Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CERAMENT™| Bone Void Filler Device Registry

24. september 2025 opdateret af: BONESUPPORT AB
Et enhedsregister til at kompilere data om ydeevnen af ​​CERAMENT BONE VOID FILLER ved normal brug.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et enhedsregister til at kompilere data om ydeevnen af ​​CERAMENT BONE VOID FILLER ved normal brug.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85258
        • Rekruttering
        • HonorHealth
        • Ledende efterforsker:
          • Judd Cummings, MD
        • Kontakt:
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33434
        • Rekruttering
        • Golden Orthopedic Knee, Hip, Shoulder and Foot Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Curtis Kephart, MD
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33434
        • Rekruttering
        • Sports and Orthopedic Center
        • Ledende efterforsker:
          • Manish Gupta, MD
        • Kontakt:
      • Pompano Beach, Florida, Forenede Stater, 33064
        • Rekruttering
        • Dr. Peter Merkle
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Peter Merkle, MD
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34233
        • Rekruttering
        • Florida Orthopedic Foot & Ankle Center
        • Ledende efterforsker:
          • James Cottom, MD
        • Kontakt:
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34233
        • Rekruttering
        • James Cottom
        • Ledende efterforsker:
          • James Cottom, DPM
        • Kontakt:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Afsluttet
        • Indiana University
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46278
        • Afsluttet
        • OrthoIndy
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • Rekruttering
        • University of Kentucky
        • Ledende efterforsker:
          • Stephen Duncan, MD
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Rekruttering
        • Massachusetts General Hospital
        • Kontakt:
          • Santiago Lozano-Calderon, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Santiago Lozano-Calderon, MD, PhD
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • Rekruttering
        • The Research Foundation of The State University of New York
        • Ledende efterforsker:
          • Timothy Damron, MD
        • Kontakt:
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28207
        • Rekruttering
        • OrthoCarolina
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Carroll P Jones, M.D.
        • Underforsker:
          • Kent Ellington, M.D.
        • Underforsker:
          • Scott Shawen, M.D.
        • Underforsker:
          • Todd Irwin, M.D.
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Rekruttering
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • George Ochenjele, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De racemæssige, kønsmæssige og etniske karakteristika hos de personer, der kontaktes for deltagelse i denne observationsregisterundersøgelse, skal afspejle demografien for patienter, som normalt ville modtage CERAMENT BVF til behandling af deres tilstand på de udpegede undersøgelsescentre. Ingen enkeltpersoner skal udelukkes fra deltagelse i Observationsregisterundersøgelsen baseret på race, nationalitet, etnicitet, køn eller seksualitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover (på operationsdagen)
  • Modtag CERAMENT BVF som en del af deres behandling hos et deltagende, kontraheret center eller sundhedsudbyder i overensstemmelse med IFU for det implanterede produkt
  • Modtagelse af patientinformationsseddel og har underskrevet passende udformet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle udelukkelseskriterier i henhold til IFU for CERAMENT BVF
  • Enhver off-label brug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uventet enhedsydelse vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Uventet enhedsydelse vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
12 måneder
Uventet enhedsydelse vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
Uventet enhedsydelse vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
18 måneder
Klager vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Klager vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
12 måneder
Klager vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
Klager vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
18 måneder
Uønskede hændelser vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 12 og 18 måneder
Uønskede hændelser vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
12 og 18 måneder
Uønskede hændelser vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Uønskede hændelser vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
12 måneder
Uønskede enhedshændelser vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
Uønskede enhedshændelser vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
18 måneder
SAE'er vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 12 måneder
SAE'er vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
12 måneder
SAE'er vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
SAE'er vil blive indsamlet, efterhånden som de opstår på tidspunktet for operationen og løbende derefter, med formel planlagt gennemgang efter 12 og 18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiologisk vurdering ved 6 og 12 måneder. Objektiv vurdering af regenerering
Tidsramme: 6 måneder
Knogleheling
6 måneder
Radiologisk vurdering ved 6 og 12 måneder. Objektiv vurdering af regenerering
Tidsramme: 12 måneder
Knogleheling
12 måneder
Smerte VAS score
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
Smertevurdering ved 6,12 og 18 måneder
6, 12 og 18 måneder
EQ-5D-3L
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
Funktionsvurdering ved 6, 12 og 18 måneder
6, 12 og 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
BONESUPPORT AB

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • S025/2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger