Mæslinger- og røde hundevaccine Mikronåleplaster Fase 1-2 Aldersdeeskaleringsforsøg
Et fase I/II, dobbeltblindt, randomiseret, aktivt kontrolleret, aldersdeeskaleringsforsøg for at vurdere sikkerheden og immunogeniciteten af en mæslinge-rude hundevaccine (MRV) mikronåleplaster (MRV-MNP) hos voksne, MRV-primede småbørn og MRV-naive spædbørn
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ed Clarke, MD
- Telefonnummer: 2308 220 4495442
- E-mail: ed.clarke@lshtm.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sebastien Henry, MS, MBA
- Telefonnummer: 770 722-0306
- E-mail: shenry@micronbiomedical.com
Studiesteder
-
-
-
Fajara, Gambia
- Medical Research Center The Gambia at LSHTM
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne: Vær mellem 18 og 40 år inklusive på samtykkedagen.
- Småbørn: Vær mellem 15 og 18 måneder inklusive på samtykkedagen.
- Spædbørn: Vær mellem 9 og 10 måneder inklusive på samtykkedagen.
- Bedømmes til at kunne begribe og overholde studiekrav og procedurer og skal være villig og i stand til at vende tilbage til alle planlagte opfølgningsbesøg (voksenårgang).
- Har en forælder, der vurderes at være i stand til at forstå og overholde studiekrav og procedurer og er villig og i stand til at vende tilbage til alle planlagte opfølgningsbesøg (småbørns- og spædbørnsårgang).
- Vær villig til at undgå indtagelse (indtagelse og lokal påføring) af urtemedicin eller andre lokale traditionelle lægemidler i løbet af undersøgelsen.
- Have et let identificerbart opholdssted inden for en rimelig rejseafstand fra det kliniske forsøgssted.
- Hav en konsekvent telefonisk kontakt i løbet af prøvedeltagelsen
- Hav et sted på det ene håndled, der vurderes at være egnet til MNP-administration.
- Kun voksne kvindekohorte: have en negativ serumgraviditetstest ved screening (V0) og negativ uringraviditetstest på vaccinationsdagen (V1).
- Kun voksne kvindekohorte: Anvend en effektiv præventionsmetode i to måneder forud for og under hele undersøgelsen
- Kun småbørnskohorte: er blevet parenteralt vaccineret mod mæslinger og røde hunde i en alder af mellem ni og 12 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Har brugt et forsøgsprodukt inden for de 90 dage før administration af undersøgelsesproduktet eller planlægger at bruge forsøgsprodukter i løbet af undersøgelsesdeltagelsesperioden.
- Har indtaget (ved indtagelse eller lokal påføring) enhver urtemedicin eller anden traditionel medicin inden for 14 dage efter administration af undersøgelsesproduktet
- Har en historie med alvorlige reaktioner på enhver tidligere vaccination eller kendt overfølsomhed over for enhver komponent i MRV-MNP, MRV-SC eller PLA-MNP, herunder polyethylenskum med akrylklæbemiddel, silikonebelagt kraftpapir, rustfrit stål og alvorlige allergiske reaktioner over for komælk.
- Har en historie med anafylaktisk shock eller andre livstruende allergiske reaktioner
- Har en kronisk, klinisk signifikant pulmonal, kardiovaskulær, hepatobiliær, gastrointestinal, renal, neurologisk eller hæmatologisk abnormitet eller sygdom, der kræver medicinsk behandling.
- Har en historie med administration af eventuelle ikke-undersøgelsesvacciner inden for de 56 dage før administration af undersøgelsesprodukter eller planlagt vaccination under undersøgelsesdeltagelse, bortset fra ikke-mæslinger og røde hunde catch-up/national kampagne administreret gennem det gambiske sundhedsministerium.
- Har en historie med kronisk administration (defineret som mere end 14 på hinanden følgende dage) af immunsuppressivt middel (> 0,5 mg/kg/dag af prednisolon eller tilsvarende) eller andre immunmodificerende lægemidler inden for de 12 måneder forud for administrationen af undersøgelsesvaccinen inklusive brugen af glukokortikoider. Brug af inhalerede/per nasale glukokortikoider vil være tilladt. Brug af topiske glukokortikoider inden for 12 måneder er ikke tilladt.
- Har en historie med administration af immunglobuliner og/eller blodprodukter inden for de 12 måneder forud for administration af undersøgelsesvaccinen eller forventning om sådan administration i undersøgelsesperioden.
- Har en historie med kendt koagulationsforstyrrelse eller blodsygdom, der kan forårsage anæmi eller overdreven blødning (f. seglcellelidelser, thalassæmi og koagulationsfaktormangel).
- Har en historie med keloiddannelse.
- Har betydelige ar, tatoveringer, udslæt eller andre dermatologiske tilstande i området på vaccinationsstedet, som vil forstyrre anvendelsen af MNP og vurdering af lokalt anmodet AE.
- Har human immundefektvirus (HIV), hepatitis B eller hepatitis C infektion baseret på screening laboratorieundersøgelser.
- Har nogen medicinsk eller social tilstand, der efter undersøgelsesklinikerens mening kan forstyrre undersøgelsens mål, udgøre en risiko for deltageren eller forhindre deltageren i at gennemføre undersøgelsens opfølgning.
- Være ansat hos eller direkte efterkommer (barn eller barnebarn) af enhver person, der er ansat af efterforskeren eller sponsoren.
- Har planer om at rejse uden for studieområdet i længere tid i løbet af studiedeltagelsesperioden.
- Lav en screening laboratorietest med en toksicitetsscore på ≥ 2 eller med en toksicitetsscore på 1, som ikke desto mindre vurderes at være klinisk signifikant af forsøgsklinikeren.
- Har ethvert vitalt tegn (puls, respirationsfrekvens, ikke-invasivt blodtryk [kun voksenkohorte]) med en toksicitetsscore på > 1.
- Har en aksillær temperatur på > 37,5°C og har haft dokumenteret feber på samme niveau i de 72 timer forud for randomisering og vaccination.
- Har en historie med en sygdom med feber og udslæt, der tyder på mæslinger i de foregående to måneder.
- Har nogen akut sygdom (sværhedsgrad > 2).
- Få en positiv hurtig diagnostisk test (RDT) (eller blodfilm) for malaria.
- Kun voksenkohorte: Er blevet vaccineret mod mæslinger eller røde hunde i de foregående fire år.
- Kun voksenkohorte: Har et BMI på < 18,5 kg/m2 (undervægtig) eller > 35 kg/m2 (svært overvægtig).
- Kun voksne kohorte: Har en nylig historie (inden for det seneste år) eller tegn på alkohol- eller stofmisbrug.
- Kun voksenkohorte: Har en historie med alvorlig psykiatrisk lidelse.
- Kun voksenkohorte: Har en historie med bloddonation inden for tre måneder efter tilmelding til undersøgelsen eller planlægger at donere blod under deltagelse i undersøgelsen.
- Kun voksne kvindekohorte: Vær gravid eller ammende.
- Kun småbørns- og spædbørnskohorte: Har været lodret udsat for HIV baseret på moderens historie.
- Kun småbørns- og spædbørnskohorter: Hav en vægt for højde z-score under -2SD (moderat underernæring).
- Kun spædbørnskohorte: Er blevet vaccineret mod mæslinger eller røde hunde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: MRV-SC
En standard, enkeltdosis af mæslinge-røde hunde-vaccine indgivet subkutant med en kanyle og sprøjte
|
En dosis som subkutan injektion af en WHO prækvalificeret MR-vaccine
Én placebo-dosis af et opløsende mikronåleplaster
|
|
Eksperimentel: MRV-MNP
En enkelt dosis mæslinge-røde hunde-vaccine indgivet intradermalt med et mikronåleplaster
|
En standarddosis af mæslinge- og røde hunde-vaccine indgivet intradermalt som et opløsende mikronåleplaster
Placebo saltvand som subkutan injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden af uønskede hændelser i pan-undersøgelsen, som vurderet af DAIDS-tabellen for graduering af sværhedsgraden af voksne og pædiatriske bivirkninger.
Tidsramme: 180 dage
|
Antallet, sværhedsgraden og sammenhængen af uønskede uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger fra dagen for administration af undersøgelsesproduktet indtil dag 180 efter administration af undersøgelsesproduktet.
|
180 dage
|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte biokemiske og hæmatologiske abnormiteter vurderet ved regionale laboratorienormale værdier for en given test
Tidsramme: op til 14 dage
|
Antallet, sværhedsgraden og sammenhængen af biokemiske og hæmatologiske abnormiteter, der forekommer indtil dag 14 (kun voksenkohorte), eller dag 7 (småbørns- og spædbørnskohorter) efter administration af undersøgelsesproduktet.
|
op til 14 dage
|
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte anmodede bivirkninger som vurderet af DAIDS-tabellen til graduering af sværhedsgraden af voksne og pædiatriske bivirkninger (V2.1 jul 2017)
Tidsramme: 14 dage
|
Antallet, sværhedsgraden og sammenhængen af anmodede lokale og systemiske bivirkninger indsamlet på dagen for administration af studieproduktet og dagligt indtil dag 14 efter administration af studieproduktet.
|
14 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af rubella serobeskyttede deltagere
Tidsramme: Dag 42 og 180 efter vaccination
|
Rubella SNA-titre ved indirekte immunokolorimetrisk assay (ICA).
Rubella serum IgG-bindende antistofkoncentrationer ved en perlebaseret multiplex-analyse.
Rubella seropositivitet vil blive defineret som en standardiseret titer på ≥ 10IU/ml.
|
Dag 42 og 180 efter vaccination
|
|
Procentdel af mæslinger serobeskyttede deltagere
Tidsramme: Dag 42 og 180 efter vaccination
|
Mæslingeserumneutraliseringsantistof (SNA) titere ved plakreduktionsneutraliseringstest (PRNT).
Mæslingeserum IgG-bindende antistofkoncentrationer ved en perlebaseret multipleksanalyse.
Mæslingers seropositivitet vil blive defineret som en standardiseret titer på ≥ 200mIU/ml.
|
Dag 42 og 180 efter vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ed Clarke, MD, Medical Research Center, The Gambia
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SCC22420
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .