Screening og håndtering af usundt alkoholforbrug i primærplejen
Praksisfacilitering for at fremme evidensbaseret screening og håndtering af usund alkoholbrug i primærpleje
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for praksis:
- Primærplejepraksis
- Ambulant plejepraksis
Patientinkluderingskriterier:
1. Patienter 18 år og ældre og med et kontorbesøg på et inkluderet undersøgelsessted
Udelukkelseskriterier for praksis:
- Praksis, der ikke giver ambulant behandling
- Praksis, der ikke yder primær pleje
Patientudelukkelseskriterier:
- Patienter under 18 år
- Patienter uden kontorbesøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionspraksis
Interventionspraksis vil arbejde sammen med en praksisfacilitator for at foretage praksisspecifikke ændringer for at imødegå usundt alkoholforbrug.
|
En praksisfacilitator vil blive tildelt hver deltagende praksis for at hjælpe med udviklingen af en arbejdsgang, screeningsproces, rådgivningsressourcer og henvisningsressourcer til usund alkoholbrug.
Praksis i kontrolgruppen vil modtage forsinket intervention 3 måneder efter deres matchede kohorte af praksis.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolpraksis
Kontrolpraksis vil fortsætte med at screene og adressere usundt alkoholforbrug baseret på deres eksisterende praksismønstre.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screening for usundt alkoholforbrug
Tidsramme: 6 måneder
|
Dette resultat vil evaluere procentdelen af patienter, der blev screenet i klinikken eller rapporterer screening for alkoholbrug (tæller = interventionspatienter, der blev udvalgt, som modtog rådgivning/nævner = interventionspatienter, der ikke modtog rådgivning på 3 tidspunkter).
|
6 måneder
|
|
Behandling for usundt alkoholforbrug
Tidsramme: 6 måneder
|
Dette resultat vil måle procentdelen af patienter, der screener positive for risikofyldt alkoholbrug, som modtager enhver form for behandling, herunder, men ikke begrænset til, rådgivning, kort intervention, motiverende samtale, henvisning eller medicinassisteret behandling.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af usundt alkoholforbrug
Tidsramme: 6 måneder
|
Dette mål vil identificere procentdelen af patienter med usundt alkoholforbrug, der har reduceret alkoholindtag efter praksisfacilitering (tæller = antal prøvepatienter med usundt alkoholforbrug ved baseline, der modtog behandling / nævner = antal patienter med usundt alkoholforbrug ved baseline).
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexander H Krist, MD, MPH, Virginia Commonwealth University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20016728
- 1R18HS027077-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .