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Zeit für Aktivitäten für die kognitive Gesundheit nutzen (MATCH)

7. Februar 2020 aktualisiert von: Edward McAuley, University of Illinois at Urbana-Champaign

Aktivitätszeit für die kognitive Gesundheit nutzen (MATCH)

Ungefähr 75 % der Krebsüberlebenden leiden im Laufe ihrer Krebserfahrung an einem gewissen Grad an kognitiven Defiziten, wobei mehr als ein Drittel der Brustkrebsüberlebenden bis zu einem Jahrzehnt nach der Behandlung über Beeinträchtigungen berichten. Chemotherapie und adjuvante Therapie zur Entfernung von Krebsgewebe können zu Defiziten bei Aufmerksamkeit, Verarbeitungsgeschwindigkeit, Gedächtnis und Lebensqualität führen. Körperliche Aktivität wird mit einer Reihe von gesundheitlichen Vorteilen für Brustkrebsüberlebende in Verbindung gebracht, darunter auch mit Verbesserungen der kognitiven Funktion. Die Forscher berichteten kürzlich über die positiven Auswirkungen von akutem Training oder einzelnen Sitzungen körperlicher Aktivität auf die Verarbeitungsgeschwindigkeit und das räumliche Arbeitsgedächtnis bei Brustkrebsüberlebenden, was darauf hindeutet, dass akute Anfälle körperlicher Aktivität bestimmte Bereiche von CRCI abschwächen können. Insbesondere zeigten die Überlebenden dieser Studie eine schnellere Verarbeitungsgeschwindigkeit und tendierten zu einem schnelleren und genaueren räumlichen Arbeitsgedächtnis nach 30 Minuten mäßig intensivem Gehen im Vergleich zur Ruhe im Sitzen. Aber eine halbe Stunde zu Fuß kann für bestimmte Untergruppen von Überlebenden eine Herausforderung darstellen, insbesondere für diejenigen, die dekonditioniert sind oder erhebliche Hindernisse für längere Spaziergänge haben. Angesichts der erneuten Fokussierung auf ungestörte körperliche Aktivität und die Vermeidung von Inaktivität während des Überlebens ist es wichtig, besser zu verstehen, welche Dosis oder Umfang der körperlichen Betätigung dafür verantwortlich ist, Brustkrebsüberlebenden den größten kognitiven Nutzen zu verschaffen. Die Forscher untersuchten die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsdauern (z. B. 10, 20 und 30 Minuten) auf die kognitive Funktion bei Brustkrebsüberlebenden, um die optimale Dauer für akutes Training zu ermitteln. Die Erkenntnisse dieser Studie werden als Grundlage für neue Leitlinien für akutes Training nach einer Krebserkrankung dienen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen ab 18 Jahren
  • Diagnose von Brustkrebs
  • nicht mehr in Behandlung
  • fließend Englisch
  • Keine Vorgeschichte von Demenz oder organischem Hirnsyndrom
  • derzeit nicht schwanger
  • in der Lage, ohne Hilfe zu gehen
  • Es liegen keine gesundheitlichen Gründe vor, die die Ausübung einer körperlichen Betätigung verhindern würden
  • Derzeit nicht an einer anderen Übungsforschungsstudie beteiligt
  • berichtete von Gedächtnis-/Konzentrationsproblemen
  • Zustimmung des Arztes

Ausschlusskriterien:

  • männlich
  • Keine Diagnose von Brustkrebs
  • unter 18 Jahren
  • befindet sich derzeit in Behandlung wegen Brustkrebs
  • Unfähigkeit, auf Englisch zu kommunizieren
  • Vorgeschichte von Demenz oder organischem Hirnsyndrom
  • schwanger
  • nicht in der Lage, ohne Hilfe zu gehen
  • andere gesundheitliche Gründe, die die körperliche Betätigung beeinträchtigen können
  • in einer anderen Übungsforschungsstudie eingeschrieben
  • Es wurden keine Probleme mit dem Gedächtnis oder der Konzentration gemeldet
  • Nichteinwilligung des Arztes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 10-minütiges Gehen auf dem Laufband
Alle Teilnehmer laufen auf dem Laufband und führen unmittelbar vor und unmittelbar nach der Gehsitzung eine Reihe kognitiver Aufgaben durch. Den Teilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, wie lange sie auf dem Laufband laufen: 10, 20 oder 30 Minuten.
Verhalten: 10 Minuten laufen
Die Teilnehmer laufen 10 Minuten lang mit mäßiger Intensität auf einem Laufband.
Experimental: 20-minütiges Gehen auf dem Laufband
Alle Teilnehmer laufen auf dem Laufband und führen unmittelbar vor und unmittelbar nach der Gehsitzung eine Reihe kognitiver Aufgaben durch. Den Teilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, wie lange sie auf dem Laufband laufen: 10, 20 oder 30 Minuten.
Verhalten: 20 Minuten laufen
Die Teilnehmer laufen 20 Minuten lang mit mäßiger Intensität auf einem Laufband.
Experimental: 30-minütiges Gehen auf dem Laufband
Alle Teilnehmer laufen auf dem Laufband und führen unmittelbar vor und unmittelbar nach der Gehsitzung eine Reihe kognitiver Aufgaben durch. Den Teilnehmern wird nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, wie lange sie auf dem Laufband laufen: 10, 20 oder 30 Minuten.
Verhalten: 30 Minuten laufen
Die Teilnehmer laufen 30 Minuten lang mit mäßiger Intensität auf einem Laufband.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Arbeitsgedächtnisses durch Gehen als Funktion der Gehdauer (10, 20 oder 30 Minuten)
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle Teilnehmer absolvieren sowohl eine Geh- als auch eine Sitzsitzung, die Dauer dieser Sitzungen wird jedoch nach dem Zufallsprinzip festgelegt. Vor jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer eine kognitive Batterie, die aus einer Arbeitsgedächtnisaufgabe (Domäne des räumlichen Arbeitsgedächtnisses) besteht. Sie werden dann unmittelbar nach der Sitzung dieselbe kognitive Batterie absolvieren. Die Genauigkeit reicht von 0–100 % und die Reaktionszeit reicht von 0–5000 Millisekunden.
1 Jahr
Veränderung der Aufmerksamkeit beim Gehen in Abhängigkeit von der Gehdauer (10, 20 oder 30 Minuten)
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle Teilnehmer absolvieren sowohl eine Geh- als auch eine Sitzsitzung, die Dauer dieser Sitzungen wird jedoch nach dem Zufallsprinzip festgelegt. Vor jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer eine kognitive Batterie, die aus einer Aufmerksamkeitsaufgabe (Flanker-Aufgabe) besteht. Sie werden dann unmittelbar nach der Sitzung dieselbe kognitive Batterie absolvieren. Die Genauigkeit reicht von 0–100 % und die Reaktionszeit reicht von 0–5000 Millisekunden.
1 Jahr
Veränderung der kognitiven Flexibilität beim Gehen als Funktion der Gehdauer (10, 20 oder 30 Minuten)
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle Teilnehmer absolvieren sowohl eine Geh- als auch eine Sitzsitzung, die Dauer dieser Sitzungen wird jedoch nach dem Zufallsprinzip festgelegt. Vor jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer eine kognitive Batterie, die aus einer kognitiven Flexibilitätsaufgabe (Task Switching Paradigm) besteht. Sie werden dann unmittelbar nach der Sitzung dieselbe kognitive Batterie absolvieren. Die Genauigkeit reicht von 0–100 % und die Reaktionszeit reicht von 0–5000 Millisekunden.
1 Jahr
Änderung der Verarbeitungsgeschwindigkeit beim Gehen in Abhängigkeit von der Gehdauer (10, 20 oder 30 Minuten)
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle Teilnehmer absolvieren sowohl eine Geh- als auch eine Sitzsitzung, die Dauer dieser Sitzungen wird jedoch nach dem Zufallsprinzip festgelegt. Vor jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer eine kognitive Batterie, die aus einer Aufgabe zur Verarbeitungsgeschwindigkeit (Briefvergleichsaufgabe) besteht. Sie werden dann unmittelbar nach der Sitzung dieselbe kognitive Batterie absolvieren. Die Genauigkeit reicht von 0–100 % und die Reaktionszeit reicht von 0–5000 Millisekunden.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität im Lebensstil als Prädiktor für Veränderungen der kognitiven Funktion (Domänen exekutiver Funktionen: Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit/Hemmung/kognitive Flexibilität und Verarbeitungsgeschwindigkeit) nach akuter Belastung
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Forscher sind daran interessiert, herauszufinden, welche Lebensstilfaktoren mit einer signifikanten Veränderung der Kognition (Verarbeitungsgeschwindigkeit, Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit/Hemmung, kognitive Flexibilität) von vor bis nach akutem Training verbunden sind. Die körperliche Aktivität im Lebensstil wird über einen Beschleunigungsmesser in Einheiten von durchschnittlichen Minuten pro Tag gemessen. Höhere Werte deuten auf ein höheres Maß an körperlicher Aktivität im Lebensstil hin.
1 Jahr
Psychische Gesundheit als Prädiktor für Veränderungen der kognitiven Funktion (Domänen exekutiver Funktionen: Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit/Hemmung/kognitive Flexibilität und Verarbeitungsgeschwindigkeit) nach akuter Belastung
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Forscher sind daran interessiert, herauszufinden, welche psychischen Gesundheitsfaktoren mit einer signifikanten Veränderung der Kognition (Verarbeitungsgeschwindigkeit, Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit/Hemmung, kognitive Flexibilität) von vor bis nach akuter Belastung verbunden sind. Zu den interessierenden psychischen Gesundheitsfaktoren gehören Angstzustände und Depressionen, gemessen mithilfe des HADS-Fragebogens (Hospital Anxiety and Depression Scale). Die Werte liegen zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf erhöhte Angstzustände und Depressionen hinweisen.
1 Jahr
Body-Mass-Index als Prädiktor für die Veränderung der kognitiven Funktion (Domänen exekutiver Funktionen: Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit/Hemmung/kognitive Flexibilität und Verarbeitungsgeschwindigkeit) nach akuter Belastung
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Forscher sind daran interessiert, den Body-Mass-Index zu bestimmen, der mit einer signifikanten Veränderung der Kognition (Verarbeitungsgeschwindigkeit, Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit/Hemmung, kognitive Flexibilität) von vor bis nach akutem Training verbunden ist. Der Body-Mass-Index wird mit dem Standard-Kilogramm/Meter^2 gemessen. Ein erhöhter Body-Mass-Index weist auf eine Verschlechterung des Gesundheitszustands hin.
1 Jahr
Veränderung des Angstniveaus gegenüber dem Ausgangswert nach einer Trainingseinheit, bewertet mit dem HADS-Fragebogen (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Teilnehmer füllen vor und nach einem 30-minütigen Aerobic-Training einen kurzen Angstfragebogen aus. Anschließend vergleichen die Ermittler die Vor- und Nachwerte, um zu prüfen, ob Änderungen vorliegen. Die HADS-Werte liegen zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf erhöhte Angstzustände und Depressionen hinweisen.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Illinois at Urbana-Champaign

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UIUC_IRB_16912

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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