Gør aktivitetstid til kognitiv sundhed (MATCH)
Gør aktivitetstid til kognitiv sundhed (MATCH)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder over 18 år
- diagnosticering af brystkræft
- ikke længere i behandling
- flydende engelsk
- ingen historie med demens eller organisk hjernesyndrom
- ikke gravid pt
- kunne gå uden hjælp
- ingen sundhedsmæssige årsager, der ville forhindre evnen til at træne
- ikke i øjeblikket tilmeldt et andet træningsforskningsstudie
- rapporterede problemer med hukommelse/koncentration
- læges samtykke
Ekskluderingskriterier:
- han-
- ingen diagnose af brystkræft
- under 18 år
- i øjeblikket i behandling for brystkræft
- manglende evne til at kommunikere på engelsk
- historie med demens eller organisk hjernesyndrom
- gravid
- ude af stand til at gå uden hjælp
- andre helbredsmæssige årsager, der kan forhindre evnen til at træne
- optaget i et andet træningsforskningsstudie
- ingen rapporterede problemer med hukommelse eller koncentration
- manglende samtykke fra læge
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 10 minutters gang på løbebånd
Alle deltagere vil gå på løbebåndet og udføre et batteri af kognitive opgaver umiddelbart før og umiddelbart efter gåsessionen.
Deltagerne vil blive randomiseret i længden af den tid, der bruges på at gå på løbebåndet: 10, 20 eller 30 minutter.
|
Deltagerne vil gå på et løbebånd i 10 minutter med moderat intensitet.
|
|
Eksperimentel: 20 minutters løbebåndsvandring
Alle deltagere vil gå på løbebåndet og udføre et batteri af kognitive opgaver umiddelbart før og umiddelbart efter gåsessionen.
Deltagerne vil blive randomiseret i længden af den tid, der bruges på at gå på løbebåndet: 10, 20 eller 30 minutter.
|
Deltagerne vil gå på et løbebånd i 20 minutter med moderat intensitet.
|
|
Eksperimentel: 30 minutters løbebåndsvandring
Alle deltagere vil gå på løbebåndet og udføre et batteri af kognitive opgaver umiddelbart før og umiddelbart efter gåsessionen.
Deltagerne vil blive randomiseret i længden af den tid, der bruges på at gå på løbebåndet: 10, 20 eller 30 minutter.
|
Deltagerne vil gå på et løbebånd i 30 minutter med moderat intensitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i arbejdshukommelsen ved at gå som funktion af gangvarigheden (10, 20 eller 30 minutter)
Tidsramme: 1 år
|
Alle deltagere vil gennemføre både en gå- og en siddende session, men varigheden af disse sessioner vil blive bestemt tilfældigt.
Forud for hver session vil deltagerne gennemføre et kognitivt batteri bestående af en arbejdshukommelsesopgave (Spatial Working Memory-domæne).
De vil så udfylde det samme kognitive batteri umiddelbart efter sessionen.
Nøjagtighed spænder fra 0-100 % og reaktionstiden spænder fra 0-5000 millisekunder.
|
1 år
|
|
Ændring i opmærksomhed ved at gå som funktion af gåtiden (10, 20 eller 30 minutter)
Tidsramme: 1 år
|
Alle deltagere vil gennemføre både en gå- og en siddende session, men varigheden af disse sessioner vil blive bestemt tilfældigt.
Forud for hver session vil deltagerne gennemføre et kognitivt batteri bestående af en opmærksomhedsopgave (Flankeropgave).
De vil så udfylde det samme kognitive batteri umiddelbart efter sessionen.
Nøjagtighed spænder fra 0-100 % og reaktionstiden spænder fra 0-5000 millisekunder.
|
1 år
|
|
Ændring i kognitiv fleksibilitet ved at gå som funktion af gåtiden (10, 20 eller 30 minutter)
Tidsramme: 1 år
|
Alle deltagere vil gennemføre både en gå- og en siddende session, men varigheden af disse sessioner vil blive bestemt tilfældigt.
Forud for hver session vil deltagerne gennemføre et kognitivt batteri bestående af en kognitiv fleksibilitetsopgave (Task Switching Paradigm).
De vil så udfylde det samme kognitive batteri umiddelbart efter sessionen.
Nøjagtighed spænder fra 0-100 % og reaktionstiden spænder fra 0-5000 millisekunder.
|
1 år
|
|
Ændring i behandlingshastighed ved at gå som funktion af gangvarighed (10, 20 eller 30 minutter)
Tidsramme: 1 år
|
Alle deltagere vil gennemføre både en gå- og en siddende session, men varigheden af disse sessioner vil blive bestemt tilfældigt.
Forud for hver session vil deltagerne gennemføre et kognitivt batteri bestående af en proceshastighedsopgave (Letter Comparison-opgave).
De vil så udfylde det samme kognitive batteri umiddelbart efter sessionen.
Nøjagtighed spænder fra 0-100 % og reaktionstiden spænder fra 0-5000 millisekunder.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livsstil fysisk aktivitet som en forudsigelse af ændring i kognitiv funktion (eksekutive funktionsdomæner: arbejdshukommelse, opmærksomhed/hæmning/kognitiv fleksibilitet og bearbejdningshastighed) efter akut træning
Tidsramme: 1 år
|
Efterforskere er interesserede i at bestemme, hvilke livsstilsfaktorer der er forbundet med væsentlige ændringer i kognition (bearbejdningshastighed, arbejdshukommelse, opmærksomhed/hæmning, kognitiv fleksibilitet) fra præ- til postakut træning.
Livsstil fysisk aktivitet vil blive målt via accelerometer i enheder af gennemsnitlige minutter pr. dag.
Højere værdier indikerer højere niveauer af fysisk aktivitet i livsstil.
|
1 år
|
|
Mental sundhed som en forudsigelsesfaktor for ændring i kognitiv funktion (eksekutive funktionsdomæner: arbejdshukommelse, opmærksomhed/hæmning/kognitiv fleksibilitet og bearbejdningshastighed) efter akut træning
Tidsramme: 1 år
|
Efterforskere er interesserede i at bestemme, hvilke mentale sundhedsfaktorer der er forbundet med væsentlige ændringer i kognition (bearbejdningshastighed, arbejdshukommelse, opmærksomhed/hæmning, kognitiv fleksibilitet) fra præ- til postakut træning.
Interesserede mentale sundhedsfaktorer er angst og depression målt via spørgeskemaet Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Scorer varierer fra 0-21 med højere score, der indikerer øget angst og depression.
|
1 år
|
|
Body mass index som en forudsigelse for ændring i kognitiv funktion (eksekutive funktionsdomæner: arbejdshukommelse, opmærksomhed/hæmning/kognitiv fleksibilitet og bearbejdningshastighed) efter akut træning
Tidsramme: 1 år
|
Efterforskere er interesserede i at fastslå, om kropsmasseindekset er forbundet med væsentlig ændring i kognition (bearbejdningshastighed, arbejdshukommelse, opmærksomhed/hæmning, kognitiv fleksibilitet) fra præ- til postakut træning.
Body mass index vil blive målt ved hjælp af standard kilogram/meter^2.
Øget kropsmasseindeks indikerer forværret helbred.
|
1 år
|
|
Ændring fra baseline i angstniveauer efter et træningspas som vurderet af Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) spørgeskemaet.
Tidsramme: 30 minutter
|
Deltagerne vil udfylde et kort angstspørgeskema før og efter en 30 minutters omgang aerob træning.
Efterforskerne vil derefter sammenligne før- og efterværdierne for at undersøge, om der er ændringer til stede.
Scorer på HADS varierer fra 0-21 med højere score, der indikerer øget angst og depression.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UIUC_IRB_16912
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .