życia >3 miesiące w opinii badacza
- Pacjentki muszą mieć potencjał rozrodczy (tj. po menopauzie w wywiadzie – brak miesiączki przez ≥2 lata; LUB histerektomia w wywiadzie; LUB obustronne podwiązanie jajowodów w wywiadzie; LUB obustronne wycięcie jajników w wywiadzie). Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy przed przystąpieniem do badania
- Mężczyźni i kobiety, którzy zgodzą się na stosowanie wysoce skutecznych metod kontroli urodzeń (np. prezerwatywy, implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne [IUD], abstynencja seksualna lub sterylizacja partnera) w okresie terapii i przez 30 dni (kobiety) i 90 dni (mężczyźni) po ostatniej dawce badanego leku
- Udokumentowane dowody na potrzebę leczenia, w tym między innymi zagrożenie funkcji narządu końcowego, duże rozmiary choroby (>5 cm), objawy, konieczność transfuzji lub wspomagania czynnikiem wzrostu lub medycznie istotną potrzebę interwencji. transformacja oparta na ocenie klinicznej czynników, takich jak między innymi zwiększona dehydrogenaza mleczanowa (LDH), szybko pogarszająca się choroba lub częste objawy B, w celu wykluczenia dużych komórek wymagana jest zarówno biopsja guza przed leczeniem, jak i biopsja szpiku kostnego transformacja. W przypadku wszystkich pacjentów wyniki biopsji guza i szpiku kostnego muszą być znane przed włączeniem do badania i randomizacją.
Kryteria wyłączenia:
- Medycznie widoczny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego lub choroba opon mózgowo-rdzeniowych
- Pacjenci z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których naturalna historia lub leczenie nie może potencjalnie wpływać na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu, kwalifikują się
- Historia innych nowotworów złośliwych, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, wyleczonego raka in situ lub innych guzów litych leczonych wyleczalnie bez objawów choroby przez ≥2 lata
- Pacjent, który otrzymał silny inhibitor cytochromu P450 (CYP) 3A w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki ibrutynibu/placebo lub pacjent, który wymaga ciągłego leczenia silnym inhibitorem CYP3A
- Równoczesna ogólnoustrojowa terapia immunosupresyjna (np. cyklosporyna A, takrolimus itp. lub przewlekłe podawanie >20 mg/dobę prednizonu) w ciągu 28 dni od pierwszej dawki badanego leku
- obecnie czynna, klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa, taka jak niekontrolowane zaburzenia rytmu serca lub zastoinowa niewydolność serca klasy 3 lub 4, zgodnie z klasyfikacją czynnościową New York Heart Association; lub historia niestabilnej dławicy piersiowej, ostrego zespołu wieńcowego lub zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Niedawna infekcja wymagająca ogólnoustrojowego leczenia przeciwinfekcyjnego, zakończona ≤14 dni przed pierwszą dawką badanego leku
- Każda niekontrolowana aktywna infekcja ogólnoustrojowa
- Znana skaza krwotoczna (np. choroba von Willebranda) lub hemofilia
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV): Wszyscy pacjenci muszą zostać poddani badaniu przesiewowemu w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B i C. Osoby z dodatnią reakcją łańcuchową polimerazy w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B muszą otrzymywać entekawir lub równoważną terapię zgodnie ze standardami opieki instytucjonalnej. (Pacjenci z wirusem zapalenia wątroby typu C mogą zostać włączeni, jeśli spełnione są inne parametry wykluczające zaburzenia czynności wątroby. I nie przechodzą aktywnej terapii zapalenia wątroby typu C
- Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV): UWAGA: HIV jest przeciwwskazaniem, jeśli pacjent ma aktywne zakażenie oportunistyczne (OI) w ciągu 12 miesięcy, a liczba komórek CD4 jest poniżej normy
Każda z następujących nieprawidłowości:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC)
- Liczba płytek krwi
- Aktywność transaminazy asparaginianowej (AST) lub transaminazy alaninowej (ALT) w surowicy ≥3,0 x górna granica normy (GGN)
- kreatynina >2,0 x GGN lub szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR [Cockcroft-Gault])
- Hemoglobina
- Bilirubina >1,5 x GGN (chyba że wzrost bilirubiny jest spowodowany zespołem Gilberta lub pochodzenia innego niż wątroba)
- PT/INR >1,5 x GGN i PTT (aPTT) >1,5 x GGN, chyba że występuje niedobór czynnika XI lub antykoagulant toczniowy.
- Niemożność połknięcia kapsułek lub choroba znacząco wpływająca na czynność przewodu pokarmowego, taka jak zespół złego wchłaniania, resekcja żołądka lub jelita cienkiego lub całkowita niedrożność jelit
- Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- Każda zagrażająca życiu choroba, stan chorobowy, w tym niekontrolowana cukrzyca (DM) lub dysfunkcja narządów, które w opinii badacza mogą zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub narazić wyniki badania na nadmierne ryzyko
- Karmiących lub w ciąży
- Nie chcą lub nie mogą uczestniczyć we wszystkich wymaganych ocenach i procedurach badań
- Brak możliwości zrozumienia celu i ryzyka badania oraz dostarczenia podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody (ICF) oraz upoważnienia do wykorzystania chronionych informacji zdrowotnych (zgodnie z krajowymi i lokalnymi przepisami dotyczącymi prywatności uczestników)
- Osoby z przewlekłą chorobą wątroby z zaburzeniami czynności wątroby w klasie B lub C wg skali Childa-Pugha
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ibrutynib/Rytuksymab
Wszyscy pacjenci spełniający kryteria kwalifikacji otrzymają rytuksymab: 375 mg/m^2 w dniach 1, 8, 15 i 22 w cyklu 1.
|
Kapsułki ibrutynibu (każda po 140 mg) będą podawane w dawce 560 mg raz dziennie w cyklu 28-dniowym w sposób ciągły.
Otrzyma rytuksymab: 375 mg/m^2 w dniach 1, 8, 15 i 22 cyklu 1
|
|
Komparator placebo: Ibrutynib/Placebo
Kapsułki ibrutynibu (każda po 140 mg) będą podawane w dawce 560 mg raz dziennie w cyklu 28-dniowym w sposób ciągły.
Kapsułki placebo będą podobnie dawkowane po 4 kapsułki dziennie.
|
Kapsułki ibrutynibu (każda po 140 mg) będą podawane w dawce 560 mg raz dziennie w cyklu 28-dniowym w sposób ciągły.
Kapsułki placebo będą podobnie dawkowane po 4 kapsułki dziennie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pełna odpowiedź
Ramy czasowe: 30 miesięcy po randomizacji
|
zgodnie z kryteriami RECIL
|
30 miesięcy po randomizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ariela Noy, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak, komórki B, strefa brzeżna
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Przeciwciała, monoklonalne, mysie
- Rytuksymab
- Ibrutinib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-243
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .