Screening e gestione del consumo malsano di alcol nelle cure primarie
Facilitazione pratica per promuovere lo screening basato sull'evidenza e la gestione del consumo malsano di alcol nelle cure primarie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- Virginia Commonwealth University
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione pratica:
- Pratiche di cure primarie
- Pratiche assistenziali ambulatoriali
Criteri di inclusione del paziente:
1. Pazienti di età pari o superiore a 18 anni e con una visita ambulatoriale presso un centro di studio incluso
Criteri di esclusione dalla pratica:
- Pratiche che non erogano cure ambulatoriali
- Pratiche che non forniscono cure primarie
Criteri di esclusione del paziente:
- Pazienti sotto i 18 anni
- Pazienti senza una visita ambulatoriale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pratiche di intervento
Le pratiche di intervento lavoreranno con un facilitatore della pratica per apportare modifiche specifiche alla pratica per affrontare il consumo malsano di alcol.
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Un facilitatore della pratica verrà assegnato a ciascuna pratica partecipante per assistere con lo sviluppo di un flusso di lavoro, un processo di screening, risorse di consulenza e risorse di riferimento per l'uso malsano di alcol.
Le pratiche nel gruppo di controllo riceveranno un intervento ritardato a 3 mesi dopo la loro coorte di pratiche abbinate.
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Nessun intervento: Pratiche di controllo
Le pratiche di controllo continueranno a esaminare e affrontare il consumo malsano di alcol in base ai loro modelli di pratica esistenti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Screening per l'uso malsano di alcol
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questo risultato valuterà la percentuale di pazienti che sono stati sottoposti a screening in clinica o riferiranno lo screening per l'uso di alcol (numeratore = pazienti di intervento campionati che hanno ricevuto consulenza / denominatore = pazienti di intervento che non hanno ricevuto consulenza in 3 punti temporali).
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6 mesi
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Trattamento per l'uso malsano di alcol
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questo risultato misurerà la percentuale di pazienti, positivi allo screening per il consumo rischioso di alcol, che ricevono qualsiasi tipo di trattamento incluso, ma non limitato a, consulenza, intervento breve, colloquio motivazionale, rinvio o trattamento assistito da farmaci.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riduzione del consumo malsano di alcol
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questa misura identificherà la percentuale di pazienti con consumo di alcol non salutare che hanno ridotto l'assunzione di alcol dopo l'agevolazione pratica (numeratore = numero di pazienti campione con consumo di alcol non salutare al basale che hanno ricevuto il trattamento / denominatore = numero di pazienti con consumo di alcol non salutare al basale.)
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander H Krist, MD, MPH, Virginia Commonwealth University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM20016728
- 1R18HS027077-01 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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