Evaluer effektiviteten og sikkerheden af Rasburicase (Fasturtec®) til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos pædiatriske patienter med non-Hodgkins lymfom og akut leukæmi (RAISE)
En åben-label, enkelt-arm, multi-center undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Rasburicase (Fasturtec) til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos pædiatriske patienter med non-Hodgkins lymfom og akut leukæmi
Primært mål:
At evaluere sikkerheden af rasburicase hos pædiatriske patienter med NHL og AL
Sekundært mål:
At vurdere effektiviteten af rasburicase til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
China, Kina
- investigational site CHINA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient eller forælder/værge er villig og i stand til at give underskrevet informeret samtykke, og om nødvendigt er patienten villig til at give samtykke.
- Børn eller unge i alderen 2 til 18 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke.
- Ved screening forventes patienten at have en forventet levetid på mindst 45 dage og har en præstationsstatus (PS) ikke større end 3 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skalaen eller en PS på ikke mindre end 30 på Lansky-score i henhold til efterforskerens præference (se appendiks D for ECOG og Lansky skala).
- Nydiagnosticeret NHL eller AL, som er ved påbegyndelsen af eller under den første cyklus af kemoterapi, baseline blodurinsyre større end 8 mg/dL (473 mol/L) ved screening.
- Hvis nydiagnosticeret NHL-patient med blodurinsyre ikke overstiger 8 mg/dL ved screening, skal patienten diagnosticeres med stadium III eller IV non-Hodgkins lymfom med høj tumorbyrde, som vil være høj risiko for TLS defineret, med en eller flere af følgende nedenfor: A. Burkitt lymfom/leukæmi eller -lymfoblastisk lymfom og/eller B. Har mindst én af lymfeknuder eller tumorer, diameteren >5 cm, og/eller C. Lactatdehydrogenase (LDH) ikke mindre end 2 gange den øvre grænse for normal (ULN).
- Hvis nydiagnosticeret AL-patient har blodurinsyre på højst 8 mg/dL ved screeningen, men med høj risiko for TLS defineret med et af følgende kriterier nedenfor: A. Hvide blodlegemer (WBC) ikke mindre end 100,0 10- 9/L, eller B. WBC < 100,0 10-9/L med LDH ikke mindre end 2 ULN.
- Patienten vil modtage kemoterapien og vil være indespærret på hospitalet i mindst 14 dage efter første dosis af rasburicase.
Ekskluderingskriterier:
- Akut promyelocytisk leukæmi
- Patient, der er blevet behandlet eller planlagt at modtage allopurinol inden for 72 timer efter indgivelse af rasburicase.
- Patienter med unormal lever- eller nyrefunktion: alaninaminotransferase (ALT) >5 ULN, total bilirubin >3 ULN, serumkreatinin >3 ULN.
- Dokumenteret historie med arvelig allergi eller astma.
- Patienter med kendt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD), eller en historie med hæmolytisk sygdom eller methæmoglobinæmi.
- Patienter med alvorlig infektion eller aktiv blødning.
- Tidligere behandling med uratoxidase.
- Overfølsom reaktion over for rasburikase eller et af de øvrige indholdsstoffer i undersøgelseslægemidlet.
- Patienten er ikke egnet til deltagelse, uanset årsagen, som vurderet af investigator, herunder medicinske eller kliniske tilstande, eller patienter, der potentielt risikerer at overtræde undersøgelsesprocedurer.
- Gravide eller ammende kvinde.
- Kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP), der ikke er beskyttet af højeffektive præventionsmetoder og/eller som ikke er villige eller ude af stand til at blive testet for graviditet (se præventionsvejledning i Appendiks A).
- Mandlig deltager med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, der ikke er beskyttet af højeffektiv(e) præventionsmetode(r)
Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: rasburikase
rasburikase 0,20 mg/kg/dag intravenøst (IV) over 30 minutter i 1 til 5 dage i henhold til niveauet af plasma-urinsyre eller Investigators kliniske vurdering
|
Lægemiddelform: infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: intravenøs
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af AE'er og SAE'er
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Forekomsten af AE eller SAE vil blive opsummeret som antallet og procentdelen af forsøgspersoner, der oplevede nogen AE eller SAE i behandlingsperioden.
|
Dag 1 til dag 7
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal respondere efter afslutning af rasburikasebehandling under kemoterapi
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Respons vil blive defineret som opnåelse af normale urinsyreniveauer (≤ 8,0 mg/dL) hos de patienter, hvis urinsyreniveauer er >8,0 mg/dL.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Andel af patienter, der kan opretholde de normale urinsyreniveauer gennem hele undersøgelsen
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Hos de patienter, hvis baseline plasma urinsyreniveauer er ≤ 8 mg/dL, men med en høj risiko for TLS.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Procentdel af den maksimalt faldende grad af plasma urinsyreniveau fra baseline
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Dag 1 til dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RASBUL09107
- U1111-1233-0737 (Anden identifikator: UTN)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .