Badania przesiewowe i zarządzanie niezdrowym używaniem alkoholu w podstawowej opiece zdrowotnej
Ułatwianie praktyk w celu promowania opartych na dowodach badań przesiewowych i zarządzania niezdrowym spożywaniem alkoholu w podstawowej opiece zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Praktyka Kryteria włączenia:
- Praktyki podstawowej opieki zdrowotnej
- Praktyki opieki ambulatoryjnej
Kryteria włączenia pacjentów:
1. Pacjenci w wieku 18 lat i starsi, którzy zgłosili się na wizytę w placówce objętej badaniem
Kryteria wykluczenia z praktyki:
- Praktyki, które nie zapewniają opieki ambulatoryjnej
- Praktyki, które nie zapewniają podstawowej opieki zdrowotnej
Kryteria wykluczenia pacjenta:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Pacjenci bez wizyty w gabinecie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Praktyki interwencyjne
Praktyki interwencyjne będą współpracować z facylitatorem praktyki, aby wprowadzić zmiany specyficzne dla praktyki w celu rozwiązania problemu niezdrowego spożywania alkoholu.
|
Facylitator praktyki zostanie przydzielony do każdej uczestniczącej praktyki, aby pomóc w opracowaniu przepływu pracy, procesie przesiewowym, zasobach doradczych i zasobach skierowań w przypadku niezdrowego spożywania alkoholu.
Praktyki w grupie kontrolnej otrzymają opóźnioną interwencję po 3 miesiącach od ich dopasowanej kohorty praktyk.
|
|
Brak interwencji: Praktyki kontrolne
Praktyki kontrolne będą nadal prowadzić badania przesiewowe i zajmować się niezdrowym spożywaniem alkoholu w oparciu o istniejące wzorce praktyk.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badania przesiewowe pod kątem niezdrowego używania alkoholu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ten wynik pozwoli ocenić odsetek pacjentów, którzy zostali poddani badaniu przesiewowemu w klinice lub zgłoszą badanie przesiewowe pod kątem używania alkoholu (licznik = pacjenci z interwencji, którzy otrzymali poradę/mianownik = pacjenci z interwencji, którzy nie otrzymali porady w 3 punktach czasowych).
|
6 miesięcy
|
|
Leczenie niezdrowego używania alkoholu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ten wynik będzie mierzyć procent pacjentów, u których uzyskano pozytywny wynik badania przesiewowego pod kątem ryzykownego spożywania alkoholu, którzy otrzymują jakikolwiek rodzaj leczenia, w tym między innymi poradnictwo, krótką interwencję, wywiad motywacyjny, skierowanie lub leczenie wspomagane lekami.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ograniczenie niezdrowego spożywania alkoholu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ta miara pozwoli zidentyfikować odsetek pacjentów nadużywających alkoholu, którzy zmniejszyli spożycie alkoholu po ułatwieniu praktyki (licznik = liczba pacjentów z próbki, którzy niezdrowo spożywali alkohol na początku badania, którzy zostali poddani leczeniu / mianownik = liczba pacjentów spożywających niezdrowy alkohol na początku badania).
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Alexander H Krist, MD, MPH, Virginia Commonwealth University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM20016728
- 1R18HS027077-01 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .