Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af ICP-022 hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE)

28. november 2022 opdateret af: Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

En fase Ib/IIa dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerance, farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD) af ICP-022 hos patienter med mild og moderat systemisk lupus erythematosus

Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, PK/PD og den foreløbige effektivitet af ICP-022 hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus (SLE)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kina
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Peking University People's Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Guangdong General Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Shenzhen People's Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • University of Hong Kong Shenzhen Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Gulou Hospital Affiliated to Medical College of Nanjing University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75
  2. diagnose med SLE mindst 6 måneder ved screeningsbesøg
  3. SLEDAE-2K≥5
  4. Er i standardbehandling for SLE og har været i behandling i mindst 3 måneder.
  5. Mindst én SLE-aktivitetsmanifestation (som vurderet af SLEDAE-2K)

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende overholdelse af kravene i programmet
  2. En kvindelig eller mandlig partner, der er gravid eller ammer, eller som planlægger at blive gravid i løbet af undersøgelsesperioden
  3. Tidligere behandlet med en BTK-hæmmer
  4. Neuropsykiatrisk lupus (NPSLE)
  5. Har andre autoimmune sygdomme end SLE

Bemærk: Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebos
Tablet, matchet til ICP-022, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i en dobbeltblind behandlingsperiode
Eksperimentel: Medium dosis
Medicin: ICP-022
Tablet, 50 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Medicin: ICP-022
Tablet, 80 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Medicin: ICP-022
Tablet, 100 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i en dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Eksperimentel: Lavere dosis
Medicin: ICP-022
Tablet, 50 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Medicin: ICP-022
Tablet, 80 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Medicin: ICP-022
Tablet, 100 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i en dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Eksperimentel: Højere dosis
Medicin: ICP-022
Tablet, 50 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Medicin: ICP-022
Tablet, 80 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib
Medicin: ICP-022
Tablet, 100 mg, én gang dagligt, oralt, vil blive administreret i 12 uger i en dobbeltblind behandlingsperiode
Andre navne:
  • Orelabrutinib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser (AE'er) og Serious Adverse Events (SAE'er)
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Antal patienter med behandlingsudløste bivirkninger (TEAE'er) i henhold til sværhedsgrad
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Antal deltagere med klinisk signifikante fysiske undersøgelsesabnormiteter
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Antal deltagere med klinisk signifikante abnormiteter i vitale tegn
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Antal deltagere med klinisk signifikante EKG-abnormiteter
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Antal deltagere med klinisk signifikante laboratorieundersøgelsesabnormiteter
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem patienter med respons baseret på systemisk lupus erythematosus-responderindeks 4 (SRI-4)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Forholdet mellem patienter med respons baseret på systemisk lupus erythematosus-responderindeks 6 (SRI-6)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Belægningsgrad af Bruton Tyrosine Kinase (BTK)
Tidsramme: 14 dage
14 dage
Serumimmunoglobulin (Ig) niveau
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i Ig-niveauer
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i C3
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i C4
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i serum dsDNA
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i anti-nukleare antistoffer
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i interferon-α(INF-α) niveau
Tidsramme: 12 uger
Ændringer fra baseline i cytokinniveauer
12 uger
Ændringer fra baseline i interleukin-6(IL-6) niveau
Tidsramme: 12 uger
Ændringer fra baseline i cytokinniveauer
12 uger
Ændringer fra baseline i det samlede antal B-celler
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline i Beffs tæller
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i Bregs tæller
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i Bregs til Beffs ratio
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændringer fra baseline i erytrocytsedimentationshastighed (ESR)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Plasmakoncentration-tid-kurven
Tidsramme: 14 dage
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zhanguo Li, MD/PhD, Peking University People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ICP-CL-00109

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger