Screening und Management von ungesundem Alkoholkonsum in der Grundversorgung
Praxiserleichterungen zur Förderung eines evidenzbasierten Screenings und Managements von ungesundem Alkoholkonsum in der Grundversorgung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Virginia
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
- Virginia Commonwealth University
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Praxiseinschlusskriterien:
- Praxen der Grundversorgung
- Ambulante Pflegepraktiken
Patienteneinschlusskriterien:
1. Patienten ab 18 Jahren und mit einem Praxisbesuch an einem eingeschlossenen Studienzentrum
Praxis-Ausschlusskriterien:
- Praxen, die keine ambulante Versorgung anbieten
- Praxen, die keine Grundversorgung bieten
Ausschlusskriterien für Patienten:
- Patienten unter 18 Jahren
- Patienten ohne Praxisbesuch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionspraktiken
Interventionspraktiken werden mit einem Praxisvermittler zusammenarbeiten, um praxisspezifische Änderungen vorzunehmen, um ungesunden Alkoholkonsum anzugehen.
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Jeder teilnehmenden Praxis wird ein Praxisvermittler zugewiesen, der bei der Entwicklung eines Arbeitsablaufs, Screening-Prozesses, Beratungsressourcen und Überweisungsressourcen für ungesunden Alkoholkonsum behilflich ist.
Praxen in der Kontrollgruppe erhalten eine verzögerte Intervention 3 Monate nach ihrer abgestimmten Kohorte von Praxen.
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Kein Eingriff: Kontrollpraktiken
Die Kontrollpraktiken werden weiterhin ungesunden Alkoholkonsum auf der Grundlage ihrer bestehenden Praxismuster untersuchen und angehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Screening auf ungesunden Alkoholkonsum
Zeitfenster: 6 Monate
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Dieses Ergebnis bewertet den Prozentsatz der Patienten, die in der Klinik gescreent wurden oder über ein Screening auf Alkoholkonsum berichten (Zähler = Interventionspatienten in der Stichprobe, die eine Beratung erhalten haben/Nenner = Interventionspatienten, die zu 3 Zeitpunkten keine Beratung erhalten haben.)
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6 Monate
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Behandlung von ungesundem Alkoholkonsum
Zeitfenster: 6 Monate
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Dieses Ergebnis misst den Prozentsatz der Patienten, die positiv auf riskanten Alkoholkonsum getestet wurden und irgendeine Art von Behandlung erhalten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Beratung, kurze Intervention, Motivationsgespräche, Überweisung oder medikamentengestützte Behandlung.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reduzierung des ungesunden Alkoholkonsums
Zeitfenster: 6 Monate
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Diese Kennzahl ermittelt den Prozentsatz der Patienten mit ungesundem Alkoholkonsum, die nach der Übungserleichterung einen reduzierten Alkoholkonsum aufweisen (Zähler = Anzahl der Stichprobenpatienten mit ungesundem Alkoholkonsum zu Studienbeginn, die behandelt wurden / Nenner = Anzahl der Patienten mit ungesundem Alkoholkonsum zu Studienbeginn.)
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander H Krist, MD, MPH, Virginia Commonwealth University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HM20016728
- 1R18HS027077-01 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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