Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel oversættelses rolle efter fordybende Virtual Reality-eksponering hos personer med slagtilfælde

22. maj 2023 opdateret af: Loma Linda University
Dette er et enkelt-blindet randomiseret kontrolforsøg, der har til formål at udforske brugen af ​​immersive virtual reality (VR)-træning i forbindelse med virkelige opgaveterapi hos 75 førstegangspatienter med slagtilfælde med svaghed i øvre lemmer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienter vil blive randomiseret til en kontrol- eller forsøgsgruppe. Eksperimentgruppen vil modtage fordybende VR-træning efterfulgt af oversættelse af relaterede opgaver i et virkeligt miljø. Kontrolgruppen vil udføre de samme opgaver i et virkeligt miljø, men vil modtage fordybende VR-eksponering for en ikke-relateret opgave.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
        • Tom and Vi Zapara Rehabilitation Pavilion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-90 år
  2. Indlagt på Loma Linda East Campus Rehabilitation Hospital
  3. Første gangs apopleksipatient
  4. Hemiparese i øvre lemmer
  5. Engelsktalende
  6. Manuel muskeltestning af mindst 2/5 ud af 3 eller flere muskelgrupper i berørte overekstremiteter

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktive nakkesmerter, hovedpine eller svimmelhed begrænser evnen til at tolerere Virtual Reality hovedmonteret enhed
  2. Patienter med hemikraniektomi
  3. Aktuelle ukontrollerede anfald
  4. Aktive infektioner, der kræver kontaktforholdsregler
  5. Kognitivt ude af stand til at deltage
  6. Synstab begrænser evnen til at deltage i VR-terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel
Virtual reality efterfulgt af oversættelse til relaterede funktionelle opgaver i et virkeligt liv i 2 uger + konventionelle terapier
Andet: Fordybende virtual reality + relateret funktionel oversættelse til det virkelige liv
Eksperimentgruppen vil udføre opgaver i et fordybende virtual reality-miljø designet til at fremme funktionel opgaveudførelse i 30 minutter. Patienten vil derefter blive bragt til et virkeligt miljø og evalueret på lignende opgaveudførelser i yderligere 30 minutter i i alt 60 minutter om dagen, 3 gange om ugen i 2 uger.
Aktiv komparator: Styring
Virtual reality efterfulgt af oversættelse til ikke-relaterede funktionelle opgaver i et virkeligt liv i 2 uger + konventionelle terapier
Andet: Fordybende virtual reality + ikke-relateret oversættelse til det virkelige liv
Kontrolgruppen vil også blive bedt om at udføre opgaver i en fordybende VR-indstilling i 30 minutter, men opgaver vil ikke være relateret til de opgaver, der udføres i det virkelige liv i de følgende 30 minutter. Kontrolgruppen vil også modtage 60 minutters terapi om dagen, 3 gange om ugen, i 2 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk aktivitetslog
Tidsramme: Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

ADL Selvrapporteret spørgeskema

Mængdeskala (0-5) 0 = Brugte ikke min svagere arm (ikke brugt) 5 = Brugte min svagere arm lige så ofte som før slaget (samme som før slaget).

Hvor godt skala (0-5) 0 - Min svagere arm blev slet ikke brugt til den aktivitet (ikke brugt). 5 - Evnen til at bruge min svagere arm til den aktivitet var lige så god som før slagtilfældet (normalt).
Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret Barthels Indeks
Tidsramme: Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

Selvrapporteret spørgeskema om livskvalitet

80-100 Uafhængig 60-79 Minimalt afhængig 40-59 Delvis afhængig 20-39 Meget afhængig <20 Fuldstændig afhængig
Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)
Fugl-Meyer Overekstremitetsvurdering
Tidsramme: Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

Vurdering af øvre ekstremitet efter slagtilfælde

Meget alvorlig = 0-35 Svær = 36-55 Moderat. = 56-79 Let = >79
Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)
Montreal kognitiv vurdering
Tidsramme: Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

Kognitiv vurdering

Ingen kognitiv svækkelse: MoCA ≥ 25 Mild kognitiv svækkelse: MoCA 20-24 Svær kognitiv svækkelse: MoCA < 20
Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)
Score for måling af funktionel uafhængighed
Tidsramme: Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

Funktionel evaluering

7 - fuldstændig uafhængighed 6 - modificeret uafhængighed 5 - supervision/opsætning 4 - minimal kontaktassistance 3 - moderat assistance 2 - maksimal assistance

1 - samlet assistance 0 - aktivitet forekommer ikke
Ændring i score (mellem baseline og tidspunkt for udskrivning fra rehabiliteringshospitalet, ca. 2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Loma Linda University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Christopher Tarver, MD, Loma Linda University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 5200147

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger